公共文化服务平台

一种基因工程单链抗体检测T-2毒素的试剂盒及方法: 本发明提供了一种基因工程单链抗体检测T-2毒素的试剂盒及方法，本发明的试剂盒中，其试剂包括其试剂包括：样品提取液、标准试剂、酶标抗原试剂、洗涤液、BSA试剂、显色底物、终止液。通过样品处理、试剂平衡、洗涤、加样、洗涤、显...; 汪世华庄振宏张薇袁军杨燕凌林玲高媛媛

水质滤膜法实验与固定底物酶底物法实验的差异性研究: 卫生部新国标《生活饮用水标准检验方法微生物指标》(GB/T 5750.12-2006)对地表水、饮用水、污水进行卫生学评价检测的微生物主要指标之一,由过去的粪大肠菌群改为现在的耐热大肠菌群.耐热大肠菌群的检测,经典的方法...; 杨文皓袁军高瑞坤; 关键词：水质监测滤膜法酶底物法; 文献传递

黄曲霉毒素B_1对小鼠肝脏蛋白质组影响的初步研究被引量：2: 2010年; 采用双向电泳及质谱分析等方法分析了黄曲霉毒素B1对小鼠肝脏蛋白表达的影响。结果表明,黄曲霉毒素B1不仅能使小鼠逐渐消瘦,肝脏组织出现病变,且能诱导或抑制肝脏部分蛋白的表达。经双向电泳发现,有35个蛋白质点发生变化。对其中新出现或明显上调的5个蛋白质点以及缺失的或明显下调的7个蛋白质点进行质谱分析,结果发现,有5个蛋白属于引发小鼠肝脏发生病变甚至是癌变的蛋白,7个蛋白属于参与小鼠肝脏能量与物质代谢的蛋白,这些蛋白对小鼠肝脏癌变过程都有一定的影响。黄曲霉毒素B1可能通过作用于这些蛋白质使小鼠肝脏发生病变甚至是癌变。本研究鉴定出了12个蛋白,为后续研究黄曲霉毒素B1诱发肝脏癌变的机理及其对人类肝脏蛋白的影响打下基础。; 庄振宏黄缘缘张峰李燕云袁军杨燕凌林玲汪世华; 关键词：黄曲霉毒素B1 肝脏蛋白质组双向电泳质谱

水质滤膜法实验与固定底物酶底物法实验的差异性研究: 卫生部新国标《生活饮用水标准检验方法微生物指标》(GB/T 5750.12-2006)对地表水、饮用水、污水进行卫生学评价检测的微生物主要指标之一,由过去的粪大肠菌群改为现在的耐热大肠菌群。耐热大肠菌群的检测,经典的方法...; 杨文皓袁军高瑞坤; 关键词：滤膜法; 文献传递

一株不产黄曲霉毒素菌株的构建及防治黄曲霉污染的方法: 本发明提供了一株不产黄曲霉毒素菌株的构建及防治黄曲霉污染的方法，所述的无毒株中黄曲霉不表达致病相关基因Aflrum1。该菌株无毒，不产菌核，高产孢，低致病力。基于该菌株的以上特点本发明还公开了一种利用该菌株...; 庄振宏胡育乐汪世华袁军张峰刘亚举郭志强; 文献传递

一株不产黄曲霉毒素菌株ΔAflsnt2及防治黄曲霉污染的应用: 本发明提供了一株不产黄曲霉毒素菌株ΔAflsnt2及防治黄曲霉污染的方法，所述的不产毒株中黄曲霉致病相关基因afllsnt2基本上不表达。本发明有利于在黄曲霉毒素污染的早期从根本...; 庄振宏刘亚举胡育乐汪世华郭志强张孟娟袁军张峰; 文献传递

快速鉴定与黄曲霉毒素B1互作的宿主蛋白的方法: 本发明涉及一种通过固相层析寻找出黄曲霉毒素B1的结合蛋白的方法，利用该方法可以快速有效地找出该毒素的结合蛋白，进而促进对该毒素的致毒机理的研究。更加具体地，该方法包含，将黄曲霉毒素B1</...; 庄振宏黄亚玲汪世华袁军; 文献传递

丁香假单胞菌极毛蛋白hrpA基因的克隆与表达被引量：2: 2012年; 将丁香假单胞菌番茄变种DC3000(P.syringae pv.tomato DC3000)极毛蛋白hrpA基因克隆到pET32a(+)载体上,获得重组表达载体pET32a(+)-hrpA.将重组质粒转入宿主E.coli BL21(DE3)溶源菌中,通过SDS-PAGE分析表明,在1.0mmol.L-1异丙基硫代-β-D半乳糖苷(IPTG)的诱导下,重组子成功表达了分子质量约为28 ku的融合蛋白(目标蛋白基因与硫氧还蛋白基因的融合表达产物).并利用Ni2+-NTA柱亲和层析分离获得纯化的HrpA蛋白,质量浓度为91.8 g.L-1.; 袁军刘海荣庄振宏汪世华; 关键词：丁香假单胞菌融合蛋白纯化

蛋白激酶Cla4对黄曲霉生长发育、毒素合成和致病力的影响被引量：2: 2021年; 黄曲霉Aspergillusflavus是机会性的动物和植物致病性丝状真菌,保守的PAK(p21-activated protein kinases)样蛋白激酶对信号传导、细胞周期进程和细胞形态发生具有重要作用。通过同源重组方法构建敲除突变株(ΔAflcla4),研究Aflcla4基因对黄曲霉营养生长、分生孢子产生、菌核形成、黄曲霉毒素合成、耐受性和致病性等方面的影响。与野生型菌株相比,ΔAflcla4菌株菌丝生长速度显著降低,出现无规则分叉,分生孢子产量及色素含量明显减少;细胞壁胁迫及渗透胁迫条件下ΔAflcla4菌株的敏感性增加;突变体对花生及玉米种子的侵染能力下降,产毒能力也显著降低;突变体无法形成菌核,以应对外界不利环境变化。结果表明,黄曲霉PAK样激酶Cla4通过调节相关基因的表达进而影响生长发育、黄曲霉毒素合成及致病性,在黄曲霉中发挥重要的生物学功能。; 秦岭李晓雯李丁赵家儒汪世华袁军; 关键词：黄曲霉生长发育侵染性

一株能稳定分泌抗黄绿青霉素单克隆抗体的杂交瘤细胞株: 本发明属于细胞工程领域，具体涉及一株能稳定分泌抗黄绿青霉素CIT的单克隆抗体杂交瘤细胞株。该杂交瘤细胞株8D8,已于2014年3月19日在中国典型培养物保藏中心，保藏编号是：CCTCC？NO：C201442。本发明以人工...; 汪世华金妮凌素美庄振宏王荣智袁军张峰贾坤志; 文献传递

渝B2-20050021-1　渝公网安备 50019002500403号　违法和不良信息举报中心　互联网出版许可证　新出网证(渝)字10号

袁军