饶灿 作品数:6 被引量:20 H指数:3 供职机构: 西南大学生命科学学院三峡库区生态环境教育部重点实验室 更多>> 发文基金: 三峡库区生态环境教育部重点实验室开放基金 更多>> 相关领域: 生物学 农业科学 医药卫生 更多>>
植物黄烷酮3-羟化酶的生物信息学分析 被引量:6 2010年 研究黄烷酮3-羟化酶家族的酶学特性,为黄酮类化合物生物合成的分子机理提供理论依据。对NCBI已注册的12个植物F3H的核酸和氨基酸序列进行生物信息学方法分析,对其组成成分、理化性质、亚细胞定位、跨膜结构、分子进化、蛋白质二级结构和结构域进行预测和推断。结果得出,F3H蛋白是定位于细胞基质,无信号肽的非分泌型蛋白,α-螺旋和不规则卷曲是蛋白质二级结构中量最多的结构元件,伸展片段散布于整个蛋白质中。 李鹏 饶灿 彭江 李想韵 宋锋 孙一铭 孙敏关键词:生物信息学 非洲菊f3h基因的克隆及反义表达载体的构建 被引量:4 2010年 黄烷酮3-羟化酶(F3H)是植物花青素合成代谢中早期重要关键酶之一,对花色起着重要的调控作用.根据其它物种的f3h基因设计简并引物,通过RT-PCR技术,从非洲菊中克隆到500bp的片段,经BlastN比对,证实该片段为非洲菊f3h基因保守片段.将其反向插入到高效表达载体pCAMBIA1304+CaMV35S启动子下游,通过PCR鉴定和双酶切鉴定表明成功构建高效反义表达载体pCAMBIA1304+-antif3h,并转化到根癌农杆菌LBA4404形成工程菌株,作为今后研究非洲菊花色调控机制以及培育新品种的有力工具. 彭江 李鹏 宋锋 饶灿 李想韵 张继栋 孙敏关键词:非洲菊 基因克隆 反义表达载体 尾巨桉3-羟基-3-甲基戊二酰CoA还原酶基因的克隆及表达分析 被引量:2 2011年 尾巨桉(Eucalyptus urophylla×E.grandis)属于桃金娘科(Myrtaceae)桉属(Eucalyptus)速生树种之一,其油腺细胞能够产生1,8-桉叶素、β-桉叶醇和α-蒎烯等主要成分的挥发性精油。桉树精油具有疏风解热、祛湿解毒、抑菌消炎、防腐止痒的医药功效(Ogunwande et al.,2005);同时作为牙膏、口香糖、化妆品及食品的香精来源。因此,开发尾巨桉精油具有重要的经济价值,但工业上桉树精油产率一般为0.8%~5%,相对较低(宋永芳,1990);而遗传代谢工程已成为提高植物次生代谢产物含量的有效手段之一。 彭江 孙一铭 宋锋 李鹏 饶灿 孙敏关键词:尾巨桉 RACE 组织特异性表达 原核表达 粘毛黄芩CHS基因植物表达载体的构建及其在烟草中的功能验证 粘毛黄芩(Scutellaria viscidula Bunge)的干燥根是我国常用的中药材之一,其主要的有效成分黄芩苷为黄酮类化合物。目前市场上的黄芩苷供不应求,急需提高它的产量。查尔酮合成酶(chalcone syn... 饶灿关键词:CHS基因 植物表达载体 总黄酮 转基因烟草 文献传递 粘毛黄芩CHS基因的克隆分析及其正反义植物表达载体的构建 被引量:7 2009年 目的:获得粘毛黄芩查尔酮合成酶(CHS)基因正反义植物表达载体,通过转化粘毛黄芩进一步探讨CHS在黄酮化合物生物合成途径上的作用机理。方法:通过RT-PCR从粘毛黄芩总RNA扩增出CHS基因目的片段,克隆至PMD18-T载体,测序并进行生物信息学分析。结果:测序证明序列正确,同时推测出CHS氨基酸序列及三维结构。克隆片段和pCAMBIA1304+载体用BlgII和BstE II双酶切,然后连接CHS基因目的片段及pCAM-BIA1304+载体大骨架片段,得到CHS正反义植物表达载体。结论:成功构建粘毛黄芩CHS基因正反义植物表达载体,并通过冻融法转化C58C1和LBA4404,为农杆菌介导的粘毛黄芩CHS基因对植物的遗传转化奠定基础。 饶灿 雷桅 李鹏 孙一铭 孙敏关键词:查尔酮合成酶基因 克隆 利用多因子正交试验建立桑的无菌快繁体系 被引量:1 2009年 以桑侧枝茎段为材料,利用L9(34)正交设计探讨培养基种类和激素配比对桑茎段丛生芽诱导效率的影响,并对影响桑外植体生根的主要因子进行了研究。结果表明:A2B2C1为诱导出芽的最佳培养基与激素组合,并且可同时实现芽增殖;生根培养基为WPM+1.0 mg/L IBA。 李想韵 朱鸿 饶灿 李鹏 宋锋关键词:正交设计 不定芽诱导