薛震颖
- 作品数：2 被引量：3H指数：1
- 供职机构：河北医科大学更多>>
- 发文基金：河北省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- SM22α与血管炎症的相关性研究
- 目的:动脉粥样硬化(atherosclerosis，AS)是一种血管慢性炎症反应疾病。内皮损伤诱导血管平滑肌细胞(vascularsmoothmusclecell，VSMC)的炎症应答是血管损伤修复以及内膜增生的主要病理...
- 薛震颖
- 关键词：血管平滑肌细胞炎症应答内膜增生
- 文献传递
- PDGF-BB下调血管平滑肌标志物SM22α表达的机制被引量：3
- 2012年
- 血管平滑肌细胞(vascular smooth muscle cell,VSMC)表型转化是血管重塑性疾病的细胞病理学基础,血小板源性生长因子(platelet-derived growth factor,PDGF)-BB抑制平滑肌分化标志基因表达、加速其降解,是VSMC表型转化的关键。该研究用PDGF-BB刺激VSMC诱导细胞发生表型转化,利用Western blot和免疫共沉淀等技术,检测PDGF-BB对早期分化相关基因平滑肌22 alpha(smooth muscle 22 alpha,SM22α)磷酸化与泛素化的影响。实验结果显示,PDGF-BB促进VSMC增殖;上调增殖相关蛋白PCNA的表达,下调分化相关蛋白SM22α与SMα-actin的表达;诱导SM22α发生磷酸化和泛素化,而且,该过程与SM22α水平下调具有时相相关性;抑制剂阻断分析证实,ERK和PKC参与介导了PDGF-BB诱导的SM22α磷酸化。以上结果提示,在VSMCs表型转化中,PDGF-BB可能是通过激活ERK-PKC信号通路,促进SM22α的磷酸化和泛素依赖的蛋白质降解。
- 董丽华舒亚南薛震颖韩梅
- 关键词：血管平滑肌细胞表型转化
