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童春义: 作品数：59 被引量：161H指数：9; 供职机构：湖南大学更多>>; 发文基金：国家自然科学基金国家教育部“985工程”中央高校基本科研业务费专项资金更多>>; 相关领域：理学医药卫生生物学一般工业技术更多>>

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基于壳聚糖纳米颗粒的基因枪法转化洋葱细胞研究被引量：8: 2009年; 以交联法制备壳聚糖纳米颗粒,用透射电子显微镜和Zeta电位仪对壳聚糖纳米颗粒进行表征,发现颗粒呈球形,粒径约为50 nm,微球表面光滑、球形圆整、颗粒比较均匀、分散性好,电位约为11.1 mv;琼脂糖凝胶电泳结果显示,壳聚糖纳米颗粒能有效地结合质粒DNA,并能保护所结合的DNA防止DNase I的酶切;将含GFP基因的壳聚糖纳米颗粒复合物使用基因枪转化洋葱表皮细胞,在倒置荧光显微镜下观察,发现细胞表达了绿色荧光蛋白,表达效率为8%.; 王凤华刘俊唐冬英薛昌刚童春义吴宪远刘选明; 关键词：基因枪

温敏核不育系水稻株1S及其矮秆突变体SV14茎的蛋白质组学比较被引量：5: 2008年; 采用双向凝胶电泳对温敏核不育水稻株1S和其矮秆突变体SV14的茎(穗颈下第1节和第2节)蛋白进行了分离,通过银染显色,获得了分辨率和重复性较好的双向电泳图谱.选取了26个蛋白质点采用MAL-DI-TOF-MS进行肽质谱指纹图分析,最终有12个蛋白质点得到了可靠鉴定.其中在SV14中相对于株1S上调的仅有OSJNBa0039C07.13蛋白,其它蛋白均表现为下调.这些差异蛋白按照功能可分为4类:(1)能量代谢相关蛋白;(2)次生代谢相关蛋白;(3)调控蛋白;(4)未知蛋白.对光合系统Ⅱ氧延伸复合物蛋白质前体2,果糖二磷酸醛缩酶,UDP-葡糖醛酸脱羧酶对应的基因进行了半定量RT-PCR分析,发现这几个基因与蛋白质的表达不一致,可能是RNA发生了翻译后修饰而减少了蛋白表达量的结果.这些差异蛋白很可能与水稻矮化有关,为水稻矮秆基因的寻找提供了另一个有效途径.; 萧小鹃杨远柱林建中童春义杨粤军黄绿红李彦刘选明; 关键词：水稻矮秆突变体蛋白质组学

一种药用膜: 本新型药用膜属于医疗器械领域。针对现有技术的不足，本专利旨在提供一种可以人为控制药物释放速率的药用膜，根据不同疾病的用药量，设计药用膜内层的载药量和支架孔隙率，人为的约束释放速度。本药用膜采用分层设计，内层为载药层，外层...; 谭志凯杨一昆童春义; 文献传递

荧光-噻唑蓝法检测红色纳米硒的抗氧化活性被引量：12: 2006年; 采用荧光法检测红色纳米硒的抗氧化性,并结合噻唑蓝法(MTT法)研究红色纳米硒抗氧化对细胞的作用。Fenton反应产生稳定羟自由基,罗丹明B为荧光指示剂,磷酸盐缓冲液中检测了纳米硒清除羟自由基的效果。再将纳米硒与肝细胞QSG7701共培养,检测了不同时期培养基的氧化还原状况,并用MTT实验检测作用后细胞生长情况。结果显示:纳米硒具有良好抗氧化作用,能有效改善培养基中的氧化还原环境,同时促进了细胞生长。; 童春义薛昌刚刘选明肖苏尧俞丹密刘巧玲唐冬英赵李剑; 关键词：荧光法罗丹明B 纳米硒

拟南芥T-DNA插入突变体scc8-D的蛋白质组学研究: 2009年; 采用双向凝胶电泳对拟南芥T-DNA插入突变体scc8-D和对照材料cry1cry2的植株总蛋白进行了分离,通过考染显色,获得了分辨率和重复性较好的双向电泳图谱.然后选取30个差异蛋白质点用MALDI-TOF-TOF-MS进行肽质谱指纹图分析,有22个蛋白质点得到了可靠鉴定.其中在scc8-D突变体中有3个蛋白上调,16个蛋白下调,有3个蛋白仅在cry1cry2中表达.分析发现,这些差异蛋白可能参与了碳水化合物代谢、光合作用、光呼吸、胁迫响应、蛋白质合成和氧化还原平衡等过程.这些蛋白中光合蛋白占32%,说明这些与矮化相关的调节性蛋白和功能性蛋白丰度的表达受到光的调控,从而抑制了植物下胚轴的伸长.; 萧小鹃赵小英黄绿红秦玉芝童春义赵李剑刘选明; 关键词：蛋白质组拟南芥突变体

多聚赖氨酸-量子点微球在细胞标记中的应用: 2008年; 以戊二醛为交联剂,将在水相合成的带负电的CdSe/CdS核壳量子点与带正电的多聚赖氨酸结合制备得到稳定性微球(PL-QDs).将该微球与肝癌细胞SMMC-7721共培养,并用荧光显微镜跟踪观察以研究量子点微球在细胞标记中的作用.结果显示,微球对细胞无毒性,而且能有效地将量子点释放至细胞内并使细胞在绿光光照下发出红色荧光,荧光能稳定存在6 d以上.研究表明,该微球细胞毒性低,可用于生物学标记的量子点载体.; 唐冬英郑元青刘巧玲童春义刘选明; 关键词：微球量子点细胞标记

一种新型药用膜: 本新型药用膜属于医疗器械领域。针对现有技术的不足，本发明旨在提供一种可以人为控制药物释放速率的药用膜，根据不同疾病的用药量，设计药用膜内层的载药量和支架孔隙率，人为的约束释放速度。本药用膜采用分层设计，内层为载药层，外层...; 谭志凯杨一昆童春义; 文献传递

基于测序技术探究卡介菌生物制剂核酸物质基础被引量：1: 2020年; 目的明确免疫调节剂卡介菌多糖核酸注射液中起免疫增强作用的核酸物质基础。方法(1)核酸提取:试剂盒法分离提取卡介菌及卡介菌多糖核酸注射液的核酸部分;(2)测序:采用第三代测序技术和第二代宏测序技术分别对卡介菌基因组和注射液核酸片段序列进行测序,获得核酸序列;(3)数据分析:统计分析核酸序列中免疫功能的含胞嘧啶-磷酸-鸟嘌呤(cytosine-phosphoric acid-guanine,CpG)的典型CpG基序数量及分布情况;(4)免疫活性分析:采用酶联免疫法分析提取核酸刺激细胞释放免疫因子TNF-α效果。结果注射液核酸片段中平均每拷贝含有4000个典型CpG基序,占总基因组的0.5%;富含CpG基序核酸片段刺激细胞释放TNF-α浓度显著强于无CpG基序核酸片段(P<0.01),显示了较强的免疫调节作用。结论卡介菌多糖核酸注射液核酸物质中富含CpG基序而表现较强的免疫活性,为进一步开发新型免疫调节制剂提供理论基础。; 周云喜胡亚磊杨胜梅谢安赵李剑黄胜童春义; 关键词：卡介菌 CPG 生物信息学测序

盐酸米托蒽醌诱导人鼻咽癌细胞CNE-2凋亡的研究: 2013年; 目的探讨盐酸米托蒽醌诱导人鼻咽癌细胞CNE-2凋亡作用和机制。方法用CCK-8细胞增殖及细胞毒性检测试剂盒检测盐酸米托蒽醌对CNE-2细胞生长的抑制作用,流式细胞仪检测细胞内药物积聚量与细胞凋亡率之间的关系,共聚焦检测盐酸米托蒽醌在细胞中的定位。结果盐酸米托蒽醌对CNE-2细胞生长具有抑制作用,呈时间和剂量依赖性,并能有效诱导细胞凋亡,其在细胞中主要以斑点形式分布在细胞质中。结论盐酸米托蒽醌能抑制人鼻咽癌细胞CNE-2细胞生长,并诱导细胞凋亡,CNE-2细胞的药物敏感性与药物在细胞内的分布位置有直接关系。; 王炜刘斌童春义程小广陈稚赵毅胡新荣; 关键词：盐酸米托蒽醌鼻咽癌凋亡