袁军
- 作品数：6 被引量：9H指数：2
- 供职机构：中南大学湘雅二医院更多>>
- 发文基金：湖南省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- SLE患者T淋巴细胞IL-13受体α1基因表达及其调节序列甲基化状态的研究被引量：3
- 2008年
- 目的研究SLE患者外周血T淋巴细胞IL-13受体α1（IL-13Rα1）基因mRNA的表达及IL-13Rα1基因调节序列甲基化状态。方法免疫磁珠法（MACS）分离10例SLE患者和6例正常人外周血CD4^＋和CD8^＋T细胞，采用实时荧光定量PCR检测T细胞中IL-13Rα1 mRNA的表达，并用甲基化特异性PCR（MSP）方法检测IL-13Rα1基因调节序列的甲基化水平。结果活动期SLE患者CD4^＋T细胞中IL-13Rα1 mRNA表达水平为2．224±0．251，非活动期SLE患者为1．712±0．132，正常人组为1．104±0．044，三组间比较，差异均有统计学意义（P〈0．05）；CD8^＋T细胞中IL-13Rα1 mRNA表达水平活动期、非活动期及正常人组分别为1．672±0．142，1．410±0．154，1．238±0．106，活动期组与正常人组比较差异有统计学意义（P〈0．05），而非活动期组与正常人组、活动期组与非活动期组比较，差异均无统计学意义（P〉0．05）。CD4^＋T细胞中IL-13Rα1基因甲基化指数活动期SLE患者为0．454±0．023，非活动期为0．635±0．065，正常人为0．844±0．097，三组间比较，差异均有统计学意义（P〈0．05）；CD8^＋T细胞中IL-13Rα1基因甲基化指数三组间比较，差异均无统计学意义（P〉0．05）。SLE患者外周血CD4^＋，CD8^＋T细胞IL-13Rα1 mRNA的表达与疾病活动度（SLEDAI评分）呈正相关（r=0．79，P〈0．01；r=0．76，P〈0．05）；CD4^＋T细胞的IL-13Rα1基因的甲基化水平与疾病活动度（SLEDAI评分）呈负相关（r=-0．89，P〈0．01）；CD4^＋T细胞IL-13Rα1 mRNA表达与其调节序列的甲基化水平呈负相关（r=-0．84，P〈0．01）。结论SLE的发生发展可能与DNA低甲基化导致SLE患者T细胞过度表达IL-13Rα1有关。
- 杨晓芹陆前进邱湘宁胡南罗勇奇袁军雷文知苏玉文李亚萍周英
- 关键词：甲基化T淋巴细胞
- DNA甲基化对CD40L基因表达调控及其在SLE发病机制中的作用
- 目的:探索DNA甲基化对CD40L基因表达调控的影响以及其在系统性红斑狼疮(SLE)发病机制中的细胞生物学功能意义。方法:选取SLE患者(女性6例,男性4例)健康志愿者(女性6例,男性4例),用磁珠分离法分离血CD4+T...
- 袁军周英邱湘宁胡南雷文知陆前进
- 文献传递
- 系统性红斑狼疮患者CD4+T细胞组蛋白修饰异常的研究
- 目的:表观遗传学机制在人类疾病包括肿瘤、衰老和自身免疫病中扮演着重要角色。DNA甲基化,组蛋白修饰是表观遗传学修饰的主要方式,在基因调控中起重要作用。前期的研究发现系统性红斑狼疮(SLE)患者中DNA基因组存在不同程度的...
- 胡南邱湘宁袁军罗勇奇尹恒陆前进
- 文献传递
- 雷公藤内酯醇对纤维肉瘤HT-1080细胞表达基质金属蛋白酶的影响被引量：6
- 2008年
- 目的研究雷公藤内酯醇(TL)对人纤维肉瘤HT-1080细胞表达基质金属蛋白酶(MMP)-2和-9的影响。方法以终浓度分别为6、12和18nM的TL处理HT-1080细胞72h,未加药物处理细胞为对照组,RT-PCR检测MMP-2和-9mRNA表达,明胶酶谱实验检测MMP-2和-9的活性。结果与对照组比较,18nMTL处理HT-1080细胞72h后,MMP-9的mRNA表达及活性明显下调,但MMP-2的表达及活性无明显变化。结论TL抑制纤维肉瘤HT-1080细胞表达MMP-9。
- 杨盛波文海泉张桂英袁军陆前进
- 关键词：雷公藤内酯醇基质金属蛋白酶纤维肉瘤
- 尖锐湿疣后寄生虫病妄想症一例报告
- 2007年
- 患者，男性，30岁。主诉：外阴部虫爬感3个月，加重半月于2006年10月入院。半年前患者曾在本院门诊诊断为“尖锐湿疣”，予以激光及干扰素局部注射治疗，复诊3个月未见复发。但患者渐感外阴部虫爬感，呈游走性，患者坚信虫子已钻入肉里，为灭“虫”在家反复清洗生活用具、消毒衣被等，半月前患者感觉虫子蔓延至双下肢，躯干，一周前颜面部也出现虫爬感，患者反复要求活检化验，
- 胡南胡建中唐劲松袁军杨晓芹雷文知罗勇奇
- 雷公藤内酯醇对纤维肉瘤HT-1080细胞表达基质金属蛋白酶的影响
- 目的:研究雷公藤内酯醇(TL)对人纤维肉瘤HT-1080细胞表达基质金属蛋白酶(MMP)-2和-9的影响,探讨TL抑制肿瘤浸润、转移的机制。方法:HT-1080细胞采用MEM培养基常规培养,以终浓度分别为6nM、12nM...
- 杨盛波文海泉张桂英袁军陆前进
- 文献传递
