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王闯: 作品数：25 被引量：55H指数：5; 供职机构：宁波大学更多>>; 发文基金：国家自然科学基金广东省自然科学基金浙江省自然科学基金更多>>; 相关领域：医药卫生文化科学生物学化学工程更多>>

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1992-2011年我国机能实验教学研究状况分析被引量：6: 2013年; 在1992-2011年,以收录在中国知网(CNKI)的429篇机能实验教研论文为研究对象,对其发文量、作者分布和期刊分布等进行了计量分析。结果表明,我国机能实验教研文献的增长符合幂函数增长规律,作者分布符合负幂函数规律,期刊分布符合布拉德福的文献集中与离散规律。; 马青张俊芳刘爱明赵鑫陈晓薇徐淑君王闯魏晓菲刘昱

椒苯酮胺对脑缺血再灌注大鼠认知障碍的影响被引量：6: 2011年; 目的观察椒苯酮胺(piperphentonamine hydrochloride,PPTA)对脑缺血再灌注大鼠认知障碍的影响并探索其机制。方法随机将大鼠分为假手术组、模型组、PPTA组(2.5、5、10 mg/kg)和阳性对照依达拉奉组(6 mg/kg)。采用大鼠大脑中动脉闭塞2 h再灌注模型,缺血1 h后给药。脑缺血再灌注24 h后进行避暗实验。行为学测试后24 h,断头取脑,分离右侧缺血脑区,用RT-PCR方法检测IL-1β、TNF-α、Caspase-3及HSP-70的mRNA表达。结果避暗实验中,与假手术组相比,模型组动物认知能力显著性降低,而PPTA剂量依赖性地逆转了这一效应;伴随认知能力的下降,模型组动物炎症因子(IL-1β和TNF-α),凋亡因子Caspase-3及HSP-70 mRNA水平均显著性增高;与模型组比较,PPTA显著性降低了IL-1βmRNA,TNF-αmRNA,Caspase-3 mRNA及HSP-70 mRNA水平,而阳性对照药依达拉奉组未见对炎症因子产生显著影响。结论 PPTA可能通过改善脑缺血再灌注损伤后引起的炎症及凋亡反应,增加脑组织对缺血再灌注损伤应激的耐受性,从而发挥神经保护作用,可能是PPTA改善认知障碍的机制之一。; 朱汉祎宾娟王闯林焕冰周恒徐江平; 关键词：学习记忆缺血再灌注凋亡炎症

咯利普兰对全脑缺血-再灌注损伤大鼠的影响被引量：2: 2009年; 目的观察咯利普兰对全脑缺血-再灌注损伤大鼠脑组织病理学改变、学习记忆能力及海马磷酸二酯酶4(PDE4)活性的影响。方法采用大鼠四血管阻断法制备全脑缺血模型,将大鼠随机分成假手术组、模型组、咯利普兰1mg·kg-1治疗组及咯利普兰0.3mg·kg-1治疗组,术后6h腹腔注射首次给药。通过水迷宫和抑制回避实验测试其学习记忆水平,2周后将大鼠处死灌注固定后行尼氏染色进行脑组织病理形态学观察,并制备脑组织匀浆应用高效液相色谱法检测大鼠海马组织PDE4活性。结果大鼠全脑缺血-再灌注损伤后,脑组织病理学改变明显,较对照组学习记忆能力显著降低,PDE活性显著升高。咯利普兰治疗后改善缺血再灌注损伤所致的脑组织病理学改变,较模型组学习记忆能力显著增强,PDE活性显著降低。且以咯利普兰0.3mg·kg-1治疗组效果显著。结论咯利普兰能降低全脑缺血-再灌注损伤大鼠海马PDE活性,并改善全脑缺血-再灌注大鼠的学习记忆功能障碍及脑组织病理学改变。; 李凌霞程玉芳王闯林焕冰张汉霆徐江平; 关键词：咯利普兰缺血-再灌注损伤海马环磷腺苷学习记忆

子痫前期患者血管生成调节因子和氧化应激标志物水平与不良妊娠结局的相关性: 2023年; 探讨子痫前期患者的血管生成调节因子和氧化应激标志物水平与不良妊娠结局的相关性。方法纳入2022年1月~2023年4月期间60例这种疾病患者进入观察组,同期60例健康孕妇进入对照组,测定并比较研究对象的血管生成调节因子及氧化应激标志物水平,观察两组不良妊娠结局发生情况,观察上述指标与不良妊娠结局的相关性。结果观察组基线水平、产后2d的血管生成调节因子和氧化应激标志物水平与对照组比较,P<0.05。血管生成调节因子和氧化应激标志物水平与不良妊娠结局相关,P<0.05。结论与健康孕妇相比,这种疾病的患者可见血管生成调节因子和氧化应激标志物水平异常,这些指标的异常表达与不良妊娠结局密切相关,可以用于评估不良妊娠结局的发生风险。; 肖荆蕾王宏宇杨红玉王闯高冉; 关键词：子痫前期氧化应激反应

一种AMPA受体激动剂的应用: 本发明公开了一种AMPA受体激动剂的应用，所述的AMPA受体激动剂为PF‑4778574，其结构式为：<Image file="DEST_PATH_IMAGE001.GIF" he="170" imgContent="d...; 王闯; 文献传递

咯利普兰对全脑缺血-再灌注损伤大鼠学习记忆及海马PDE活性的影响: 2008年; 目的：观察咯利普兰对全脑缺血-再灌注损伤大鼠学习记忆能力及海马PDE4活性的影响。方法：采用大鼠Pulsinelli四血管阻断法制备全脑缺血模型，将大鼠随机分成假手术组、模型组、咯利普兰1mg·kg^-1治疗组及咯利普兰0．3mg·kg^-1治疗组，术后6小时腹腔注射首次给药。通过水迷宫和抑制回避实验测试其学习记忆水平，2周后将大鼠处死行灌注固定进行脑组织病理观察，; 李凌霞程玉芳王闯徐江平; 关键词：咯利普兰 PDE4 活性海马全脑缺血模型

一种用于抑郁症诊断的tsRNA生物标志物、试剂盒及其应用: 本发明涉及生物技术领域，具体公开了一种用于抑郁症诊断的tsRNA生物标志物、试剂盒及其应用。所述标志物包括编号为tiRNA‑Gly‑GCC‑001的tsRNA；所述编号为MINTbase数据库中RNA的编号，所述tiRN...; 王闯田海华徐佳胡珍玉

神经肽VGF作为新型抗抑郁调节因子的研究进展被引量：2: 2014年; 抑郁症作为主要的致残疾病预计到2020年将成为全球第2大疾病负担。随着研究的深入,该病的发病机制也从"单胺类递质假说"向"神经营养假说"及"增强神经发生作为抗抑郁手段"的认识转变,为发现新型抗抑郁调节因子带来了希望。大量研究表明神经肽VGF参与海马神经发生及神经可塑性的的调节,对神经元的增殖与存活功能发挥着重要调节作用,表明神经肽VGF有望成为一种新型抗抑郁调节因子。本文将对近年来神经肽VGF在神经发生、神经营养及突触活动的调控机制进行综述,进一步为研究以神经肽VGF为靶标的新型抗抑郁药物提供了新思路。; 郭洁洁王闯王钦文; 关键词：抑郁症神经发生神经营养

急性及慢性应激诱导的小鼠中枢及外周神经递质谷氨酸、谷氨酰胺和γ-氨基丁酸的变化: 目的通过测定急性应激造模和慢性应激造模小鼠的血浆和脑组织内谷氨酸、谷氨酰胺、γ-氨基丁酸3 种神经递质的含量,比较抑郁症不同阶段脑组织和血浆中神经递质的变化。方法小鼠慢性应激造模8 周,急性束缚应激3 h,用悬尾实验...; 陈亚萍王闯程玉芳李亦文徐江平; 关键词：高效液相急性应激慢性应激

一种用于治疗老年痴呆症的药剂: 本发明涉及一种用于治疗老年痴呆症的药剂，所述的药剂的有效成分为亮蓝G，所述的亮蓝G的分子式为C47H48N3NaO7S2<...; 陈晓薇王钦文王闯徐淑君张俊芳魏晓菲; 文献传递