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程龙军

作品数:10 被引量:46H指数:3
供职机构:广西大学化学化工学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金广西省自然科学基金广西壮族自治区自然科学基金更多>>
相关领域:理学医药卫生化学工程更多>>

文献类型

  • 10篇中文期刊文章

领域

  • 7篇理学
  • 5篇医药卫生
  • 1篇化学工程

主题

  • 5篇电极
  • 4篇电致化学发光
  • 4篇修饰
  • 4篇吡啶
  • 4篇联吡啶
  • 4篇联吡啶钌
  • 4篇纳米
  • 4篇化学发光
  • 4篇伏安法
  • 3篇电化学发光
  • 3篇电化学发光法
  • 3篇多壁碳纳米管
  • 3篇修饰电极
  • 3篇循环伏安
  • 3篇循环伏安法
  • 3篇碳纳米管
  • 3篇纳米管
  • 3篇化学发光法
  • 3篇伏安法测定
  • 2篇盐酸

机构

  • 10篇广西大学
  • 9篇广西科技大学

作者

  • 10篇蔡卓
  • 10篇程龙军
  • 9篇李利军
  • 7篇蓝苏梅
  • 6篇程昊
  • 2篇李彦青
  • 2篇钟亮
  • 2篇郭晓菲
  • 1篇郝学超
  • 1篇喻来波
  • 1篇吴晏玲
  • 1篇吴启涛
  • 1篇江彩英
  • 1篇高文燕
  • 1篇赵静

传媒

  • 3篇分析测试学报
  • 2篇分析化学
  • 2篇理化检验(化...
  • 1篇分析科学学报
  • 1篇分析试验室
  • 1篇化工技术与开...

年份

  • 1篇2011
  • 5篇2010
  • 3篇2009
  • 1篇2008
10 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
L-半胱氨酸修饰金电极电化学发光法测定罗红霉素被引量:7
2009年
在裸金电极上制备了L-半胱氨酸自组装膜修饰电极(L-Cys-Au/SAM/CME)。考察了联吡啶钌和罗红霉素在此修饰电极上的电化学及其发光行为。结果表明,此修饰电极表现出了很好的电化学活性和电化学发光(ECL)响应。基于罗红霉素的存在可增大了联吡啶钌的发光强度,建立了测定罗红霉素片的电化学发光分析方法。在最佳实验条件下,罗红霉素浓度在1.0×10-7~1.0×10-4mol/L范围内与其相对发光强度呈线性关系,其线性回归方程为I=2×107C+384.02,r=0.9977;检出限(S/N=3)为1.0×10-7mol/L。连续测定1.8×10-5mol/L罗红霉素10次,发光强度的RSD为1.93%,表明此修饰电极具有较好的重现性,并将本方法用于罗红霉素片剂的检测。
李利军蓝苏梅程昊蔡卓程龙军
关键词:L-半胱氨酸化学修饰电极罗红霉素联吡啶钌电致化学发光
盐酸异丙嗪的微波增敏方波伏安法测定被引量:2
2009年
以玻碳电极作工作电极,在微波作用下用循环伏安法和方波伏安法研究了盐酸异丙嗪的电化学特性,结果表明微波可以增大峰电流,并应用于盐酸异丙嗪的检测,建立了一种新的检测盐酸异丙嗪的电化学方法。在最佳实验条件下,无微波作用时用方波伏安法检测盐酸异丙嗪,其响应电流与盐酸异丙嗪的浓度在4.0×10-6~1.0×10-4mol/L范围呈线性关系(r=0.9982,n=7),线性回归方程为I(A)=0.0403c(mol/L)+5.0×10-7,检出限为4.0×10-7mol/L;在微波作用下用方波伏安法检测盐酸异丙嗪,其响应电流与盐酸异丙嗪的浓度在4.0×10-6~1.0×10-4mol/L范围有很好的线性关系(r=0.9991,n=7),线性回归方程为I(A)=0.0457c(mol/L)+6.0×10-7,检出限为2.0×10-7mol/L。在4.0×10-6~1.0×10-4mol/L范围微波增敏的峰电流与无微波条件下峰电流的比值平均值为1.22。该方法用于盐酸异丙嗪片的测定,结果满意。
程龙军李利军程昊蔡卓钟亮
关键词:微波盐酸异丙嗪方波伏安法循环伏安法
阿苯达唑的微波-循环伏安法测定被引量:3
2010年
以玻碳电极为工作电极,在微波作用下采用循环伏安法研究了阿苯达唑的电化学特性,结果表明微波可以增大阿苯达唑的氧化峰电流,据此建立了一种新型检测阿苯达唑的电化学方法。在优化实验条件下,无微波作用时,响应电流与阿苯达唑的浓度在4.0×10-5~1.0×10-3mol/L范围内呈线性关系,线性方程为Ip(μA)=8.3036c(mmol/L)+0.7271(r=0.9993,n=7),检出限为1.78×10-5mol/L;在80w微波作用下,阿苯达唑的峰电流增大近1倍,响应电流与阿苯达唑的浓度在2.0×10-5 -1.0×10-3mol/L范围内呈线性关系,线性方程为Ip(μA)=15.41c(mmol/L)+1.4359(r=0.9989,n=8),检出限为1.01×10-5mol/L。研究表明,微波一循环伏安法测定阿苯达唑具有较高的选择性和灵敏度,且样品处理简单快速,用于阿苯达唑片的测定,结果满意。
李利军蔡卓程龙军蓝苏梅郭晓菲李彦青
关键词:微波阿苯达唑循环伏安法
多壁纳米碳管/二氧化硅复合膜中的联吡啶钌电化学发光法测定氧氟沙星的研究与应用被引量:1
2009年
基于氧氟沙星对联吡啶钌(Ru(bpy)32+)电化学发光的增敏作用,建立了一种以多壁纳米碳管(MWCNTs)/二氧化硅-联吡啶钌复合物修饰的玻碳电极电化学发光检测氧氟沙星的新方法。利用溶胶-凝胶(sol-gel)固定化稳定的优点和纳米碳管的电催化作用,提高了传感器的电流响应。在最佳实验条件下,氧氟沙星浓度在4.0×10-6~1.0×10-4mol/L范围内与相对发光强度呈线性关系(r2=0.994 8),检出限(S/N=3)为2.0×10-6mol/L。连续平行测定2.4×10-5mol/L的氧氟沙星溶液5次,发光强度的RSD为1.8%。
李利军蓝苏梅程昊蔡卓程龙军
关键词:电致化学发光联吡啶钌多壁纳米碳管溶胶-凝胶
大豆卵磷脂的研究现状被引量:27
2008年
大豆卵磷脂是大豆油生产过程的副产品,是一种理想的多用途天然原料,具有十分独特的功能和作用,并已在许多领域内得到广泛的应用。本文介绍了大豆卵磷脂的化学结构、理化性质、应用、制备和分析等方面的研究概况,展示了其在食品、药品、化妆品等领域的应用前景。
蔡卓程龙军江彩英赵静
关键词:大豆卵磷脂理化性质
固定丝素蛋白膜中的联吡啶钌电化学发光行为的研究与应用
2010年
基于苯海拉明对联吡啶钌(Ru(bpy)32+)的电化学发光的增敏作用和丝素蛋白-联吡啶钌复合膜修饰玻碳电极稳定好的特点,建立了一种以丝素蛋白多孔膜-联吡啶钌复合物修饰的玻碳电极电化学发光检测苯海拉明的新方法。结果表明,该修饰电极具有很好的电化学活性和电化学发光(ECL)响应。在最佳实验条件下,苯海拉明浓度在1.0×10-4~1.0×10-7mol/L范围内与其相对发光强度呈良好的线性关系(r=0.9989);检出限为2.3×10-7mol/L(S/N=3)。连续平行测定3.78×10-5mol/L苯海拉明5次,发光强度的RSD为1.76%。用于实际样品中苯海拉明的测定,结果满意。
李利军蔡卓蓝苏梅吴启涛程龙军郝学超
关键词:苯海拉明电致化学发光联吡啶钌丝素蛋白化学修饰电极
多壁碳纳米管修饰电极检测盐酸氯丙嗪的研究被引量:2
2010年
制备了多壁碳纳米管修饰玻碳电极,采用循环伏安法(CT)研究了盐酸氯丙嗪在修饰电极上的电化学特性,发展了一种新的检测盐酸氯丙嗪的电化学分析方法。在最佳实验条件下,用循环伏安法检测盐酸氯丙嗪,其响应电流与盐酸氯丙嗪的浓度在8.0×10-5~1.0×10-3mol/L范围内有很好的线性关系,线性方程为Ip(A)=0.0106c(mol/L)-8×10-8(R2=0.999,n=6),检出限为6.2×10-6mol/L(S/N=3)。方法可用于盐酸氯丙嗪片的测定。
李利军程龙军程昊蔡卓蓝苏梅吴晏玲
关键词:循环伏安法多壁碳纳米管盐酸氯丙嗪
壳聚糖/多壁碳纳米管修饰石墨电极-流动注射双安培法测定双氯芬酸钠被引量:2
2010年
制备了壳聚糖/多壁碳纳米管修饰石墨电极(记为CS-MCNT′s/GE),并采用循环伏安法研究了双氯芬酸钠在该修饰电极上的电化学行为。基于双氯芬酸钠在CS-MCNT′s/GE上的催化氧化和不可逆电对的双安培检测原理,通过偶合双氯芬酸钠的氧化和MnO4-在铂电极上的还原两个不可逆电极过程,提出了流动注射双安培法直接测定双氯芬酸钠浓度的方法。在pH 6.8的磷酸盐缓冲溶液中,外加电位差为0 V时,双氯芬酸钠的峰电流与其浓度在8.0×10-7~2.0×10-4mol.L-1范围内呈线性关系,检出限(3S/N)为2.0×10-7mol.L-1。连续测定1.0×10-5mol.L-1双氯芬酸钠标准溶液20次,相对标准偏差为4.75%,以双氯芬酸钠片为基底,加标回收率在98.0%~105.5%之间。
李利军钟亮程昊程龙军喻来波蔡卓
关键词:流动注射分析双安培法多壁碳纳米管双氯芬酸钠
铂/多壁碳纳米管修饰玻碳电极用于微分脉冲伏安法测定左旋多巴
2011年
采用微波辅助加热多元醇技术制备了载铂多壁碳纳米管复合材料,并将该复合材料分散在N,N′-二甲基甲酰胺溶液中得到悬浮液,取14μL悬浮液滴涂在玻碳电极表面,制备铂/多壁碳纳米管修饰电极(Pt/MWCNT′s/GCE)。循环伏安法研究了在0.05mol·L^(-1)硫酸支持电解质中,在0.30~0.70V(vs.SCE)电位范围内,左旋多巴在修饰电极上的电化学行为,结果表明:左旋多巴在Pt/MWCNT′s/GCE上于电位0.548V处可见明显的氧化峰,且氧化峰电流显著高于在MWCNT′s/GCE和裸玻碳电极上的氧化峰电流。提出了用微分脉冲伏安法测定左旋多巴的方法。左旋多巴的浓度在8.0×10^(-6)~2.0×10^(-1)mol·L^(-1)范围内与其氧化峰电流呈线性关系,检出限(3S/N)为1.9×10^(-6)mol·L^(-1),平均回收率为102.8%。
李利军程龙军蔡卓程昊蓝苏梅郭晓菲
关键词:微分脉冲伏安法左旋多巴
联吡啶钌体系电化学发光法测定舒必利的研究被引量:2
2010年
采用了循环伏安(CV)和电致化学发光(ECL)法,研究了舒必利增强联吡啶钌[Ru(bpy)23+]体系的电化学行为和电化学发光行为,建立了以玻碳电极为工作电极的舒必利电致化学发光分析方法。研究结果表明,在0.1mol/L的磷酸盐缓冲溶液(pH=7.5)中,扫描速度为100mV/s时,ECL的峰高与舒必利浓度在4.0×10-7~1.0×10-4mol/L范围内呈线性关系,相关系数r=0.9957,检出限(S/N=3)为5.3×10-8mol/L。连续平行测定2.0×10-5mol/L的舒必利溶液10次,发光强度值的相对标准偏差(RSD)为1.56%。对样品进行回收率试验,回收率在95.0%~105.0%之间,RSD为4.43%(n=5)。该方法具有较高的选择性和灵敏度,样品处理简单快速,用于药物中舒必利的测定,结果满意。
高文燕李利军蔡卓蓝苏梅李彦青程龙军
关键词:舒必利电致化学发光联吡啶钌玻碳电极
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