胡萍
- 作品数:5 被引量:9H指数:2
- 供职机构:复旦大学上海医学院生物化学与分子生物学系更多>>
- 发文基金:国家自然科学基金上海市教育委员会重点学科基金上海市卫生局科技发展基金更多>>
- 相关领域:生物学医药卫生更多>>
- 半乳糖-3-O-磺酰基转移酶-2与肿瘤转移关系的研究被引量:2
- 2005年
- 半乳糖-3-O-磺酰基转移酶-2(GP3ST)是一个新近克隆的磺酰基转移酶,其生物学功能还不明确.GP3ST在肿瘤细胞和肿瘤组织中差异性表达,以及催化所形成的磺酰化糖链与肿瘤转移潜能密切相关,是首次研究报道.在高转移潜能的肿瘤细胞中,GP3ST及其产物的表达明显高于低转移潜能的细胞,在伴有淋巴结转移的喉癌组织中,GP3ST的高表达率也明显高于无淋巴结转移的喉癌组织(P<0.05),而且在喉癌组织中的表达也明显高于相对应的癌周组织.利用RNAi技术下调肝癌细胞SMMC7721中GP3ST的表达,观察到稳定转染RNAi/GP3ST的细胞形态发生明显的改变,由多边形转变为近似梭形,与TNF-α刺激后的HUVEC和sL-选凝蛋白的黏附能力下降.进一步研究表明,GP3ST表达的下降能抑制细胞中的整合蛋白αV亚基的表达,而β3亚基表达无改变,同时在高转移细胞株中αV的表达也明显高于低转移细胞株,与GP3ST表达的差异性相一致.上述结果充分说明GP3ST催化合成的糖链可通过调节肿瘤细胞的黏附性和影响整合蛋白αV亚基的表达参与肿瘤转移.
- 石必枝耿飞胡萍何培洁吴兴中
- 关键词:肿瘤转移
- 岩藻糖链与肝癌细胞发生和转移的相关性研究(英文)被引量:5
- 2009年
- 研究观察了大鼠诱发肝癌过程中,与UEA、LCA凝集素相结合的含岩藻糖糖蛋白尤其是80ku蛋白的动态变化.在肝癌病人标本中,也观察到了高转移性肝癌细胞比低转移性肝癌细胞表达更多的UEA、LCA相结合的岩藻糖蛋白.岩藻糖寡糖可以构成一些非常重要的黏附分子的结构,如Lewis抗原.继而进一步观察了不同转移潜能的肝癌细胞中Lewis抗原的表达差异,发现高转移性肝癌细胞(HMCC97H)比低转移性肝癌细胞(HMCC97L)表达更高的Lewisx和b.在肝癌转移动物模型中,转移灶组织中的Lewis抗原合成关键酶α1,3/1,2以及α1,6岩藻糖转移酶活性远比对照组高.当肝癌细胞在维甲酸作用以后,细胞表面的Lewisx或b的水平显著下降,α1,3/1,2岩藻糖转移酶活性也显著下降.同时我们观察到Lewisx可以存在于表皮细胞生长因子受体(EGFR)分子上,在维甲酸作用以后,EGFR上的Lewisx抗原和磷酸化水平都显著性下降.上述结果提示岩藻糖化的糖链如Lewisx在肝癌细胞的发生和转移过程中起重要的作用.
- 吴丽慧胡萍吴伟吴兴中
- 关键词:肝癌
- E-钙粘蛋白核心岩藻糖基化对β-连环蛋白胞内分布的影响
- E-钙粘蛋白分子含有高甘露糖型 N-糖链,介导细胞间的嗜同性粘附,通过其下游β- 连环蛋白分子发挥着效应。核心岩藻糖基化的修饰由α-1,6岩藻糖基转移酶(Fut8,core fucosyltransferase)催化,我...
- 胡萍石必枝吴兴中
- 文献传递
- VEGF-C、LYVE-1 mRNA在喉鳞癌组织中的表达被引量:2
- 2006年
- 目的探讨血管内皮生长因子 C(vascular endothelium growth factor-C,VEGF-C)与淋巴管内皮透明质酸盐受体1(lymphatic vascular endothelial HA receptor-1,LYVE-1)mRNA 在喉鳞癌组织中的表达及其与喉鳞癌临床病理特征之间的关系。方法采用逆转录聚合酶链式反应技术,对40例新鲜喉鳞癌标本及10例癌旁正常喉组织中的 VEGF-C、LYVE-1 mRNA 表达进行检测。结果 VEGF-C mRNA 在喉鳞癌组织与癌旁正常喉组织中的表达,差异有非常显著性(P<0.01);颈淋巴结转移组 VEGF-C mRNA 表达高于无颈淋巴结转移组,差异有显著性(P<0.05);喉鳞癌组织 VEGF-C mRNA 表达与病变部位、T 分期、病理分级未显示有关;喉鳞癌组织未显示有意义的 LYVE-1 mRNA 表达。结论喉鳞癌颈淋巴结转移可能与 VEGF-C mRNA 表达水平有关。
- 何培杰李筱明肖宽林周梁吴兴中石必枝胡萍
- 关键词:喉肿瘤鳞状细胞癌血管内皮生长因子-C
- 人的可溶性L-selectin(sL-selectin)在杆状病毒载体系统中的表达与纯化
- 2006年
- 目的利用昆虫细胞杆状病毒系统表达人的重组可溶性L-型选择蛋白配体凝集素(human recombi-nant soluble L-selectin:sL-selectin),探索在真核细胞中高效表达人的重组可溶性L-型选择蛋白配体凝集素的新途径。方法将已经重组好的杆状病毒感染昆虫细胞,表达sL-选凝素于细胞培养上清,利用末端连接的ZZ-结构域(蛋白A来源的首尾相连的二聚化Z结构域)与IgG-琼脂糖-6的结合而分离纯化,通过SDS-PAGE鉴定分子量的大小,并用特异性抗体验证,另外通过重组的sL-选凝素与SMMC7721的黏附观察其活性。结果sL-选凝素可在昆虫细胞中表达,产物的分子量约为46 000,与人肝癌细胞SMMC7721的结合率可达70%。结论sL-选凝素可通过杆状病毒载体在昆虫细胞中有效表达,分离纯化后依然保持生理活性。
- 胡萍石必枝吴兴中
- 关键词:杆状病毒