蔡颖
- 作品数：47 被引量：129H指数：6
- 供职机构：南京医科大学更多>>
- 发文基金：南京医科大学科技发展基金更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学艺术更多>>
- 肺淋巴管平滑肌瘤病中β-catenin的表达及鉴别诊断意义被引量：5
- 2015年
- 目的探讨β-catenin在肺淋巴管肌瘤病(PLAM)中的表达及其在鉴别诊断中的意义。方法采用免疫组化检测PLAM、正常肺组织和间质性肺炎平滑肌增生各10例,朗格汉斯组织细胞增生症、肾血管平滑肌脂肪瘤和血管球瘤各6例以及4例血管周细胞瘤中β-catenin的表达。结果β-catenin在PLAM中阳性率为100%,平均评分7,细胞质/膜弥漫(+);在血管平滑肌脂肪瘤中阳性率为67%,平均评分3.2,细胞质强弱不等颗粒状(+);在间质性肺炎平滑肌增生、血管球瘤、郎格汉斯组织细胞增生症中阳性率分别为0、33.3%和0,与PLAM比较差异显著(P<0.05)。β-catenin在血管周细胞瘤中阳性率75%,平均评分3.8,细胞核旁点状(+)。结论β-catenin可与HMB45联合应用于PLAM的诊断,并作为PLAM鉴别诊断指标。
- 周婧杨树东陈文凯蔡颖梁家贝吴广斌杨国仪
- 关键词：肺淋巴管肌瘤病Β-CATENIN免疫组化
- 急性髓细胞性白血病M2型所致皮肤白血病一例
- 2010年
- 报道1例急性髓细胞性皮肤白血病。患者男，38岁，因确诊急性粒细胞性白血病1年，躯干部皮疹1个月入院。皮肤科检查：躯干、右额部皮肤散在数十个直径约1～2cm大小的红色结节及斑块，略高出皮面，触之有明显浸润感，无压痛。骨髓检查及免疫学证实为急性髓细胞性白血病M2型，患病1年后躯干及前额皮肤出现斑块及结节，皮肤组织病理及免疫组化证实为皮肤白血病。白血病短期内出现皮肤、肺、脾、肾、胸腰骶椎多发性浸润，则提示病情急性进展及预后不良。
- 陶诗沁金城蔡颖张熔熔王旻赵晓红
- 关键词：白血病髓样白血病皮肤表现
- 阔韧带脂肪平滑肌瘤一例
- 2011年
- 患者女,74岁,绝经20余年,阴道流血4 d于2008年6月29日收入本院.妇科检查：子宫左后方可及一约10 cm×6 cm×5 cm的包块,囊性感,右侧末及异常.阴道B超示子宫左后方畸胎瘤可能.术前诊断为左侧盆腔肿块待查,行子宫双侧附件及左侧盆腔肿块切除术.
- 孙屏张熔熔唐威蔡颖
- 关键词：平滑肌瘤
- SYT在诊断单相纤维型滑膜肉瘤中的价值
- 2009年
- 目的探讨SYT在单相纤维型滑膜肉瘤（monophasic fibrous synovial sarcoma，MFSS）的诊断及与其它梭形细胞肿瘤鉴别诊断中的作用。方法收集MFSS36例、其它梭形细胞肿瘤32例，其中包括恶性外周神经鞘膜瘤7例、纤维肉瘤6例、平滑肌肉瘤4例、恶性纤维组织细胞瘤7例和孤立性纤维性肿瘤8例，检测SYT蛋白在上述病例中的表达。结果SYT在MFSS中的阳性表达率为91．67％（33／36），其中15例呈弥漫强阳性表达（〉80％的瘤细胞核呈强阳性），12例呈不同程度的阳性表达，50％～80％的瘤细胞核呈强阳性表达。SYT在其他梭形细胞间叶肿瘤中的阳性表达率为59．37％（19／32），其中6例呈弥漫强阳性表达（〉80％的瘤细胞核呈强阳性），7例呈不同程度的阳性表达，50％～80％的瘤细胞核呈强阳性。结论SYT蛋白在MFSS和其他梭形细胞肿瘤中均有较强的阳性表达，提示SYT抗体在MFSS与其他梭形细胞肿瘤的鉴别诊断中作用有限。
- 蔡颖周晓军周航波吴波印洪林杜军陆珍凤
- 关键词：滑膜肿瘤肉瘤梭形细胞免疫组织化学
- 乳头状肾细胞癌32例临床病理分析被引量：10
- 2014年
- 目的探讨乳头状肾细胞癌(papillary renal cell carcinoma,PRCC)的临床病理特征、免疫表型、鉴别诊断和预后。方法回顾性分析32例PRCC患者的临床和病理资料,采用免疫组化EnVision法染色,并对患者进行随访。其中21例行根治性肾切除术,11例行肾部分切除术。结果 770例肾上皮性肿瘤中32例为PRCC(4.2%)。镜下见PRCC主要由多少不等的乳头状和管状结构组成,被覆单层立方或多层柱状肿瘤细胞,乳头轴心及间质内可见泡沫细胞、砂砾体沉积,部分肿瘤细胞胞质内可见含铁血黄素。Ⅰ型18例,细胞呈立方形,胞质少,嗜碱性,淡染,Fuhrman分级低级别16例;Ⅱ型14例,细胞呈高柱状,胞质丰富,嗜酸性,Fuhrman分级高级别12例。Ⅰ型和Ⅱ型PRCC不同程度地表达vimentin、EMA、CK(AE1/AE3)、CK7、CD10和AMACR,均不表达CK(34βE12)和TFE-3。31例患者获得随访,1例术后肝、肺转移,4个月后死亡,3例术后1年分别出现骨、肺、肝等处转移,2年后死亡;死亡患者中Ⅱ型3例、Ⅰ型1例。其余27例均无瘤生存。高核分级、血管内癌栓、淋巴结转移、高临床分期提示患者预后较差。结论 PRCC国内少见,具有独特的病理形态特征,Ⅱ型PRCC较Ⅰ型患者预后差。PRCC细胞核分级高、出现肉瘤样成分或有透明细胞癌结构可能提示肿瘤具有侵袭性,预后不良。诊断时需结合病理组织学特征、免疫表型和细胞遗传学分析。
- 孙荣超周志毅蔡颖徐卓群邹新农梁加贝杨树东
- 关键词：肾肿瘤乳头状肾细胞癌乳头状结构免疫组织化学预后
- 成人胸壁间叶性错构瘤1例
- 2015年
- 患者女性，18岁，因“体检发现右侧肋骨肿瘤10余天”入院。患者于2014年3月22日体检时（CT）发现右前胸壁第4肋区有一直径约4．2cm的团块状混合密度影，突向肺区，与肺边界较清，有多量钙化密度影（图1）。术中见右侧第4肋骨有一大小4cm×4cm肿瘤，质地硬，向胸腔内突出，病变局部与右中肫和心包外脂肪组织紧密粘连，余肺探查未见异常，遂切除部分右侧第4肋骨及肿瘤、部分右中肺和心包外脂肪组织。
- 李霞杨树东孙荣超蔡颖
- 关键词：胸壁肿瘤间叶性错构瘤成人病例报道
- 某医院病理科空气污染现状及解决方法初探被引量：13
- 2008年
- [目的]探讨降低病理科化学试剂空气污染的有效方法。[方法]在同等条件下,关闭门窗12h后(A组)、通风排气30min后(B组)、应用空气净化装置加通风排气30min后(C组)3种情况下测定取材室甲醛浓度、技术室二甲苯浓度。[结果]A、B、C3种情况下取材室甲醛检测浓度分别为(4.35±0.28)、(0.46±0.06)、(0.39±0.02)mg/m^3,技术室二甲苯浓度分别为(5.18±0.08)、(0.60±0.04)、(0.07±0.01)mg/m^3。[结论]病理科常用化学试剂严重污染工作环境,通风是减少病理科污染程度的最方便、最直接、较有效方法,但有一定的局限性;空气净化装置加通风排气的应用是目前降低病理科化学试剂污染程度较为有效的方法之一。
- 张熔熔唐威蔡颖孙屏
- 关键词：甲醛二甲苯空气净化装置
- 胃癌中P-糖蛋白和C-erbB-2的表达及其相关性研究被引量：9
- 2005年
- 目的 研究P- 糖蛋白(P -gp)和C- erbB- 2在胃癌组织中的表达及其相关性。方法 采用S P免疫组织化学染色法检测81例原发性胃癌P -gp和C- erbB -2的表达。结果 P gp的阳性率为5 0 .6 2 % (41/81) ,P- gp的表达与胃癌的组织学类型、浸润深度和淋巴结转移情况无关(P >0 .0 5 ) ,P -gp高表达率在C -erbB -2阳性组病例明显高于C -erbB -2阴性组病例(P <0 .0 5 )。结论 P -gp和C- erbB -2常协同表达于胃癌组织中,并可作为胃癌患者术后化疗的参考指标。
- 蔡颖冯一中张熔熔唐威
- 关键词：胃腺癌P-糖蛋白C-ERBB-2免疫组织化学
- 神经肽受体1表达在胃癌临床病理中的意义及其与β-catenin、表皮生长因子受体的相关性被引量：3
- 2015年
- 目的探讨神经肽受体1(NTR1)表达在胃癌(GC)临床病理中的意义及其与β-catenin和表皮生长因子受体(EGFR)的相关性。方法用免疫组织化学Envision二步法检测210例手术治疗GC患者癌组织和癌旁组织中NTR1、β-catenin及EGFR表达,分析NTR1与临床病理参数、β-catenin和EGFR的相关性。结果1GC中NTR1表达明显高于癌旁正常胃组织;2NTR1高表达与GC的组织分级、T分期、TNM分期及淋巴结转移密切相关;3NTR1与β-catenin核异常表达呈正相关,而与EGFR表达无关;4生存分析显示,NTR1高表达、高组织分级、弥漫型及高TNM分期患者的预后较差;经Cox多因素分析显示,NTR1高表达及TNM分期是独立预后因素。结论 GC NTR1高表达提示患者预后差;NTR1基因功能可能参与GC的发生、发展,可作为潜在的预后指标及分子治疗靶点。NTR1与β-catenin的协同作用可能参与GC的发生、发展,而NTR1与EGFR的相关性尚不明确,有待进一步研究。
- 黄丹丹虞敏红蔡颖杨树东孙荣超陈瑛周志毅
- 关键词：胃癌临床病理Β-CATENIN表皮生长因子受体
- 非小细胞肺癌驱动基因检测及其与临床病理特征的相关性被引量：1
- 2022年
- 目的:探讨非小细胞肺癌(NSCLC)驱动基因的变化情况及其与临床病理特征的相关性。方法:回顾性分析我院2016年01月至2020年07月NSCLC患者607例临床及病理学特征资料,采用扩增阻滞突变系统(ARMS)荧光PCR法检测EGFR突变,RT-PCR法检测ALK、ROS1基因融合,荧光原位杂交法(FISH)检测MET基因扩增。结果:607例NSCLC组织中325例(53.5%,325/607)检测到基因改变,分别为EGFR突变(45.5%,276/607)、ALK融合(5.1%,31/607)、ROS1融合(1.3%,8/607)和MET扩增(2.8%,17/607),EGFR双位点突变15例(2.5%,15/607),双驱动基因改变7例(1.2%,7/607),其中EGFR突变与ALK融合阳性共存3例,EGFR突变与ROS1融合阳性共存2例,EGFR突变与MET扩增阳性共存2例。EGFR在女性、非吸烟、腺癌患者中突变率更高(P<0.05),EGFR突变更容易发生在以贴壁为主型、腺泡为主型、乳头为主型、微乳头为主型腺癌中(P<0.05);ALK融合多见于女性、年轻、非吸烟、实性为主型的腺癌患者(P<0.05);MET基因扩增在老年男性患者中发生率更高(P<0.05)。结论:在NSCLC中EGFR突变率较高,驱动基因联合突变不容忽视,基因分型对临床治疗具有重要指导意义。
- 杨利华蔡颖
- 关键词：非小细胞肺癌临床病理特征
