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罗赛群

作品数:39 被引量:91H指数:6
供职机构:中南大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金美国中华医学基金会项目“九五”国家科技攻关计划更多>>
相关领域:医药卫生生物学农业科学更多>>

文献类型

  • 33篇期刊文章
  • 3篇会议论文
  • 2篇学位论文

领域

  • 26篇医药卫生
  • 14篇生物学
  • 1篇农业科学

主题

  • 22篇基因
  • 15篇细胞
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  • 8篇骨髓瘤
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  • 5篇逆转录
  • 5篇逆转录病毒
  • 5篇转录
  • 5篇白血
  • 5篇白血病

机构

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  • 2篇广州医学院第...
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  • 2篇中国疾病预防...
  • 1篇广州大学
  • 1篇中国科学院亚...

作者

  • 38篇罗赛群
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  • 6篇陈汉春
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  • 3篇彭兴华
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  • 3篇罗志勇

传媒

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年份

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  • 2篇2011
  • 1篇2010
  • 3篇2009
  • 2篇2007
  • 4篇2006
  • 5篇2005
  • 3篇2004
  • 2篇2003
  • 3篇2002
  • 2篇2001
  • 6篇2000
  • 1篇1996
39 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
Tet-On调节的自杀基因对人乳腺癌细胞的体外杀伤和旁观者效应研究被引量:1
2006年
目的探讨T et调控下的自杀基因H SV tk对人乳腺癌细胞的杀伤作用和旁观者效应。方法构建重组逆转录病毒载体pR evTRE/H SV tk,通过磷酸钙共沉淀法,分别将pR evTRE/H SV tk和pR evT et-O n导入乳腺癌细胞株M CF-7。以RT-PCR法检测不同D ox浓度下转染乳腺癌细胞中H SV tk基因的表达,M TT法检测细胞生长抑制率,通过检测混合细胞生长克隆来评价T et调控下的自杀基因的旁观者效应和对乳腺癌细胞的杀伤作用。结果建立了一株稳定的受多西环素(D oxcycline,D ox)诱导、表达H SV tk基因的乳腺癌细胞株M CF/TRE/tk/T et-O n。当G anc iclov ir(GCV)及D ox浓度增加时,细胞存活率下降。M CF/TRE/tk/T et-O n在总细胞中的比例>10%时,有明显的旁观者效应。结论在T et-O n调控下,导入乳腺癌细胞中的H SV tk基因产物能将药物前体GCV转变为毒性代谢物质,并诱发旁观者效应进一步杀灭乳腺癌细胞。
曾赵军胡维新罗赛群易伟峰
关键词:基因表达调控逆转录病毒科旁观者效应
Tet-On调控HSVtk表达的重组腺相关病毒载体的构建和感染活性的检测被引量:7
2005年
构建含有Tet基因调节系统及自杀基因HSVtk的重组腺相关病毒载体pAAV TRE HSVtk Tet_On ,并使用PCR技术和限制性内切酶消化进行鉴定。用构建好的重组质粒分别与辅助质粒pAAV_RC、pHelper以磷酸钙共沉淀法转染HEK2 93细胞,进行病毒包装后得到了AAV TRE HSVtk Tet_On重组腺相关病毒,以氯化铯密度梯度离心对包装好的病毒进行纯化。用纯化后的重组腺相关病毒感染乳腺癌细胞株MCF_7后,斑点杂交检测结果显示,HSVtk基因整合进入MCF_7细胞基因组中。有感染活性的重组腺相关病毒能将目的基因转移到宿主细胞中,在Dox诱导下,GCV对AAV感染的MCF_7细胞具有明显的杀伤作用。
陈迁李子博曾赵军罗赛群胡维新
Hu联合GM-CSF对K562细胞生长-凋亡相关基因表达的影响被引量:7
2000年
目的:探讨羟基脲(hydroxyurea,Hu)及Hu联合粒系-巨噬系集落刺激因子(granulocyticmacrophagecolony-stimulatingfactor,GM-CSF)对慢性粒细胞白血病(chronicmyelogenousleukemia,CML)细胞株K562细胞生长及凋亡相关基因表达的调节效应。方法:以Hu及Hu联合GM-CSF培养K562细胞,采用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)来分析培养48小时后bcr-abl、bax、c-myc基因表达水平。结果:Hu显著抑制bcr-abl基因表达,促进bax基因表达,但对c-myc基因表达无影响。GM-CSF可部分桔抗Hu对bcr-abl、bax基因表达的调节效应,显著上调c-myc基因表达水平。结论:除直接细胞毒作用外,Hu可通过下调bcr-abl和上调bax基因表达水平而诱导细胞死亡或凋亡。由于GM-CSF有部分持抗化疗药物的效应,故临床上在采用Hu治疗CML患者的同时,宜慎重使用GM-CSF。
陈汉春public.cs.hn.cn罗志勇罗赛群汤立军王吉伟谭孟群
关键词:羟基脲慢性粒细胞白血病GM-CSF
人乳腺癌SCID小鼠模型的建立及自杀基因治疗研究
使用可调控的逆转录病毒载体系统—RevTet-On表达系统,建立Tet-On调节单纯疱疹病毒胸苷激酶基因(HSVtk)表达的人乳腺癌细胞株(MCF-7),以及人乳腺癌SCID小鼠模型,进行自杀基因表达调节研究。首先将HS...
胡维新曾赵军罗赛群陈迁易伟峰
关键词:人乳腺癌小鼠模型乳腺癌细胞基因治疗
文献传递
可调控自杀基因的SCID小鼠乳腺癌基因治疗的研究被引量:1
2003年
目的 :探讨经强力霉素 (Dox)诱导后 ,丙氧鸟苷 (GCV)对SCID小鼠乳腺癌的调控性治疗作用。方法 :重组逆转录病毒载体 pRevTRE/HSVtk与pRevTet On共转染乳腺癌细胞MCF 7,接种SCID小鼠成瘤后 ,腹腔内分别注射生理盐水(NS)、GCV及Dox +GCV治疗 15d。观测肿瘤体积和组织病理改变及用RT PCR分析肿瘤组织有无HSVtk的表达。结果 :乳腺癌SCID小鼠经Dox +GCV治疗 15d后 ,肿瘤体积明显减小 ,生长受抑 ,组间比较有显著性差异 (P <0 .0 5 ) ;HE染色发现治疗组肿瘤有局部坏死 ,炎性细胞浸润。RT PCR结果显示Dox诱导后肿瘤组织HSVtk表达较明显。结论 :在Dox的诱导作用下 。
曾赵军胡维新陈迁易伟峰罗赛群
关键词:TET-ON丙氧鸟苷GCV乳腺癌SCID鼠
羟基脲联合干扰素-α对K562细胞生长及凋亡相关基因表达的影响被引量:8
2000年
目的 观察羟基脲 (HU)及HU联合干扰素 α(IFN α)对慢性粒细胞性白血病 (CML)细胞株—K5 6 2细胞增殖、死亡及其相关基因表达的影响 ,进一步探讨化疗药物与细胞因子联合治疗CML的分子基础。方法 细胞计数及台盼蓝染色分析细胞增殖与存活率 ;逆转录 聚合酶链反应 (RT PCR)分析 48h培养后的K5 6 2细胞中bcr abl、bax及c myc基因表达水平。结果 HU及HU联合IFN α均抑制细胞增殖和促进细胞死亡 ;与对照组比较 ,HU可以显著抑制bcr abl基因表达 (下调 17.5 % )和促进bax基因表达 (上调 12 .0 % ) ;IFN α呈剂量依赖性协同HU调节bcr abl(下调 35 .7% )和bax(上调 15 % )基因表达水平 ;HU及HU联合IFN α对c myc基因表达均呈现轻微抑制效应。结论 从调节细胞平衡的相关基因的表达水平进一步阐明了HU联合IFN α作用于白血病细胞的分子机制。
陈汉春罗志勇罗赛群汤立军彭兴华李晓林
关键词:羟基脲干扰素-Α基因表达慢性粒细胞性白血病
PCR-SSCP技术在基因点突变检测中的几种策略被引量:2
1996年
PCR-SSCP技术在基因点突变检测中的几种策略王吉伟,罗赛群(湖南医科大学分子生物学研究中心,长沙410078)关键词PCR-SSCP,点突变检测基因点突变的检测对于分子种群生物学的研究、遗传性疾病预测及分子水平的临床诊断等颇具实用价值。在众多的测...
王吉伟罗赛群
关键词:基因突变PCR-SSCP点突变聚合酶链反应
IFN-α联合IL-6对CGL患者骨髓细胞生长及生长-凋亡相关基因表达的影响被引量:4
2000年
目的 探讨α干扰素 (IFN α)及IFN α联合白细胞介素 6 (IL 6 )对慢性粒细胞白血病(CGL)患者骨髓单个核细胞生长及bcr abl、bcl 2和c myc基因表达的影响。方法 以 2 0 0U mlIFN α或2 0 0U mlIFN α联合 10 0ng mlIL 6液体培养CGL慢性期患者骨髓单个核细胞 ,采用逆转录 聚合酶链反应 (RT PCR)相对定量分析培养 2 4h的骨髓单个核细胞中 β actin、bcr abl、bcl 2和c myc基因表达水平。结果 IFN α明显抑制细胞生长 ,IL 6可在IFN α作用的基础上轻微降低IFN α对细胞生长的抑制程度 ;IFN α或IFN α加IL 6共同作用均抑制bcr abl和bcl 2基因表达 ;IFN α抑制c myc基因表达 ,IL 6则促进c myc基因表达。结论 IFN α及IFN α联合IL 6均抑制bcr abl和bcl 2等抗凋亡基因表达 ,并调节c myc基因表达水平。通过促进细胞凋亡而抑制恶性克隆增长是IFN α或IFN α联合IL 6治疗CGL的可能作用机制。
陈汉春汤立军彭兴华罗志勇罗赛群谭文斌
关键词:慢性粒细胞白血病骨髓IFN-ΑIL-6
多发性骨髓瘤恶性相关基因hMMTAG2功能初步研究
多发性骨髓瘤是一种后生发中心浆细胞异常增生所致的造血系统恶性肿瘤,瘤细胞具有极强的遗传不稳定性,导致染色体数量和结构的异常。1号染色体异常是多发性骨髓瘤患者最常见的染色体异常之一,表现为1p缺失和1q扩增。 我...
罗赛群
关键词:多发性骨髓瘤1号染色体染色体异常C-MYC表达
文献传递
1号染色体长臂扩增与多发性骨髓瘤被引量:2
2009年
多发性骨髓瘤(multiple myeloma,MM)是一种后生发中心浆细胞恶性克隆性增生所致的血液系统疾病。MM细胞具有极强的遗传不稳定性,1号染色体异常是MM患者中最普遍存在的染色体异常,与病人预后差、生存期短有关。本文总结了1q扩增与MM发病、预后及治疗的关系,有助于深入了解MM发病机制及提出新的药物治疗靶标。
罗赛群胡维新
关键词:多发性骨髓瘤1号染色体染色体异常
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