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韦献良

作品数:35 被引量:160H指数:8
供职机构:广西医科大学基础医学院人体解剖学教研室更多>>
发文基金:广西教育厅科研项目广西壮族自治区科学研究与技术开发计划广西壮族自治区自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学文化科学更多>>

文献类型

  • 31篇期刊文章
  • 2篇会议论文
  • 1篇学位论文
  • 1篇科技成果

领域

  • 33篇医药卫生
  • 1篇生物学
  • 1篇文化科学

主题

  • 22篇海洛因
  • 20篇成瘾
  • 16篇海洛因成瘾
  • 15篇超微
  • 14篇超微结构
  • 8篇复吸
  • 7篇鼠脑
  • 7篇大鼠脑
  • 6篇神经元
  • 5篇小鼠
  • 5篇脑组织
  • 5篇酒精
  • 5篇白鼠
  • 5篇大白鼠
  • 4篇递质
  • 4篇细胞
  • 4篇胶质
  • 3篇凋亡
  • 3篇学习记忆
  • 3篇神经递质

机构

  • 34篇广西医科大学
  • 3篇桂林医学院
  • 2篇桂林医学院附...
  • 2篇汕头大学
  • 1篇广东药学院
  • 1篇广西大学
  • 1篇广西医科大学...
  • 1篇广西壮族自治...
  • 1篇广西医科大学...
  • 1篇广西中医学院
  • 1篇实验动物中心

作者

  • 35篇韦献良
  • 16篇叶峻
  • 9篇周燕
  • 8篇韦力
  • 7篇韦世秀
  • 7篇杨伯宁
  • 4篇蒙子卿
  • 4篇刘佳娟
  • 4篇劳明
  • 4篇梁莹
  • 3篇廖章鼎
  • 3篇郑毅
  • 3篇黄绍明
  • 2篇莫肖敏
  • 2篇檀进发
  • 2篇李卫东
  • 2篇李静玲
  • 2篇龚继春
  • 2篇刘承伟
  • 2篇谢正轶

传媒

  • 17篇广西医科大学...
  • 2篇解剖学杂志
  • 2篇广西医学
  • 2篇电子显微学报
  • 2篇解剖学研究
  • 1篇卫生职业教育
  • 1篇中国老年学杂...
  • 1篇人类学学报
  • 1篇广东医学
  • 1篇中国骨与关节...
  • 1篇中华医学教育...

年份

  • 1篇2014
  • 1篇2012
  • 5篇2011
  • 1篇2010
  • 1篇2009
  • 1篇2007
  • 4篇2006
  • 1篇2005
  • 16篇2004
  • 2篇2003
  • 1篇2002
  • 1篇2000
35 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
海洛因成瘾复吸大鼠脑组织胺类神经递质含量的变化被引量:4
2004年
目的 了解海洛因致各阶段大白鼠脑损害的动态趋势。方法  6 0只雌性SD大鼠设对照组和模型组。采用递增法人为地给大鼠皮下注射海洛因造成动物成瘾 ,用美沙酮 丁丙诺啡 可乐定脱毒治疗。尔后再按上法皮下注射海洛因造成动物复吸成瘾→再脱毒治疗→又再复吸成瘾 ,又再脱毒治疗。用荧光分光度法测定各阶段各组大白鼠脑 (不含脑垂体 )NA、DA、5 HT等胺类神经递质的含量。结果  3种神经递质含量同阶段比较 ,治疗前均高于对照组、治疗后 (P <0 0 5 ) ,治疗后与对照组比较差异无显著性 (P >0 0 5 ) ;成瘾组 3阶段治疗前之间的比较 ,差异均有显著性 (P均 <0 0 5 ) ,即 3种递质含量呈现出随复吸次数增多 ,增高幅度减少的趋势 ;成瘾组 3个阶段治疗之间比较 ,差异均无显著性 (P均 >0 0 5 )。结论 海洛因成瘾、复吸成瘾大白鼠脑组织胺类神经递质 (NA、DA、5 HT)上调 ,而随复吸次数增加 ,这 3种神经递质增高幅度呈现下降趋势 ,提示脑损害出现逐渐加重趋势。
韦献良叶峻韦世秀
关键词:复吸海洛因成瘾神经递质脱毒治疗脑组织
MPTP诱导的帕金森病模型小鼠脊髓前角结构变化的观察被引量:3
2011年
目的观察1-甲基-4-苯基-12,3,,6-四氢吡啶MPTP诱导的帕金森病模型小鼠脊髓前角的结构变化及其与年龄的关系。方法 C57BL/6J小鼠分为8周龄正常对照组8、周龄模型组、30周龄正常对照组及30周龄模型组。连续5 d给药并进行行为学观察后取小鼠颈膨大和腰膨大做甲苯胺蓝尼氏染色、胶质原纤维酸性蛋白(GFAP)免疫组化反应和电镜观察。结果 MPTP诱导帕金森病小鼠脊髓前角尼氏染色见神经元显著减少(P<0.01),GFAP表达显著增强(P<0.01)。超微结构呈病理改变:神经元水样变性明显,可见较多胀亡和凋亡神经元;星形胶质细胞增生肥大及小胶质细胞活化;广泛出现血脑屏障通透性增加。以上病理改变未显示出部位及年龄的差异。结论脊髓前角的病理性变化可能是帕金森病运动障碍的原因和结构基础之一,帕金森病的病变部位可能更加广泛。
陈敏劳明韦献良刘承伟
关键词:帕金森病脊髓前角尼氏染色胶质原纤维酸性蛋白超微结构
海洛因成瘾大鼠脑一氧化氮、丙二醛、血清超氧化物歧化酶的变化被引量:7
2011年
目的:通过动物实验观察海洛因成瘾大鼠脑组织一氧化氮(NO)、丙二醛(MDA)和血清超氧化物歧化酶(SOD)的变化,探讨海洛因成瘾致脑损伤的病理机制。方法:将20只成年雌性SD大鼠随机分为海洛因模型组和生理盐水对照组。行纳洛酮激发试验,按照Maldonado戒断症状评分标准判断海洛因成瘾强度。采用化学比色法检测大鼠脑额叶皮质、海马、间脑、小脑和脑干5个脑区的NO、MDA和SOD含量。结果:与生理盐水对照组比较,海洛因成瘾模型组大鼠纳洛酮激发试验阳性;额叶皮质、海马、间脑、小脑和脑干的NO、MDA含量明显升高(P<0.05,P<0.01),SOD含量明显降低(P<0.05,P<0.01)。上述各脑区NO与MDA的含量变化呈正相关(r=0.175,P<0.05);NO与SOD的含量变化呈负相关(r=-0.384,P<0.01);MDA与SOD的含量变化呈负相关(r=-0.358,P<0.05)。结论:海洛因成瘾脑组织出现自由基氧化损伤,引发脑组织一系列结构及功能变化,这可能是海洛因成瘾脑损害的一个病理机制。
韦献良李百玮
关键词:海洛因成瘾MDASOD
海洛因成瘾复吸大鼠模型的建立被引量:18
2004年
立的海洛因成瘾复吸大鼠模型稳定可靠。
韦献良叶峻郑毅
关键词:海洛因成瘾海洛因复吸动物模型
广西玉林地区汉族儿童青少年头面部发育特征被引量:5
2002年
为了了解广西玉林地区汉族儿童青少年头面型 ,本文采用分层随机抽样方法对广西玉林地区 1119名 7— 16岁城镇汉族儿童青少年的 9项头面部指标进行测量 ,分析和比较儿童青少年容貌特征的发育与年龄增长的关系 ,按头面部各项指数分型。结果显示 :汉族儿童青少年头面部的 9项指标除头最大宽外均随年龄的增长而增大 ,各年龄组的性别间存在显著性差异。头面型以中头型和圆头型、高头型、狭头型及阔面型和中面型为主。
周丽宁魏博源莫世泰龚继春徐林韦献良李松峰徐锡金
关键词:汉族儿童青少年头面部发育特征活体测量
酒精对锥体外系MDA、SOD的影响
2004年
目的 :探讨酒精对锥体外系影响的不良机制。方法 :4 8只 8周龄雌性幼鼠随机分成对照组、低、中和高浓度组 ,分别用不同浓度的酒精 (0 %、12 .5 %、2 5 %和 5 0 % )灌喂 ,按 10 m l/kg,隔天 1次 ,90 d后 ,分别对各浓度组小鼠进行灌酒前、后转棒试验。转棒试验结束后快速取出小脑和尾壳核 ,并测量其丙二醛 (MDA)含量和超氧化物歧化酶 (SOD)活性。结果 :90 d后 ,高浓度组小鼠在继续灌酒前、后在棒上停留时间均减少 ,中浓度组小鼠灌酒后在棒上停留时间减少 ;高、中浓度组小脑和尾壳核的SOD活性降低 ,高浓度组小鼠小脑和尾壳核的 MDA含量升高 ,中浓度组小鼠小脑 MDA含量也升高。结论 :酒精致锥体外系功能障碍与小脑、尾壳核的 SOD活性降低和 MDA含量升高有关。
韦力杨伯宁霍群韦献良檀进发
关键词:酒精锥体外系丙二醛超氧化物歧化酶活性
海洛因急性中毒大鼠血脑屏障的改变
2010年
目的:探讨海洛因急性中毒血脑屏障通透性的变化。方法:雌性SD大鼠20只,随机分为生理盐水对照组和海洛因模型组。模型组采用快速递增法大鼠皮下注射海洛因,人为建立海洛因急性中毒动物模型。对照组用同样方式注射不含海洛因的生理盐水。模型组注射纳洛酮催瘾,动物出现戒断症状,应用Maldonado评分标准判断成瘾强度。2组大鼠麻醉后经右股静脉给予示踪剂伊文思蓝(Evans Blue,EB),用荧光显微镜观察血脑屏障的完整性。结果:海洛因急性中毒模型组大鼠荧光显微镜下额叶、顶叶、海马、间脑、小脑、脑干各部位红色荧光光斑明显增多,每10个高倍镜视野EB光斑数与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.01)。结论:大鼠海洛因急性中毒后血脑屏障通透性增大,破坏了脑组织内环境的稳定,阻碍了脑组织与外周组织的物质及信息传递,导致脑细胞水肿、变性、坏死。
李百玮韦献良蒋利和谢正轶
关键词:海洛因急性中毒血脑屏障伊文思蓝荧光显微镜
蛇毒α-神经毒素对海洛因成瘾复吸大鼠脑神经元超微结构的影响被引量:2
2006年
目的:探讨蛇毒α-神经毒素对海洛因复吸大鼠脑神经元超微结构的影响。方法:建立海洛因成瘾、脱毒,复成瘾、脱毒,再成瘾、脱毒3个阶段大白鼠模型,动物设阳性对照组、美沙酮-丁丙诺啡-可乐定联合治疗组,高、低剂量蛇毒-神经毒素组共4个组。电镜下观察各组大鼠脑神经元超微结构变化。结果:海洛因复吸大鼠脑神经元出现变性、凋亡、胀亡等超微结构变化,阳性对照组随着复吸次数增加,脑神经元病变百分比依次增加;高剂量蛇毒治疗组脑神经元超微变化与美沙酮-丁丙诺啡-可乐定治疗组相近;低剂量蛇毒治疗组脑神经元超微变化与阳性对照组相近。结论:海洛因复吸大鼠脑神经元出现广泛性超微病理结构改变,随复吸次数增多而病变加重;高剂量蛇毒α-神经毒素能减轻海洛因复吸大鼠脑病理损害。
叶峻韦献良韦世秀蒙子卿刘佳娟廖章鼎
关键词:海洛因成瘾复吸神经元超微结构蛇毒
酒精对小鼠锥体外系的影响被引量:3
2004年
目的 探讨酒精对锥体外系影响机制。方法 48只8周龄雌性幼鼠随机分成对照组和低、中、高浓度组,分别用不同浓度的酒精(0%、12.5%、25%和50%)灌喂,按10 ml/kg,隔天1次,90 d后,分别对各浓度组小鼠进行灌酒前、后转棒试验。转棒试验结束后快速取出小脑和尾壳核,并测量它们的乙酰胆碱酯酶(AchE)活性。结果 高浓度组小鼠灌酒前、后在棒上停留时间均减少,中浓度组小鼠灌酒后在棒上停留时间也减少;高、中浓度组小脑和尾壳核胆碱酯酶活性降低。结论 酒精致锥体外系功能障碍与小脑、尾壳核的胆碱酯酶活性降低有关。
韦力张德兴杨伯宁檀进发韦献良
关键词:锥体外系小鼠尾壳核酒精小脑胆碱酯酶活性
海洛因成瘾复吸动物模型的建立被引量:13
2003年
目的 :模仿人类吸毒→依赖 (成瘾 )→脱毒治疗→复吸→再依赖→再脱毒→再复吸的方式 ,建立海洛因成瘾复吸动物模型 ,为深入研究海洛因成瘾复吸患者神经生物学、行为学、神经药理学奠定基础。方法 :采用递增法人为地给动物注射海洛因造成动物成瘾 ,用美沙酮—丁丙诺啡—可乐定脱毒治疗。尔后再投用海洛因造成复吸、成瘾、再治疗→再复吸的方式处理 ,设对照组和模型组 ,观察动物的行为 ,神经系统形态学光镜、电镜下的组织变化 ,大脑部分递质的变化 ,以证实模型的建立。结果 :动物成瘾期 ,催瘾试验阳性 ,戒断症状明显 ;星形胶质细胞及神经元不同程度受损 ,中枢神经去甲肾上腺素、多巴胺、5 -羟色胺、5 -羟吲哚乙酸均明显升高。结论 :模仿人类吸毒→依赖 (成瘾 )→脱毒治疗→复吸→再依赖→再脱毒→再复吸的方式 ,建立海洛因成瘾复吸动物模型 ,对研究药物依赖状况下中枢神经的功能。
叶峻蒙子卿韦世秀刘佳娟郑毅韦献良黄绍明周燕
关键词:海洛因成瘾复吸动物模型吸毒戒断症状
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