魏振满
- 作品数：156 被引量：401H指数：9
- 供职机构：中国人民解放军第三〇二医院更多>>
- 发文基金：国家科技重大专项“重大新药创制”科技重大专项国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学自动化与计算机技术机械工程更多>>
- 乌司他丁在自身免疫性肝病合并慢加急性肝衰竭治疗中的作用被引量：3
- 2014年
- 目的探讨乌司他丁治疗自身免疫性肝病合并慢加急性肝衰竭的效果。方法选取2011年1月-2012年12月诊断的自身免疫性肝病合并慢加急性肝衰竭患者20例,分为治疗组和对照组,治疗组在常规治疗的基础上加用乌司他丁,其余治疗措施两组相同。结果经过7 d的治疗,治疗组患者的AST水平低于对照组(P=0.03),IL-6下降的水平较对照组明显(P<0.05);两组在ALT水平(P=0.61)和MELD评分(P=0.36)方面的差异无统计学意义。结论乌司他丁治疗自身免疫性肝病合并慢加急性肝衰竭具有积极作用,尤其在降低炎性因子方面效果明显。
- 祁京王春亚杨昊臻王希魏振满
- 关键词：乌司他丁自身免疫性肝病慢加急性肝衰竭
- 药物AL002的人体代谢和安全性研究
- 【目的】研究口服单剂量AL002片剂在中国健康受试者体内的药代动力学和安全性。【方法】本研究采用单中心、随机、开放、三剂量、三周期自身交叉试验设计,筛选12名健康受试者分别接受单剂量空腹口服AL002片剂100mg、20...
- 赵攀郎丽巍贺江平段峰魏振满
- 关键词：药代动力学安全性
- 文献传递
- 石杉碱甲缓释片多剂量给药健康人体药代动力学研究被引量：1
- 2010年
- 目的:评价石杉碱甲缓释片多剂量给药在健康人体药代动力学规律。方法:采用双周期自身随机交叉试验设计。24名健康志愿者多次口服试验药石杉碱甲缓释片或参比制剂,采用LC-MS/MS测定血浆中药物浓度,药动学参数采用DAS软件处理获得。结果:试验制剂石杉碱甲缓释片组与参比制剂石杉碱甲普通片组的Cssmin分别为(0.54±0.21)和(0.79±0.20)ng/mL,Cssmax分别为(1.65±0.45)和(1.83±0.37)ng/mL,Css分别为(1.05±0.28)和(1.22±0.28)ng/mL,tmax分别为(3.5±1.9)和(1.1±0.4)h,AUC0-t(ss)分别为(31±8)和(35±9)ng.mL-1.h,AUC0-∞(ss)分别为(37±10)和(41±11)ng.mL-1.h,AUCss分别为(25±7)和(15±3)ng.mL-1.h;相对于参比制剂,受试制剂的生物利用度Fss0-tn为(88±12)%。受试制剂和参比制剂的AUC0-t和AUC0-∞经对数转换后进行方差分析,两制剂间变化相近(P>0.05),受试制剂tmax明显比参比制剂有所延长(P<0.05),明显具有缓释的特征。结论:试验制剂石杉碱甲缓释片具有明显的缓释特征。
- 魏振满丁晋彪胡琳陈红鸽吴荣荣刘万卉沙春洁
- 关键词：石杉碱甲药代动力学
- 临床合理用药计算机网络系统的构建和应用被引量：22
- 2005年
- 目的 :提高医院合理用药水平。方法 :“合理用药软件系统”(PASS)在全院医生工作站、临床药学工作站和住院药房 (含静脉药物配置中心 )安装运行 ,同时嵌套“病人信息查询系统” ,并拓展病区用药数量和类别查询功能 ,实现PASS与医院信息系统的数据共享 ,从而构建临床合理用药计算机网络系统及应用于临床。结果 :临床合理用药计算机网络系统为临床用药提供了有效的指导和监测手段。结论 :利用数字化手段开展临床药学工作行之有效。
- 刘丽萍魏振满贺承山
- 关键词：合理用药计算机网络医院信息系统
- 3组常用一线抗HIV药物疗效观察被引量：3
- 2017年
- 目的通过动态临床试验分析,对广西地区目前常用的AZT、d4T及TDF为主的3组抗反转录病毒治疗方案进行临床疗效比较。方法收治HIV/AIDS患者76例,分为3组,AZT组接受AZT+3TC+EFV治疗,d4T组接受d4T+3TC+EFV治疗,TDF组接受TDF+3TC+EFV治疗。对3组30个月内新发机会性感染率、免疫重建效果、病毒学应答效果、主要生化指标变化、换药及耐药情况进行动态分析比较。结果 3组患者经治疗满6个月时HIV RNA载量显著下降(P均<0.05),CD4+T淋巴细胞计数显著上升(P均<0.05),但是3组间差异无统计学意义;6个月以后各组CD4+T淋巴细胞计数上升缓慢,12个月和18个月时,d4T组CD4+T淋巴细胞计数上升幅度均大于AZT组和TDF组(P均<0.05);3组患者治疗满6个月ALB显著升高(P均<0.05),而后各阶段变化不大;AZT组、d4T组、TDF组随访期间新发机会性感染发生率分别为15.62%、11.53%、27.77%,不良反应换药率分别为12.50%、30.80%、16.67%,但差异均无统计学意义。结论广西地区3组常用一线抗HIV药物方案的治疗效果显著且相似,但d4T方案因药物不良反应和耐药而换药的发生率较高,应考虑停用。
- 罗晓璐磨立达魏振满苏国生黄金萍吴景瑜
- 关键词：HIV/AIDS患者齐多夫定司他夫定替诺福韦疗效
- 单硝酸异山梨酯片体内生物等效性研究被引量：2
- 2008年
- 目的评价单硝酸异山梨酯片在健康人体相对生物利用度及生物等效性。方法受试者随机、自身双交叉、单剂量口服受试制剂和参比制剂20mg,采用LC/MS法测定血浆中药物浓度,药动学参数采用DAS软件处理获得。结果两种制剂Cmax分别为(486.19±108.22)、(465.62±87.188)ng·ml-1,Tmax分别为(0.62±0.33)、(0.79±0.49)h,t1/2分别为(4.51±0.60)、(4.60±0.75)h,AUC0-tn分别为(3195.75±421.77)、(3222.92±386.83)ng·h·ml-1,AUC0-∞分别为(3350.90±452.63)、(3390.83±401.04)ng·h·ml-1;相对于参比制剂,受试制剂的生物利用度F0-tn为(99.96±13.25)%。受试制剂和参比制剂的Cmax、AUC0-tn和AUC0-∞经对数转换后进行方差分析,两制剂间无显著性差异(P>0.05)。结论两种单硝酸异山梨酯片均具有生物等效性。
- 魏振满郭喆丁晋彪贺江平张月梅张丽丽王敏杨坤黄正明
- 关键词：单硝酸异山梨酯片生物等效性LC/MS
- 药物临床试验中“医”、“患”权益保障所面临的问题与挑战
- 本文从受试者补偿与伦理学原则之间的矛盾、受试者职业化所带来的医疗安全及科学评价问题、不良事件判定与医疗赔偿之间的矛盾三个方面,论述了当前药物临床试验中"医"、"患"权益保障所面临的问题与挑战。
- 毕京峰魏振满
- 关键词：伦理学弱势群体
- 药物Ⅰ期临床试验中分类资料统计分析自动报表的SAS实现
- 2014年
- 基于SAS软件,运用其拆分表格、结果选择、统计分析、表格转置、横向和纵向合并表格等程序依次导出报表。借由Exele的表达实现了药物Ⅰ期临床试验分类资料统计分析结果的自动报表。借助SAS软件,帮助药物Ⅰ期临床试验分类资料统计分析自动报表的目的。此方法简便、省时、准确,非统计专业医学研究人员均可快速有效应用这一自动报表方法。
- 段锋陈本超朱珍真陈贞孙斌张丽毕京峰魏振满
- 关键词：SAS
- 药物基因组学与TDM:药物安全性的挑战
- 本研究是鉴定某种药物的个体化给药的诸多影响因素及基因在治疗中的作用.在药物治疗前对病人进行前期的研究来确定个体对不同类型药物的代谢能力.治疗药物检测所需要考虑的变量包括体重，性别，年龄等.检测所得的数据用来指导有效的药物...
- 屠舒孙斌毕京峰魏振满
- 关键词：TDM安全性
- 利他唑酮注射剂体内抗菌作用研究被引量：3
- 2016年
- 目的研究利他唑酮(LT-01)注射剂对小鼠细菌感染的保护作用,以此来评价LT-01的体内抗菌效果。方法用LT-01注射剂及利奈唑胺注射液对2株革兰阳性菌感染小鼠败血症模型进行保护作用研究,记录小鼠的存活数,并用DAS2.1.1软件计算半数有效量(ED_(50))等参数,并比较两药的差异。结果 LT-01注射剂对万古霉素耐药肠球菌(VRE)感染小鼠败血症模型的ED_(50)=1.036mg/kg,对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)感染小鼠败血症模型ED_(50)=1.271mg/kg,与市售利奈唑胺注射液相比均无显著差异(P>0.05)。结论实验结果表明LT-01对革兰阳性球菌有很好的抗菌作用,提示LT-01是一种可用于临床治疗耐药革兰阳性球菌感染的药物,值得进一步开发研究。
- 朱珍真陈贞王琪李岳郎丽巍王红艳魏振满鲁韬
- 关键词：利奈唑胺
