黄鑫
- 作品数：14 被引量：43H指数：4
- 供职机构：第四军医大学西京医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金陕西省科学技术研究发展计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 腺病毒介导人VEGF165和ANG-1双基因转染1大鼠BMSCs及对其增殖的影响
- 目的:探讨携带人血管内皮细胞生长因子165(VEGF165)和血管生成素—1(ANG—1)双基因的腺病毒表达载体pAd—VIA转染大鼠骨髓基质干细胞(BMSCs)的体外表达及对BMSCs增殖的影响。方法将本室构建的编码人...
- 张金康孟国林刘建胡蕴玉毕龙袁志段春光李丹刘民白峰黄鑫禚文昆马煜
- 关键词：血管生成素-1骨髓基质干细胞增殖
- 文献传递
- 骨形态发生蛋白-2壳聚糖微球复合组织工程支架修复兔股骨髁部骨缺损的实验研究
- 目的 探讨骨形态发生蛋白-2(rhBMP-2)壳聚糖缓释微球复合聚乳酸-聚羟乙酸/磷酸三钙(PLGA/TCP)支架修复骨缺损的可行性和有效性。方法 应用乳化交联方法制备rhBMP-2壳聚糖缓释微球，通过纤维蛋白胶将rhB...
- 黄鑫刘建孟国林
- 免疫因素与骨质疏松被引量：7
- 2010年
- 骨质疏松症(osteoporosis)是一种系统性骨病,其特征是骨量下降和骨的微细结构破坏,表现为骨的脆性增加,因而骨折的危险性大为增加,即使是轻微的创伤或无外伤的情况下也容易发生骨折。最近研究表明,在骨质疏松发生发展过程中,免疫系统发挥着重要作用。本文在介绍了免疫反应和骨质疏松的关系的基础上,重点介绍了一些免疫炎性因子,如TNF-α、TGF-β1以及ILs在骨质疏松发生发展中的作用,并对免疫调节在骨质疏松治疗中的应用进行了展望。
- 黄鑫孟国林刘建
- 关键词：骨质疏松免疫调节炎性因子
- 骨形态发生蛋白—2壳聚糖微球复合组织工程支架修复兔股骨髁部骨缺损的实验研究
- 目的:探讨骨形态发生蛋白—2(rhBMP—2)壳聚糖缓释微球复合聚乳酸—聚羟乙酸/磷酸三钙(PLGA/TCP)支架修复骨缺损的可行性和有效性。方法应用乳化交联方法制备rhBMP—2壳聚糖缓释微球,通过纤维蛋白胶将rhBM...
- 黄鑫刘建孟国林
- 文献传递
- 骨形态蛋白-2壳聚糖微球复合组织工程支架修复兔股骨髁部骨缺损的实验研究
- 目的探讨骨形态发生蛋白-2(recombinant human bone morphogenetic protein-2,rhBMP-2)壳聚糖缓释微球复合聚乳酸-聚羟乙酸/磷酸三钙([Poly(DL-lactic-gl...
- 黄鑫马煜王军郝赋孟国林刘建袁志熊卓李国臣吕荣白峰禚文昆
- 关键词：骨形态发生蛋白骨缺损壳聚糖微球缓释
- 携带人VEGF_(165)和ANG-1双基因的腺病毒载体的构建及目的基因的表达被引量：2
- 2010年
- [目的]构建并鉴定携带人血管内皮细胞生长因子165(VEGF165)和血管生成素-1(ANG-1)双基因共表达重组腺病毒载体pAd-VIA。[方法]采用基因克隆技术克隆目的基因VEGF165、ANG-1基因,将得到的基因通过引入内部核糖体进入位点序列(IRES),亚克隆至含有报告基因EGFP的穿梭载体pTrack-CMV中,构建携带双基因的腺病毒穿梭载体pTrack-CMV-VIA。进而使用AdEasyTM腺病毒系统重组并包装腺病毒。通过绿色荧光蛋白(GFP)表达、酶联免疫吸附分析(ELISA)方法检测制备的腺病毒pAd-VIA感染的大鼠骨髓基质干细胞中外源基因VEGF165及Ang-1的表达。[结果]该重组腺病毒质粒经测序、酶切鉴定,证明基因序列正确。转染QBI-293A细胞后,可观察到GFP明显表达。重组合腺病毒载体pAd-VIA获得成功包装,扩增后病毒滴度为2×1010PFU/ml,大鼠骨髓基质干细胞转染48 h后,绿色荧光蛋白表达阳性,ELISA结果显示转染组在感染48 h后,培养细胞上清中的VEGF165浓度为(42.5±2.082)ng/105细胞,ANG-1浓度为(16.67±2.08)ng/105细胞,未转染组几乎未检测到外源基因的表达,有统计学差异(P<0.05)。[结论]成功构建携带人VEGF165、ANG-1双基因共表达重组腺病毒载体,为组织工程人工骨血管化的研究奠定基础。
- 张金康孟国林刘建胡蕴玉袁志段春光毕龙白峰黄鑫禚文昆李国臣
- 关键词：血管生成素-1腺病毒载体基因转染
- 腺病毒介导入VEGF165和ANG-1双基因转染大鼠BMSCs及对其增殖的影响
- [目的]探讨携带人血管内皮细胞生长因子165(VEGF165)和血管生成素-1(ANG-1)双基因的腺病毒表达载体pAd-VIA转染大鼠骨髓基质干细胞(BMSCs)的体外表达及对BMSCs增殖的影响。[方法]将本室构建的...
- 张金康孟国林刘建胡蕴玉毕龙袁志段春光李丹刘民白峰黄鑫禚文昆马煜
- 关键词：血管生成素-1骨髓基质干细胞增殖
- 文献传递
- 骨形态发生蛋白-2壳聚糖微球复合组织工程支架修复兔股骨髁部骨缺损的实验研究
- [目的]探讨骨形态发生蛋白—2(rhBMP—2)壳聚糖缓释微球复合聚乳酸—聚羟乙酸/磷酸三钙(PLGA/TCP)支架修复骨缺损的可行性和有效性。[方法]应用乳化交联方法制备rhBMP—2壳聚糖缓释微球,通过纤维蛋白胶将r...
- 黄鑫刘建孟国林
- 文献传递
- 骨形态发生蛋白-2壳聚糖微球复合组织工程支架修复兔股骨髁部骨缺损的实验研究被引量：4
- 2010年
- 目的 探讨重组人骨形态发生蛋白-2（rhBMP-2）壳聚糖缓释微球复合聚乳酸-聚羟乙酸/磷酸三钙（PLGA/TCP）支架修复骨缺损的可行性和有效性.方法 取健康成年新西兰大白兔45只,在40只实验动物股骨髁部制备0.6 cm×1.0 cm骨缺损.实验分4组：A组：缺损组,B组：用PLGA/TCP空白支架修复骨缺损,C组：用等量rhBMP-2复合PLGA/TCP支架修复骨缺损,D组：用rhBMP-2壳聚糖微球复合PLGA/TCP支架修复骨缺损,每组10只动物.另5只动物为正常对照组（E组）.应用X线、Micro-CT和组织病理学等方法检测术后4、12 周各实验组骨缺损修复效果.结果 术后4周X线片示：A组无新骨形成.B组有少量新生骨影像形成,C、D组骨缺损部位均有新骨影像形成.术后12周,Micro-CT结果显示：D组骨密度、骨体积分数、骨小梁厚度、骨小梁数目等指标均优于B组和C组,差异均有统计学意义（P〈0.05）,A组末检测到上述指标.术后4剧,D组可见大量骨组织形成,有部分成熟的骨小梁,PLGA/TCP支架大部分被降解.吸收.术后12周,D组支架和微球完全降解.骨缺损被成熟骨取代 B、C、D组骨长入率分别为5.78%±1.21%、37.26%±6.45%、74.25%±8.91%,3组之间比较差异均有统计学意义（P〈0.05）.结论 复合rhBMP-2壳聚糖微球的PLGA/TCP支架具有良好的骨缺损修复效果,临床应用前景较好.
- 黄鑫孟国林刘建袁志熊卓李国臣白峰禚文昆马煜吕荣王军郝赋
- 关键词：骨形态发生蛋白质类股骨壳聚糖骨缺损
- rh-BMP-2壳聚糖微球的制备及体外检测被引量：17
- 2009年
- [目的]以壳聚糖为辅料,通过乳化交联法制备新型重组人骨形态发生蛋白-2缓释微球,并对其粒径、载药、体外释药、理化特性及降解特性进行检测,以评估应用生物可降解的壳聚糖微球作为BMP-2缓释载体的可行性。[方法]以京尼平作为交联剂,应用乳化交联法制备具有控制释放功能的负载rhBMP-2壳聚糖微球,应用扫描电镜观察微球的形态和粒径;利用酶联免疫吸附实验(ELISA)动态检测BMP-2壳聚糖微球的载药率、包封率和缓释规律以分析微球的缓释能力。[结果]乳化交联法制备的壳聚糖微球,球形良好,球体表面光滑,具有较高的包封率(>85%)。体外药物释放试验表明,rhBMP-2可以从壳聚糖微球中缓慢释放,整个释放过程可达30 d。[结论]应用乳化交联法制备的负载rhBMP-2壳聚糖缓释微球,具有很好的控制释放rhBMP-2的能力。这种新型药物控制释放系统在细胞因子的控制释放及骨组织工程中有潜在的应用价值。
- 黄鑫孟国林刘建李丹袁志张金康白建萍
- 关键词：壳聚糖微球成骨京尼平
