罗依
- 作品数：159 被引量：299H指数：10
- 供职机构：浙江大学医学院附属第一医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金浙江省医药卫生科学研究基金浙江省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生电气工程电子电信更多>>
- 人巨细胞病毒对多发性骨髓瘤细胞株细胞的凋亡抑制作用及其机制初步探讨
- 目的:人巨细胞病毒(human cytomegalovirus,CMV)属β疱疹家族, 在人群中感染非常普遍。正常人机体内,CMV处于一种潜伏的状态,但在免疫功能受损的患者(如器官移植、恶性肿瘤、AIDS病)体内,CMV...
- 魏国庆赵广圣罗依蔡真黄河林茂芳
- 文献传递
- 无关供者造血干细胞移植治疗成人急性淋巴细胞白血病的临床研究
- 目的:近二十年来急性淋巴细胞白血病(AcuteLymphoblastic Leukemia,ALL)的治疗和预后已有显著的改善和提高,尽管成人ALL的完全缓解(CR)率已达到75%～90%,但成人ALL缓解后复发率较高,...
- 黄河施继敏罗依来晓瑜谭亚敏何静松郑伟燕谢万灼韩晓雁李黎郑高峰胡晓蓉叶绣锦蔡真林茂芳
- 文献传递
- CML酪氨酸激酶抑制剂分子靶向药物及异基因造血干细胞移植分层治疗研究
- 目的：随着分子靶向药物伊马替尼(Imatinib，IM)的问世，CML治疗理念是通过分子靶向药物治疗，力求达到细胞遗传学缓解和分子生物学缓解，争取患者获得长期无病生存。虽然IM对CML有显著的疗效，但它无法根除白血病干细...
- 罗依
- 关键词：慢性粒细胞白血病伊马替尼异基因造血干细胞移植酪氨酸激酶抑制剂
- 异基因造血干细胞供者采集外周血干细胞对近期血象影响的临床观察
- 目的 探讨连续外周血造血干细胞采集对异基因造血干细胞供者外周血细胞成分的影响以及供者对连续采集的耐受性。方法 选取166名于2013-2014年在浙江大学医学院附属第一医院血液科捐献外周血造血干细胞的亲缘异基因供者。用粒...
- 郑龙周梦谢万灼周德李黎朱晶晶朱丽霞杨秀娣罗依黄河叶琇锦
- 关键词：异基因造血干细胞外周血耐受性
- 抗人端粒重复序列结合因子多克隆抗体制备及纯化被引量：2
- 2001年
- 目的 制备并纯化抗人端粒重复序列结合因子片段 (TRF133 -277)的多克隆抗体。方法 运用基因工程的方法表达人工TRF133 -277,将表达蛋白经亲和层析大量纯化后免疫白兔 ,制备血清过柱纯化 ,将TRF133 -277 和GST交连于CNBr-活化的Sephrose4B柱 ,血清过GST柱以去除抗GST抗体 ,然后经GST-TRF1柱吸收抗TRF1抗体 ,获得兔抗人TRF1多克隆抗体。结果 用此抗体作为一抗 ,在人膀胱癌细胞总蛋白中检到68KD的特异条带 ,与阳性对照基本一致。 结论 兔抗人TRF1多克隆抗体制备方法有效 ,所获抗TRF133 -277
- 黄河陈水云陈巧芳郑伟燕罗依傅剑云
- 关键词：人端粒重复序列结合因子多克隆抗体纯化
- 急性移植物抗宿主病中关键T淋巴细胞及相关细胞因子研究
- 目的:急性移植物抗宿主病(aGVHD)是异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)最严重的并发症之一。T淋巴细胞是allo-HSCT后介导aGVHD的主要细胞,其不同亚群在移植后发挥了不同的作用。本研究对allo-HSC...
- 谭亚敏罗依赵妍敏廖伟超张明明傅华瑞施继敏韩晓雁吴文俊朱园园郑龑龙蔡真叶琇锦林茂芳黄河
- 关键词：急性移植物抗宿主病糖皮质激素耐药CD25单克隆抗体
- 文献传递
- 异基因造血干细胞移植治疗T细胞淋巴瘤患者的临床疗效
- 目的:侵袭性淋巴瘤常规化疗复发率高,长期生存率低。近几年异基因造血干细胞移植治疗侵袭性淋巴瘤得到越来越多的关注。本中心回顾性分析异基因造血干细胞移植治疗T细胞淋巴瘤,评估疾病不同临床特性,不同供者来源移植的临床疗效。方法...
- 罗依徐琳谭亚敏施继敏胡永仙赵妍敏郑伟燕朱园园黄河
- 关键词：T细胞淋巴瘤异基因造血干细胞移植生存率预后影响因素
- 文献传递
- 异基因造血干细胞移植后急性移植物抗宿主病诊治进展
- 随着异基因造血干细胞移植的广泛开展以及移植技术日益成熟,移植成功率及患者的生活质量不断提高,但移植相关并发症仍是引起患者死亡的重要原因。一直以来,各造血干细胞移植中心都积极致力于急性GVHD预防及治疗的临床和基础研究,包...
- 罗依
- 文献传递
- 抗人骨髓间充质干细胞单克隆抗体ZUF10及应用
- 本发明提供了一种抗人骨髓间充质干细胞单克隆抗体ZUF10。以人骨髓间充质干细胞为抗原，应用杂交瘤技术制备了抗人间充质干细胞的单克隆抗体，并建立了以该单克隆抗体为探针通过流式细胞术、免疫组化、免疫荧光染色、免疫印迹检测间充...
- 黄河沈建根来晓瑜罗依
- 文献传递
- HLA基因位点全相合和1～2个位点不合无血缘关系异基因骨髓移植的临床疗效比较被引量：9
- 2004年
- 目的 比较HLA基因位点全相合与HLA 1～ 2个基因位点不合无血缘关系供者异基因骨髓移植 (URD BMT)的临床疗效。方法 病例包括急性白血病 2 2例 ,慢性髓系白血病慢性期 32例 ,骨髓增生异常综合征 (MDS) 6例。其中HLA基因位点全相合URD BMT 39例 ,1～ 2个位点不合URD BMT 2 1例。预处理方案均为Bu Cy2方案 ,急性移植物抗宿主病 (aGVHD)预防方案均为霉酚酸酯(MMF)、环孢菌素A(CsA)加甲氨蝶呤 (MTX)联合方案。结果 HLA基因位点全相合组造血重建 38例 ,中位随访时间 11(2 .5～ 5 2 .0 )个月 ,3年无病生存率 (79.2± 7.1) % ,HLA 1～ 2个位点不合组造血重建18例 ,中位随访时间 9(2～ 4 6 )个月 ,3年无病生存率 (45 .8± 15 .5 ) % (P <0 .0 5 )。Ⅱ～Ⅳ度aGVHD发生情况 :HLA基因位点全相合组 10例 (2 6 .3% ) ,HLA 1～ 2个基因位点不合组 6例 (33.3% ) (P >0 0 5 )。结论 URD BMT是治疗白血病和MDS的有效方法 ,HLA基因学配型技术可提高URD BMT的疗效。
- 梁彬黄河蔡真谢万灼李黎何静松罗依孟筱坚郑伟燕张洁叶琇锦胡晓蓉陈水云金爱云林茂芳
- 关键词：HLA基因异基因骨髓移植移植物抗宿主病HLA抗原
