许丽晓
- 作品数：13 被引量：40H指数：3
- 供职机构：烟台大学更多>>
- 发文基金：山东省高等学校科技计划项目山东省“泰山学者”建设工程项目更多>>
- 相关领域：医药卫生理学更多>>
- 一种测定左卡尼汀注射液含量及杂质的方法及其用途
- 本发明提出了一种亲水作用色谱测定左卡尼汀注射液含量及杂质的方法，并进行了方法学验证，结果表明该方法分离度高，测定结果准确，可用于左卡尼汀注射液的有关物质控制，为左卡尼汀注射液质量标准的提高提供了参考；同时，本发明的方法可...
- 许丽晓耿银银刘万卉
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- 盐酸托烷司琼醇质体凝胶贴膏及其制备方法
- 本发明涉及盐酸托烷司琼醇质体凝胶贴膏及其制备方法。所述盐酸托烷司琼醇质体凝胶贴膏，所述含药膏体层包括：盐酸托烷司琼、蛋黄卵磷脂、胆固醇、明胶、羧甲基纤维素钠、聚丙烯酸钠、甘羟铝、EDTA‑Na<Sub>2</Sub>、二...
- 闫娜娜张倩许丽晓刘万卉
- 文献传递
- 光度法在胺基类药物分析中的研究与应用
- 该文主要以提高灵敏度和选择性为目的,在建立简捷的药物分析方法方面开展了一系列的研究工作.利用分光光度法研究了抗生素类药物氨苄西林钠,抗麻风病药物氨苯砜,局部麻醉药盐酸普鲁卡因与1,2-萘醌-4-磺酸钠的显色反应,建立了灵...
- 许丽晓
- 关键词：荧光光度法盐酸普鲁卡因氨苄西林钠氨苯砜卡维地洛
- 文献传递
- 分子印迹聚合物拆分消旋体酮洛芬被引量：8
- 2004年
- 以(S) 酮洛芬为印迹分子利用分子印迹技术合成能识别(S) 酮洛芬的聚合物。聚合物作为高效液相色谱的固定相,消旋体酮洛芬在固定相能分开,同时聚合物还能将酮洛芬和布洛芬的混合物分开。
- 姜吉刚任建成许丽晓王怀友
- 关键词：药物酮洛芬手性拆分分子印迹聚合物高效液相色谱
- 亲水作用色谱法测定左卡尼汀注射液含量及杂质A
- 2017年
- 通过考察流动相中有机相的比例、缓冲液浓度、pH值、柱温以及流速等因素的影响,建立亲水作用色谱法测定左卡尼汀注射液含量及杂质A的方法.最终确定的色谱条件为采用XBridgeAmide色谱柱(4.6mm×250mm,3.5μm),以缓冲液(10mmol/L乙酸铵,用冰醋酸调节pH值5.0)-乙腈(20∶80)为流动相,柱温40℃,检测波长205nm.经方法学验证,左卡尼汀与杂质A分离度良好(R>1.5),左卡尼汀与杂质A浓度分别在0.530~3.21mg/mL、2.06~82.4μg/mL范围内线性关系良好,平均回收率(n=9)分别为100.4%和101.2%.杂质A检测限(S/N=3)为29.0ng/mL、定量限(S/N=10)为68.7ng/mL.结果表明该法可用于左卡尼汀注射液质量的控制.
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- 关键词：左卡尼汀亲水作用色谱
- 亲水作用色谱法测定阿卡波糖含量被引量：12
- 2017年
- 目的:建立采用亲水作用色谱(HILIC)测定阿卡波糖含量的新方法。方法:采用亚乙基桥杂化酰胺色谱柱(XBridge Amide,4.6 mm×250 mm,3.5μm),通过正交设计试验考察了流动相pH、盐浓度、柱温及流速等色谱参数的影响,最终确立色谱条件:以10 mmol·L^(-1)乙酸铵缓冲盐水溶液(pH 9.0)-乙腈(25∶75)为流动相,流速1.2 mL·min^(-1),柱温65℃,检测波长210 nm。结果:阿卡波糖与杂质A可完全分离,且阿卡波糖质量浓度在0.2~1.2 mg·mL^(-1)范围内线性关系良好(r=0.999 8);平均回收率为99.5%;供试品溶液在24 h内稳定;检测限(S/N=3)为0.08μg;3批胶囊样品中阿卡波糖含量分别为98.6%、100.0%、98.5%。结论:本法可用于阿卡波糖的质量控制。
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- 关键词：阿卡波糖寡糖亲水作用色谱高效液相色谱法
- 一种用于液相色谱检测的色谱柱
- 本发明涉及一种用于液相色谱检测的色谱柱。所述色谱柱包括柱体，装设在所述柱体两端的封头，装设在所述柱体和所述封头之间的筛板，其中一端的封头上设有入口，另一端的封头上设有出口，所述筛板包括板体，位于所述板体中心的同心圆实心体...
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- 文献传递
- HPLC-ELSD法同时测定棕榈酸帕利哌酮注射剂中聚山梨酯20和聚乙二醇4000的含量被引量：1
- 2023年
- 目的:建立HPLC-ELSD法同时测定棕榈酸帕利哌酮注射液中聚山梨酯(polysorbate, Tween)20和聚乙二醇(polyethylene glycol, PEG)4000的含量。方法:采用TSK gel 3000 PWxl (7.8 mm×300 mm)色谱柱,以20 mmol·L^(-1)的乙酸铵水溶液-乙腈(60∶40)为流动相,流速为0.6 mL·min^(-1),柱温25℃,进样量20μL;采用蒸发光散射检测器(ELSD),雾化器温度与漂移管温度均为50℃,气体流速2.0 L·min^(-1)(0℃,1atm)。结果:PEG4000在0.3~0.75 mg·mL^(-1)范围内线性关系良好,r=0.999 4;Tween 20在0.12~0.3 mg·mL^(-1)范围内线性关系良好,r=0.999 6;PEG4000的检测限为0.02 mg·mL^(-1),定量限为0.03 mg·mL^(-1);Tween 20的检测限为0.05 mg·mL^(-1),定量限为0.07 mg·mL^(-1);PEG4000与Tween 20重复性的RSD分别为2.3%和1.9%;PEG4000的平均回收率为98.7%,RSD为0.90%(n=6);Tween 20的平均回收率为96.3%,RSD(n=6)为0.80%;结论:该方法、准确、可靠,可用于棕榈酸帕利哌酮注射液中Tween 20和PEG4000含量同时测定。
- 马永超姬巍薛英夏昀卿周凤梅刘万卉许丽晓
- 关键词：聚乙二醇4000
- 一种高效液相色谱法检测阿卡波糖的方法
- 本发明涉及一种高效液相色谱法检测阿卡波糖的方法，采用如下色谱条件：色谱柱：XBridge Amide柱(waters，4.6mm×250mm，3.5μm)；流动相：有机相‑水相；流速：1.0‑1.4mL/min；检测波长...
- 许丽晓耿银银刘万卉孟莹
- 文献传递
- 一种测定左卡尼汀注射液含量及杂质的方法及其用途
- 本发明提出了一种亲水作用色谱测定左卡尼汀注射液含量及杂质的方法，并进行了方法学验证，结果表明该方法分离度高，测定结果准确，可用于左卡尼汀注射液的有关物质控制，为左卡尼汀注射液质量标准的提高提供了参考；同时，本发明的方法可...
- 许丽晓耿银银刘万卉
- 文献传递
