高俊平
- 作品数：5 被引量：20H指数：3
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- 发文基金：山东省优秀中青年科学家科研奖励基金山东省农业良种工程项目国家高技术研究发展计划更多>>
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- 棉花T-DNA标签雄性不育突变体的鉴定与相关基因的克隆及分析
- 目前,拟南芥、水稻、玉米等植物的基因组测序已经完成,将这庞大的遗传信息与基因功能联系起来为主要目标的功能基因组学已成为生物科学研究的重点。在植物的基因克隆和功能分析研究中有许多种策略,利用突变体就是其中之一。但是自然条件...
- 高俊平
- 关键词：棉花根癌农杆菌T-DNA突变体雄性不育
- 文献传递
- 多位点整合的转基因棉花后代分子鉴定被引量：3
- 2008年
- GFP47是一个利用双元载体pPZP111构建的绿色荧光蛋白基因的简单质粒载体pPZP-GFP经农杆菌介导转化陆地棉(Gossypiumhirsutum L.)获得的T0株系,PCR和Southern杂交分析证实其不仅整合了多个拷贝的正常的T-DNA,而且有紧邻T-DNA左边界的载体骨架序列的整合。对来源于GFP47的33个T1个体的PCR分析表明,T1后代中可以分离只有正常T-DNA整合的个体。对T1群体中不同基因型个体的Southern杂交分析结果显示,该多拷贝整合的T0转化体至少在棉花基因组中有四个插入位点,不同的Southern带型暗示不同插入位点的T-DNA结构和排布有很大的不同。至少有一个位点整合了只包括目的基因和选择标记基因在内的正常T-DNA结构。
- 马小波王芙蓉张传云刘国栋高俊平张军
- 关键词：转基因棉花T-DNAPCR
- 棉花T-DNA标签雄性不育突变体的遗传分析被引量：3
- 2010年
- 利用农杆菌介导T-DNA插入得到棉花雄性不育突变体,与野生型陆地棉(Gossypium hirsutumL.)Coker312杂交得到F1代。F1代植株出现了不育与可育两种性状的分离,分离比是1∶1。对F1代进行形态学观察、卡那霉素和除草剂抗性鉴定、PCR扩增检测以及遗传学分析,证实雄性不育突变性状的表现与T-DNA插入共分离,从而认为突变是由T-DNA插入引起的显性杂合突变,这为利用T-DNA标签法进行雄性不育有关基因的克隆奠定了基础。
- 张玉芹高俊平张晋王芙蓉张军
- 关键词：棉花雄性不育突变体
- 棉花雄性不育的分子生物学研究进展被引量：9
- 2008年
- 棉花具有较高的杂种优势,但由于棉花雄性不育系在利用上存在一定困难,限制了棉花杂交种的推广。对棉花雄性不育的类型以及棉花雄性不育的分子生物学研究进展进行了综述,以期为棉花利用不育系选育杂交种奠定理论基础。
- 高俊平韩广津宫永超王芙蓉
- 关键词：棉花雄性不育分子生物学
- 陆地棉优质纤维渐渗系中外源遗传组分的鉴定与分析被引量：4
- 2007年
- 鲁原343是一个渐渗了海岛棉优质纤维基因的陆地棉种质,对其渐渗的优质纤维片段进行鉴定,对利用优质纤维渐渗系改良陆地棉品种的纤维品质具有重要意义。本研究以综合性状优良的转基因抗虫棉鲁棉研22号与鲁原343杂交构建作图群体,利用317对SSR引物对鲁原343和鲁棉研22号进行多态性分析,有24对引物表现多态。利用这些引物进一步和TM-1、优质纤维渐渗片段的供体Ash imoun i作比较,初步鉴定出10个SSR位点与海岛棉渐渗有关。利用这些标记分析(鲁棉研22×鲁原343)F2群体的标记基因型和纤维品质性状的关系,6个标记与纤维品质显著相关,涉及到4条染色体。其中与伸长率相关的标记BNL2986(R2=5.87%)和与长度、细度相关的标记NAU751(R2=6.62%,6.01%)同位于16号染色体的连锁群LG1上,标记间距离为17.7 cM;与纤维成熟度相关的标记BNL3590(R2=8.62%)和与成熟度、伸长率相关的标记BNL3971(R2=15.0%,9.79%)位于2号染色体的连锁群LG3上,标记间距离为4.5 cM;与纤维强度相关的标记BNL3279(R2=8.12%)和与细度相关的标记BNL827(R2=13.94%)分别位于LGD02和25号染色体上。
- 王芙蓉张传云刘国栋王留明高俊平宫永超张军
- 关键词：SSR标记
