龙继发
- 作品数：23 被引量：122H指数：8
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- 相关领域：医药卫生更多>>
- 延迟肢体缺血后处理对大鼠急性脑梗死后脑水肿的影响及其机制探讨被引量：6
- 2016年
- 目的观察延迟肢体缺血后处理对大鼠脑梗死后脑水肿的干预作用及Eph受体酪氨酸激酶-A2（EphA2）的变化规律，探讨延迟肢体缺血后处理减轻大鼠脑梗死后脑水肿的机制。方法采用线栓法建立大鼠大脑中动脉闭塞模型。采用轮流夹闭双下肢股动脉主干，2min缺血／2min再灌注，各5个周期，连续5d进行肢体缺血后处理。比较脑组织含水量、伊文思兰（EB）含量，以及运用免疫组织化学染色检测各组EphA2的表达。结果从2～5d，单纯再灌注各时间组脑组织含水量均明显高于延迟肢体缺血后处理各时间组（P〈0．05）；单纯再灌注各时间组脑组织EB含量均明显高于延迟肢体缺血后处理各时间组（P〈0．05）；与单纯再灌注纽各时间点比较，延迟肢体缺血后处理组EphA2的阳性细胞数均明显降低（P〈0．05）。单纯再灌注组于1d时EphA2就开始增多，2d达高峰，3d时出现下降；延迟肢体缺血后处理变化趋势相同，但高峰值明显低于前者。结论延迟肢体缺血后处理可能减轻脑梗死后脑水肿程度，其机制可能与抑制EphA2的表达有关。
- 陈历季一飞龙继发杜鑫张翼熊健王运锋
- 关键词：缺血再灌注损伤EPHA2
- 血脂与帕金森病相关性研究被引量：8
- 2014年
- 目的探讨帕金森病(PD)患者血脂含量与帕金森病的关系。方法选择45例帕金森病患者为病例组,另选择年龄、性别、民族与帕金森病组患者相匹配的健康人50例及脑梗死患者50例为对照组。检测帕金森病组及脑梗死组、正常老年人组的血脂含量,比较组间的差异性。结果帕金森病组患者血脂(TC、TG、HDL-C、LDL-C、apoA、apoB)显著低于脑梗死组(CI组)及正常老年组,差异有显著性(均P<0.05);PD组低血脂患者的检出率高于对照组(P<0.05)。结论高血脂不是帕金森病的危险因素,低血脂可能与帕金森病的发生有一定关系。
- 杨旭杨旭马英柳华马英贺兴刘若伟杜鑫周华勇
- 关键词：血脂帕金森病
- 缺血性脑血管动脉病溶栓介入治疗临床应用被引量：2
- 2009年
- 目的探讨动脉介入溶栓治疗缺血性脑血管动脉病(ICVD)的临床应用。方法对34例ICVD患者的临床资料进行回顾性分析,并与常用的静脉溶栓药物治疗组进行对照。结果术后1年内再次发生中风的7例,动脉溶栓组2例;病情稳定的21例,其中静脉溶栓组5例,动脉溶栓占13例,其中2例动脉溶栓患者30 d后完全恢复正常生活,无神经缺陷;6例患者神经功能都有不同程度改善,生活能自理,动脉溶栓占4例。与静脉溶栓药物治疗组对照,再次中风发生率低,术后功能恢复好。结论动脉介入溶栓治疗急性脑血管疾病较静脉溶栓药物治疗可以更有效发挥药物局部作用,减少药物副作用对各系统影响,减轻大脑神经功能缺损。
- 王尚君王济良龙继发游箭邹辉
- 关键词：缺血性脑血管病静脉溶栓动脉溶栓
- 超选择性动脉溶栓治疗急性脑梗死39例临床分析被引量：9
- 2010年
- 目的探讨急性脑梗死患者动脉溶栓治疗的有效性和安全性。方法 39例急性脑梗死患者,采用超选择性动脉溶栓的方法,尿激酶以1万U/min持续泵入,总量为50-100万U,平均73.5万U。并比较溶栓前、后1、7、14天的NIHSS评分。结果 39例患者颈内动脉闭塞4例,大脑中动脉主干闭塞14例,大脑中动脉分支15例,椎-基底动脉系统血管闭塞6例。闭塞再通情况,颈内动脉2例,大脑中动脉主干10例,大脑中动脉分支9例,椎-基底动脉系统5例。结论超选择性动脉溶栓治疗能明显提高血管再通率,明显改善预后,是治疗急性脑梗死比较安全和有效的方法。
- 龙继发杜鑫王尚均王济良邹辉彭红
- 关键词：急性脑梗死超选择性动脉溶栓临床疗效
- COX基因多态性与阿司匹林抵抗相关性的Meta分析被引量：3
- 2017年
- 目的利用Meta分析方法评价心脑血管疾病患者COX基因多态性与阿司匹林抵抗(AR)之间的相关性。方法检索中国生物医学数据库(CBM)、中国学术期刊全文数据库(CNKI)、EMBase、PubMed数据库,收集COX基因多态性与阿司匹林抵抗相关的病例对照研究,提取有效数据,使用stata软件进行Meta分析。结果共纳入13篇文献,共计3995名患者。Meta分析结果表明,COX-1A1676G等位基因在阿司匹林抵抗组和敏感组的差异有统计学意义,COX-1C50T、COX-2G765C基因多态性及等位基因、COX-1A1676G基因多态性在阿司匹林抵抗组和敏感组的差异无统计学意义,亚组分析表明中国人群COX-2G765C基因多态性在阿司匹林抵抗组和敏感组的差异有统计学意义。结论 Meta分析结果表明,COX-1 A1676G等位基因与心脑血管疾病患者阿司匹林抵抗的发生有相关性,中国人群COX-2G765C基因多态性与心脑血管疾病患者阿司匹林抵抗的发生有相关性。
- 屈战利季一飞龙继发何学芳王运锋
- 关键词：环氧化酶-1环氧化酶-2基因多态性阿司匹林抵抗META分析
- SIVD继发认知障碍病人脑区灰质大小与认知功能的关系被引量：1
- 2022年
- 目的探讨皮质下缺血性脑血管病(SIVD)继发认知障碍病人脑区灰质大小与认知功能的关系。方法选取2017年9月—2020年9月南充市中心医院收治的SIVD病人100例,根据有无合并认知障碍分为认知障碍组(46例)和非认知障碍组(54例),分析一般资料、认知功能指标及影像学检查资料,评价SIVD继发认知障碍病人脑区灰质大小与认知功能的相关性。结果认知障碍组简易智能状态检查量表(MMSE)评分、蒙特利尔认知功能评估量表(MoCA)评分、剑桥老年认知功能量表中文版(CAMCOG-C)总分低于非认知障碍组(P<0.05),灰质总体积及白质总体积均小于非认知障碍组(P<0.05);认知障碍组日常生活能力评定量表(ADL)评分和斯特鲁普测验(Stroop)测试评分均高于非认知障碍组(P<0.05)。认知障碍组左侧颞下回、右侧颞中回、右侧眶部额上回及左右侧枕中回灰质体积明显小于非认知障碍组(P<0.05)。SIVD继发认知障碍病人脑区灰质总体积与MMSE评分、MoCA评分及CAMCOG-C评分均呈正相关(P<0.05);SIVD继发认知障碍病人脑区灰质总体积与ADL评分和Stroop测试评分均呈负相关(P<0.05);SIVD继发认知障碍病人左侧颞下回体积与MoCA评分呈正相关(r=0.28,P=0.03),与Stroop测试评分呈负相关(r=-0.37,P=0.02)。结论SIVD继发认知障碍病人可见脑区灰质体积缩小,且脑区灰质体积改变与认知功能关系密切。
- 刘萍萍何学芳张翼杨旭龙继发季一飞
- 关键词：皮质下缺血性脑血管病
- 缺血性脑血管动脉病溶栓介入治疗临床应用
- 根据国家卫生部死亡原因构成调查，脑血管病已经连续五年为我国人口中第二位死亡原因。其中多数为缺血性脑血管病(Ischemic Cerebral Vascular Disease，ICVD)，缺血性脑血管病占脑卒中的75[％...
- 王尚君王济良龙继发游箭邹辉
- 关键词：缺血性脑血管病介入治疗动脉溶栓治疗病例分析
- 文献传递
- 银杏内酯注射液治疗急性脑梗死的临床效果观察被引量：11
- 2017年
- 目的探讨银杏内酯注射液治疗急性脑梗死的临床效果。方法选取我院2013年8月~2015年5月收治的178例急性脑梗死患者作为研究对象,按照随机数字表法将所有患者分为试验组92例与对照组86例,对照组患者予以常规基础治疗,试验组在常规基础治疗基础上联合银杏内酯注射液治疗,观察对比两组患者的临床治疗效果,并采取美国国立卫生研究所脑卒中评分量表(NIHSS)评估患者治疗前后的神经功能缺损情况,Barthel指数量表评估患者治疗前后日常生活能力改善情况,以及改良Rankin量表(mRS)评分评估患者治疗后神经功能恢复情况。结果试验组治疗总有效率(85.87%)显著高于对照组(74.42%),差异有统计学意义(P<0.05);治疗前两组患者NIHSS评分及Barthel指数量表评分对比差异无统计学意义(P>0.05);治疗后两组患者均明显改善,试验组改善程度优于对照组,且试验组mRS评分0~2分的患者明显多于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论银杏内酯注射液辅助治疗急性脑梗死的临床效果显著,可以很好地改善患者神经功能缺损,提升患者日常生活能力,具有较高的临床应用价值,安全性较好,可广泛推广应用。
- 季一飞龙继发周华勇王运锋张翼
- 关键词：急性脑梗死神经功能缺损
- 血浆同型半胱氨酸水平与急性脑梗塞近期临床预后关系的研究被引量：13
- 2013年
- 目的探讨血浆同型半胱氨酸水平与急性脑梗塞患者近期临床预后的关系。方法将151例初发急性脑梗塞患者根据其空腹高半胱氨酸(hcy)值分为非高同型半胱氨酸(NHhcy)组94例及高同型半胱氨酸(Hhcy)组57例,采用美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)和BI指数评分,对两组患者神经功能缺损、日常生活能力进行追踪观察。结果 NHhcy组及Hhcy组在入院时、1个月、3个月NIHSS评分与日常生活能力评分无显著差异(P>0.05)。结论研究结果没有证据表明同型半胱氨酸水平对急性脑梗塞患者近期神经功能恢复有影响。
- 张珊珊张珊珊柳华赵玉章龙继发柳华杜鑫
- 关键词：同型半胱氨酸脑梗塞近期预后
- 染色体9p21区域rs10757274多态性与缺血性脑卒中相关性的Meta分析被引量：2
- 2016年
- 目的应用Meta分析方法探讨染色体9p21单核苷酸多态性（SNP）位点rs10757274与缺血性脑卒中（IS）易感性的关系。方法广泛检索中英文数据库中的相关研究,对符合纳入标准的每个研究采用纽卡斯尔-渥太华量表（NOS）进行质量评估。运用随机或固定效应模型计算比值比（OR）,使用Q统计量检验法及I2统计量检测各研究之间的异质性,漏斗图和Egger检验评估发表偏倚。结果共纳入9篇文献10个研究,累计病例6746例,对照12577例。Meta分析结果显示,rs10757274基因多态性G等位基因增加IS的发病风险（OR=1.11,95%CI：1.06-1.16,P〈0.001）;G等位基因或GG基因型增加了亚洲人大动脉粥样硬化脑梗死（LAS）的发病风险（等位基因模型：OR=1.18,95%CI：1.06-1.31,P=0.002;隐性模型：OR=1.33,95%CI：1.12-1.57,P=0.001）。未见发表偏倚。结论染色体9p21区域SNP rs10757274基因多态性与IS易感性相关。但该结论仍需大样本研究进一步验证。
- 刘伟熊利柳华季一飞龙继发何学芳罗晓寒
- 关键词：单核苷酸多态性缺血性脑卒中META分析
