黄怡
- 作品数：4 被引量：18H指数：3
- 供职机构：河北医科大学第三医院更多>>
- 发文基金：河北省医学适用技术跟踪项目博士科研启动基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 破骨细胞功能与形成相关调节因子研究进展被引量：4
- 2009年
- 破骨细胞数量和骨吸收活性的改变是引起骨溶解疾病的重要机制,如何调节破骨细胞的形成和功能,抑制骨吸收活性是治疗骨质疏松、骨髓瘤等骨溶解疾病的关键。研究发现破骨细胞分化、形成及作用的发挥受多种细胞因子调节,如破骨细胞标志性基因之间的相互作用可调节破骨细胞分化,某些转录因子可调节破骨细胞形成,其他相关因子可对破骨细胞产生影响等。该文就相关因子对破骨细胞调节的研究进展作一简要综述。
- 黄怡李玉坤
- 关键词：破骨细胞分化
- 河北地区健康女性不同年龄不同部位骨密度调查分析被引量：1
- 2009年
- 目的分析河北地区不同年龄不同部位健康女性的骨密度变化。方法将河北地区923名健康女性，年龄20～80岁，每10岁为1组，分为6组，所有受试对象均记录年龄、身高、体重、体重指数（BMI）、女性绝经年限，同时测定腰椎2_4、股骨颈、ward＇s三角、大转子、转子间的骨密度（BMD）；计算各组骨质疏松发生情况，找出各部位骨峰值，分析年龄、BMI与各部位骨密度的关系，同时分析50岁以上女性年龄、BMI、绝经年限与骨密度的相关性。结果40～49岁骨质疏松（OP）发现率为11．72％，50～59岁为31．54％，60～69岁为63．42％，70～79岁为79．84％，骨峰值出现在30—39岁，30—39岁不同部位骨密度均明显高于其他年龄组（P〈0．05）；20～29岁与40～49岁各部位BMD无明显差别（P〉0．05）；其他各年龄组股骨颈、ward＇s三角、大转子、转子间骨密度两两比较均有显著差别（P〈0．05）；肥胖组的L2-4，ward＇s三角区BMD均明显高于正常体重组与超重组（P〈0．05），但后两组无明显差别（P〉0．05）；肥胖组的股骨颈、大转子、转子间BMD均明显高于正常体重组（P〈0．05），但肥胖组与超重组，正常体重组与超重组相比以上部位BMD无明显差别（P〉0．05），相关分析表明：各部位骨密度与年龄呈负相关，与BMI呈正相关，50岁以上女性同时发现绝经年限与各部位骨密度呈负相关，但相关性以年龄最好。结论建立了河北地区健康女性不同年龄不同部位骨密度的数据库，为骨质疏松预防、诊治提供参考数据。
- 李宝新王燕黄怡李玉坤
- 关键词：骨密度骨质疏松
- 河北地区不同年龄健康男性不同部位骨密度与体成分分析被引量：6
- 2010年
- 目的探讨河北地区不同年龄健康男性不同部位骨密度(BMD)与体成分的关系。方法 225名受试对象年龄20～79岁,每10岁为1个年龄组,其中20～29岁28名,30～39岁35名,40～49岁40名,50～59岁42名,60～69岁39名,70～79岁41名,均检测正位腰椎(L2～4)、股骨(股骨颈、Ward三角、大转子、转子间)BMD,同时测定全身各部位肌肉和脂肪含量。结果各年龄组体质量指数(BMI)无明显差别,具有可比性。男性在40～49岁组骨质疏松发生率为5.00%,50～59岁组为13.04%,60～69岁组24.39%,70～79岁组41.86%。30～39岁组各部位BMD均为最高值,且在股骨颈、Ward三角明显高于其他年龄组(P<0.05),20～29岁、40～49岁、50～59岁间各部位BMD比较均无明显差异(P>0.05),60～69岁组L2～4、股骨颈、转子间BMD均明显高于70～79岁组(P<0.05);30～39岁组躯干、腿部、总肌肉含量均高于其他年龄组,但与40～49岁组比较均无明显差异(P>0.05),50～59岁与70～79岁组比较,躯干、总肌肉含量差异有统计学意义(P<0.05);各部位脂肪含量随增龄虽有增加趋势,但仅70～79岁组躯干、腿部、总脂肪含量较20～29岁、30～39岁组明显增加(P<0.05),其他年龄组各部位脂肪含量两两比较差异均无统计学意义(P>0.05);多元线性回归分析显示男性L2～4、股骨均值BMD均与BMI、所对应的肌肉含量、年龄关系密切,与所对应的脂肪含量无相关性。结论河北地区健康男性各部位骨密度均随增龄逐渐降低,无快速骨量丢失期,各部位骨峰值出现在30～39岁之间,各部位肌肉含量均与BMD有明显相关性,与脂肪含量无关。
- 李宝新黄怡王燕李玉坤
- 关键词：骨密度卫生人力身体成分
- 糖尿病与骨代谢相关研究进展被引量：8
- 2008年
- 目前已有大量研究证实糖尿病对骨代谢存在一定影响,二者的关系已成为一个新的研究领域,特别是糖尿病与骨代谢疾病骨质疏松这两大影响人类健康和生活质量疾病的关系。同时,相关研究发现某些降糖药物在控制血糖的同时对骨也有影响。近几年国内外报道糖尿病与骨代谢相关研究较多,就1型和2型糖尿病对骨的影响众说不一,发病机制尚不清楚。本文在人群研究、基础研究和降糖药物对骨的影响方面对糖尿病与骨代谢的关系进行了综述。
- 李宝新黄怡李玉坤
- 关键词：糖尿病骨代谢降糖药物
