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胡志雷

作品数：1 被引量：1H指数：1
供职机构：华中科技大学同济医学院更多>>
发文基金：国家自然科学基金更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇缓释
  • 1篇脊髓
  • 1篇脊髓损伤
  • 1篇脊髓组织
  • 1篇工程支架材料
  • 1篇NEP1-4...
  • 1篇A3

机构

  • 1篇华中科技大学
  • 1篇襄阳市中心医...

作者

  • 1篇周建波
  • 1篇郑启新
  • 1篇郝少飞
  • 1篇吴贵
  • 1篇李景峰
  • 1篇胡志雷

传媒

  • 1篇中华实验外科...

年份

  • 1篇2013
共 1 条 记 录，以下是 1-1
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排序方式：
载A3NEP1-40脊髓组织工程支架材料控释规律的研究被引量：1
2013年
目的探讨A3NEP1-40以RADA-IKVAV／FRM为载体的缓释规律。方法DMEM／F12溶液能触发RADA-IKVAV／FRM自组装，包裹A3NEP1-40形成均质水凝胶。将包裹125μg及25μg A3NEPl40的水凝胶各自放入2．5ml及0．5ml磷酸盐缓冲液（PBS）中进行释放，并依此分为A、B、C．D4组。应用高效液相色谱仪检测并计算A3NEP1-40每天释放量及累计释放量，统计学分析释放规律。结果（1）最初的24h呈爆发释放，40％的A3NEPl-40自凝胶内释出；平稳释放阶段内样本中可持续检测到A3NEP1-40释放达40d。（2）A组与B组、C组与D组差异无统计学意义，A组与C、D两组、B组与C、D两组差异有统计学意义（P〈0．05）。结论RADA-IKVAV／FRM可以控制A3NEP1-40释放速度，达到缓释效果，是一种较为理想的神经组织工程材料，同时也可以用作载体构建缓释药物。
周建波郑启新李景峰吴贵胡志雷郝少飞
关键词：脊髓损伤缓释
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