- p120ctn在肿瘤侵袭转移中的作用及其机制
- 2010年
- 葛梓程张军石欣
- 关键词：P120CTNVEGF钙黏蛋白
- 连环蛋白p120在胰腺癌细胞株中的表达及其意义
- 目的：了解连环蛋白p120(p120ctn)及血管内皮生长因子(vascularendothelial growth factor,VEGF)在胰腺癌细胞株中的表达情况，筛选出p120ctn表达差异明显的细胞株，探讨p1...
- 葛梓
- 关键词：连环蛋白P120血管内皮生长因子胰腺癌分子机制
- 文献传递
- 胰星状细胞对胰腺癌细胞株Patu8988侵袭和转移的影响
- 2010年
- 目的:探讨永生化人胰星状细胞(IPSC)对胰腺癌细胞株Patu8988侵袭和转移的影响.方法:制备IPSC上清,用IPSC上清和Patu8988共培养,以单独培养的Patu8988为对照,比较实验组与对照组细胞的增殖、黏附能力,侵袭、迁移能力,克隆形成以及抵抗H2O2诱导的Patu8988凋亡能力.结果:与单独培养的胰腺癌细胞株Patu8988相比,IPSC上清对胰腺癌细胞株Patu8988细胞的增殖、黏附、迁移、侵袭能力及克隆形成能力有促进作用(均P<0.05),并能抑制H2O2诱导的Patu8988的凋亡(P<0.05).结论:胰星状细胞可能通过增强胰腺癌细胞株Patu8988的增殖、黏附、迁移、侵袭能力及克隆形成能力,并抑制其的凋亡,在胰腺癌的发展和转移中起重要作用.
- 倪建琦蒋小华严伟葛梓汤文浩
- 关键词：胰腺癌胰星状细胞
- 宫颈环形电切除术治疗宫颈癌前病变的临床观察被引量：7
- 2010年
- 葛梓
- 关键词：宫颈环形电切除术宫颈癌前病变人乳头瘤病毒感染妇科恶性肿瘤妇产科医生子宫颈癌
- 慢病毒导入的CDC25B2 siRNA对胰腺癌细胞CFPAC-1生物学行为的影响
- 2008年
- 目的利用已构建成功的、在人胰腺癌细胞株CFPAC-1中稳定抑制细胞分裂周期25同源体B（CDC2582）的重组慢病毒，建立CDC2582表达降低的细胞株，以研究该基因的作用。方法将产生CDC2582小干扰RNA（siRNA）分子的、携带绿色荧光蛋白的重组慢病毒感染CFPAC-1细胞后，用流式细胞仪筛选稳定表达的细胞株。应用RT—PCR和Westernblot分别对细胞中CDC2582的mRNA和蛋白表达水平进行分析。应用MTT法、流式细胞仪、平板克隆形成和Transwell小室法分别检测其对细胞增殖、周期、细胞克隆形成能力和迁移侵袭能力的影响。结果CDC2582 siRNA显著下调CFPAC-1细胞中CDC2582的表达，所构建的重组慢病毒导入的siRNA有较高的沉默效率，CFPAC-1细胞的增殖能力、克隆形成能力以及迁移侵袭能力显著增强，细胞周期无明显改变。结论CDC2582基因可显著影响胰腺癌CFPAC-1细胞的增殖、克隆形成和迁移能力，为利用CDC2582所介导的信号通路进行肿瘤基因治疗提供了实验依据。
- 杨正平石欣肖志张齐孔波严伟葛梓
- 关键词：慢病毒属
- 胰腺癌细胞株Puta8988对培美曲塞产生获得性耐药的分子生物学机制初步研究被引量：5
- 2009年
- 目的探索胰腺癌细胞株Puta8988对培美曲塞（pemetrexed，Alimate）产生获得性耐药的机制，分析这种耐药与培美曲塞调控通路上相关基因的关系。方法对胰腺癌细胞株Puta8988进行耐药诱导，使其对培美曲塞产生获得性耐药。然后检测正常Puta8988细胞和耐药Puta8988细胞中胸苷酸合酶（thymidylate synthase，TS），叶酰聚谷氨酸合酶（folylpolyglutamate synthetase，VPGS），还原型叶酸盐载体（reduced folate carrier，RFC）的mRNA表达水平变化。结果胰腺癌细胞株Pum8988对培美曲塞产生了耐药作用，培美曲塞长期作用后，Puta8988的50％抑制浓度（IC50）上升2．2倍（P〈0．05）。mRNA分析结果提示耐药细胞株偈的mRNA表达上调，FPGS变化不明显，RFC表达下调。结论化疗药物长期作用后，TS、FPGS、RFC的基因表达失衡，胰腺癌细胞产生了获得性耐药。对这些基因进行干预有可能提高胰腺癌细胞对培美曲塞的敏感性，从而提高疗效。
- 严伟石欣葛梓肖志杨正平杨军
- 关键词：胰腺癌培美曲塞获得性耐药
- CDC25B1对人胰腺癌细胞株Patu8988的生物学行为的影响
- 2008年
- 目的探讨CDC25B1基因在人胰腺癌细胞株Patu8988中的表达情况,并将真核表达重组载体pcDNA-CDC25B1转染至细胞中,观察CDC25B1基因对细胞生物学行为的影响,以了解它在细胞周期及胰腺肿瘤细胞恶性转化方面的作用,为研究胰腺癌的发病机制与治疗提供理论依据。方法利用Lipofectamine2000将CDC25B1转染至人胰腺癌细胞株Patu8988中,通过RT-PCR和Westernblot在mRNA和蛋白水平验证质粒转染成功,通过MTT实验、侵袭实验和细胞周期检测,观察CDC25B1对细胞生物学行为的影响。结果RT-PCR发现在胰腺癌细胞株Patu8988和转染空质粒的细胞株中,CDC25B1在mRNA水平表达很弱;转染pcDNA-CDC25B1组中CDC25B1高表达。Westernblot发现在胰腺癌细胞株Patu8988中,CDC25B蛋白有少量表达;转染pcDNA-CDC25B1组CDC25B蛋白高表达。MTT实验显示,转染pcDNA-CDC25B1组的细胞生长在72h受到明显抑制(P(0.05)。侵袭实验显示,转染pcDNA-CDC25B1的细胞其穿透Matrigel胶的能力明显增强(P(0.05)。流式细胞计量术显示,转染了pcDNA-CDC25B1组中,G1期的细胞明显增多(P(0.05);同时转染了pcDNA-CDC25B1组中,G2期的细胞明显减少,与未处理组比较有统计学意义(P(0.05)。结论在胰腺癌细胞株Patu8988中的CDC25B1转录水平很弱,存在少量CDC25B蛋白表达。转染的CDC25B1基因提高CDC25B1蛋白的表达,使细胞停滞在G1期,对细胞的生长有抑制作用,但能够增强细胞的侵袭能力;CDC25B1可能不是通过单一的调控细胞周期而实现其对细胞的影响,还存在其它多种途径。
- 肖志石欣杨正平张齐孔波严伟葛梓
- 关键词：基因转染
- 连环蛋白p120在胰腺癌细胞株中的表达及其意义被引量：1
- 2009年
- 目的:了解连环蛋白p120(p120ctn)及VEGF在胰腺癌细胞株中的表达情况,探讨p120ctn对胰腺癌细胞生物学行为的影响。方法:采用RT-PCR、Western blotting方法检测5株胰腺癌细胞及胰腺星状细胞中p120ctn及VEGF的表达情况;选取表达差异明显的panc-1及Patu8988细胞株,利用细胞侵袭迁移试验观察其生物学行为。结果:与胰腺星状细胞相比,胰腺癌细胞株中p120ctn的表达均上调,但在不同胰腺癌细胞株中表达存在差异;在同一细胞株中,p120ctn与VEGF的表达量呈正相关;高表达p120ctn的胰腺癌细胞,其侵袭迁移能力要明显低于低表达的细胞。结论:胰腺癌细胞株中p120ctn的表达明显上调,并与VEGF的表达存在相关性,胰腺癌细胞p120ctn高表达其侵袭转移能力可能下降。
- 葛梓程张军石欣费阳严伟倪健琦
- 关键词：连环蛋白P120血管内皮生长因子胰腺癌细胞株
- P120catenin在胰腺癌中的表达及其基因多态性的研究被引量：1
- 2009年
- 目的探讨P120catenin在胰腺癌中的表达及其基因T755G位点多态性与胰腺癌发病因素的关系。方法分别应用RT—PCR及Western Blot方法检测52例胰腺癌及癌旁正常胰腺组织中P120catenin的表达水平；应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性（PCR—RFLP）技术对52例胰腺癌患者及60名正常对照的P120catenin基因T755G位点基因型分析。结果胰腺癌组P120cateninmRNA及蛋白表达与癌旁正常胰腺组相比均减少，差异有统计学意义（P=0．000，P=0．002）；P120cateninmRNA异常表达更多见于低分化者（P=0．033）、淋巴转移者（P=0．004）、血管侵犯者（P=0．022）和高PTNM分期者（P=0．003）。胰腺癌患者P120catenin基因T755G位点基因型频率及等位基因频率与正常组相比，差异有统计学意义（P=0．008，P=0．016）。与1Tr基因型相比，GG基因型可增加胰腺癌发病风险（OR=2．765，95％C／为1．312～3．958）。结论P120catenin低表达与胰腺癌淋巴结转移、血管侵犯、pTNM分期密切相关，提示其可能在胰腺癌侵袭、转移过程中起重要作用。P120catenin基因T755G多态性与胰腺癌的发生风险相关，有利于胰腺癌的早期诊断与预防。
- 费阳程张军刘绪舜王峰宗光全王伟葛梓刘胜利
- 关键词：胰腺肿瘤基因多态性
- 胰腺癌细胞株Patu8988对培美曲塞产生获得性耐药与TS、FPGS、RFC基因变化关系
- 胰腺导管腺癌是人类最致命的恶性肿瘤之一，5年生存率约0. 4[％]一5[％]。化疗是胰腺癌术后重要的辅助治疗手段，然而多药耐药(MDR)的出现使化疗效果下降，常常使胰腺癌的治疗效果不理想，因此对胰腺癌多药耐药基因的研究逐...
- 石欣严伟葛梓肖志杨正平杨军
- 关键词：胰腺癌培美曲塞化疗疗效多药耐药
- 文献传递
