陈阳
- 作品数：16 被引量：41H指数：4
- 供职机构：河北联合大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金唐山市科技局科技攻关项目河北省科技厅科研项目更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学更多>>
- 用低龄动物制备高效价Et免疫血清的探讨被引量：3
- 2009年
- [目的]建立一种用低龄日本大耳白兔制备高效价迟钝爱德华氏菌(Edwardsiellatarda,Et)免疫血清的方法。[方法]先制备迟钝爱德华氏菌(Et)抗原。用日本大耳白兔作免疫动物,分2组试验,一组是2月龄组(T组),另一组是6月龄(S组)。采取耳缘静脉注射的方法,小剂量连续多次免疫日本大耳白兔,免疫后,收集免疫血清,然后用微量凝集反应法测定免疫血清抗体效价。[结果]凝集反应显示,在免疫剂量相同的情况下,第1次试血测Et免疫血清效价,S组的血清效价比T组的血清效价高,但在第2次试血测Et免疫血清效价时T组的血清效价与S组的血清效价一致。[结论]试验中所采用的T组动物(日本大耳白免)月龄较小,免疫后仍产生了与S组一致的高效价抗血清,说明用低龄日本大耳白兔制备高效价Et免疫血清的方法可行。
- 朱壮春陈阳郝东升王艳茹马玉妹曹向可穆艮艮李金坤史相国
- 关键词：迟钝爱德华氏菌免疫血清日本大耳白兔
- 蓝氏贾第鞭毛虫α-7．1、α-11贾第素的原核表达及抗原活性鉴定被引量：8
- 2012年
- 目的原核表达蓝氏贾第鞭毛虫的α-7.1、α-11贾第素蛋白。方法经RT-PCR获得α-7.1、α-11贾第素基因片段,经双酶切连入原核表达载体pET-28a(+),构建成为重组表达载体pET-28a(+)-α-7.1及pET-28a(+)-α-11,并转化大肠杆菌Rosetta(DE3)。IPTG诱导后,收集菌体,裂解后进行SDS-PAGE及Western blot检测。结果成功构建了原核表达载体pET-28a(+)-α-7.1和pET-28a(+)-α-11,经IPTG诱导后,在大肠杆菌中高效表达,SDS-PAGE及Western blot分析显示,在相对分子量约43kD和35kD的位置分别出现目的蛋白条带,与理论值相符;通过相应α-7.1、α-11贾第素抗血清的Westernblot证实两种贾第素重组蛋白的抗原活性良好;经Ni-NTA亲和层析柱纯化获得了高纯度的重组的α-7.1、α-11贾第素融合蛋白。结论成功地克隆、表达并纯化了具有良好抗原活性的α-7.1、α-11贾第素蛋白。
- 王洋杨志宏王沂曹蕾余源陈阳王卫亮慈雅丽田喜凤
- 关键词：蓝氏贾第鞭毛虫原核表达
- 蓝氏贾第鞭毛虫细胞骨架蛋白的分子生物学研究进展被引量：4
- 2013年
- 蓝氏贾第鞭毛虫作为真核生物的模型,越来越受到广大生物学学者的重视,贾第虫借助细胞骨架蛋白附着于宿主肠上皮细胞,导致贾第虫病。将蓝氏贾第鞭毛虫细胞骨架蛋白成分作为新药物开发靶点的研究与日俱增。本文综述了蓝氏贾第鞭毛虫细胞骨架蛋白的分子生物学研究方法及最新进展,为新药物的开发及贾第虫骨架蛋白的进一步研究提供有价值的资料。
- 余源李巍伟陈阳王洋赵丽娜沈海娥田喜凤
- 关键词：蓝氏贾第鞭毛虫骨架蛋白蛋白质组学比较基因组学
- 体外蓝氏贾第鞭毛虫滋养体的超微结构被引量：2
- 2014年
- 目的 :观察体外培养的蓝氏贾第鞭毛虫(Giardia.lamblia)滋养体的超微结构。方法 :用改良TYI-S-33培养基培养蓝氏贾第鞭毛虫滋养体,以透射电镜观察虫体的超微结构。结果 :虫体冠状面呈倒置的梨形、颜面状;质膜下可见单层排列、大小均匀的小囊泡;胞质内密布无包膜、电子致密的游离核糖体颗粒;内质网扁管状,散布在整个胞质内。两个椭圆形的泡状核位于虫体前部1/2处,核膜完整,边界清晰;其核质浅,密度均匀,核周染色质粒均匀分布在核膜内缘,电子密度高,呈颗粒状;核内各有1个细小、圆形致密的颗粒样核仁。在虫体横切面可见两个椭圆形泡状核,核膜结构完整,边界清晰,核内各有一个圆形颗粒样的核仁。在虫体矢状面可见滋养体背面隆起,腹面凹陷。鞭毛横断面高倍放大观察:呈典型的9组二联微管结构,周围微管与鞭毛纵轴平行。经细胞核高倍放大观察可见:其核膜为典型的双层多孔性单位膜结构,核孔清晰,核质内有明显的圆形核仁。结论 :蓝氏贾第鞭毛虫滋养体具备精密、复杂的超微结构。
- 陈阳田喜凤
- 关键词：蓝氏贾第鞭毛虫滋养体透射电子显微镜超微结构
- 体外蓝氏贾第鞭毛虫滋养体的超微结构观察
- 2014年
- 目的:观察体外培养的蓝氏贾第鞭毛虫(Giardia.lamblia)滋养体的超微结构。方法:用改良TYI-S-33培养基培养蓝氏贾第鞭毛虫滋养体,以透射电镜观察该虫体的超微结构。结果:该虫体冠状面的特点是:呈倒置的梨形,颜面状;在质膜下可见单层排列的小囊泡;其胞质内密布游离核糖体颗粒;其内质网呈扁管状,散布在整个胞质内。该虫体的两个细胞核呈椭圆形,泡状,位于虫体前部的1/2处,核膜完整,核内各有1个细小的核仁。该虫体的鞭毛自基体发出,中体位于虫体的中后部,鞭毛、基体、中体均为高电子密度的管状微管结构。该虫体横切面的特点是:有两个泡状核,核膜完整,呈典型的多孔性双层单位膜结构,核内可见圆形核仁。该虫体的吸盘由一层短阵列微管构成;其鞭毛由电子密度高的周围微管和中央微管组成,在高倍放大的电镜下可见9对与鞭毛纵轴平行的周围微管和2根中央单管,中央单管有辐射丝伸向周围微管。该虫体的尾部腹侧质膜下、尾鞭毛轴丝周围的短肋样funis微管在鞭毛周围形成一层鞘膜样包裹。结论:蓝氏贾第鞭毛虫滋养体具备精密、复杂的超微结构。
- 陈阳田喜凤
- 关键词：蓝氏贾第鞭毛虫滋养体透射电子显微镜超微结构
- DIGFA检测牙鲆腹水病病原的初步研究被引量：1
- 2010年
- 旨在建立一种快速检测迟钝爱德华氏菌的斑点免疫金渗滤诊断方法。试验选用硝酸纤维素膜作固相载体,以胶体金标记羊抗兔IgG,确定迟钝爱德华氏菌免疫血清和金标抗体最佳工作浓度,以出现明显清晰斑点者判定为阳性。结果表明,用该方法检测时,迟钝爱德华氏菌呈阳性,温和气单胞菌、嗜水气单胞菌、河流弧菌、溶藻弧菌、鳗弧菌、腐败希瓦氏菌、产碱普罗威斯登菌、阪崎肠杆菌和大肠杆菌均呈阴性。试验表明,DIGFA方法简便、特异、快速、结果直观,便于在基层推广使用。
- 陈阳曹向可朱壮春邢朝斌吴鹏张超徐晓蒙张文丽史相国
- 关键词：牙鲆迟钝爱德华氏菌
- 比较基因组学在蓝氏贾第鞭毛虫进化研究中的应用新进展
- 2014年
- 蓝氏贾第鞭毛虫(简称贾第虫)作为一种古老的真核生物,在生物进化过程中的地位举足轻重。比较基因组学能够在基因组水平上深入认识贾第虫的进化关系,进一步明确贾第虫在生物进化中的地位。本文对比较基因组学的主要研究方法进行综述,同时介绍比较基因组学在贾第虫生物进化研究中的应用,对贾第虫比较基因组学的发展进行展望。
- 余源王洋陈阳刘阿倩林志强高雪田喜凤
- 关键词：比较基因组学蓝氏贾第鞭毛虫进化地位
- 牙鲆腹水病病原免疫血清的制备和纯化试验研究
- 2010年
- 用迟钝爱德华氏菌免疫家兔,制备出高效价迟钝爱德华氏菌免疫血清。先制备迟钝爱德华氏菌抗原,耳缘静脉注射免疫家兔。经微量反应板法检测血清效价,效价达到1∶2560;用Millipore Montage抗体纯化试剂纯化抗体,纯化的抗体经SDS-PAGE电泳,杂带较少,条带主要集中于50 kD处;用斑点酶联免疫吸附试验检测时,迟钝爱德华氏菌呈阳性,温和气单胞菌、嗜水气单胞菌、河流弧菌、溶藻弧菌、鳗弧菌、腐败希瓦氏菌、产碱普罗威斯登菌、阪崎肠杆菌和大肠杆菌均呈阴性。试验结果表明,特异、高效价的迟钝爱德华氏菌免疫血清,为快速检测牙鲆腹水病病原奠定了基础。
- 朱壮春陈阳郝东升马玉妹王艳茹曹向可穆艮艮李金坤史相国
- 关键词：牙鲆迟钝爱德华氏菌免疫血清斑点酶联免疫吸附试验
- 蓝氏贾第鞭毛虫α-4贾第素的原核表达及纯化被引量：10
- 2011年
- 目的原核表达并纯化蓝氏贾第鞭毛虫的α-4贾第素蛋白。方法经RT-PCR获得α-4贾第素基因片段,经双酶切连入原核表达载体pET-28a(+),构建成为重组表达载体pET-28a(+)-α-4,并转化大肠杆菌Rosetta(DE3)。IPTG诱导后,收集菌体,裂解后进行SDS-PAGE及Western blot检测,并用Ni-NTA亲和层析柱纯化融合蛋白。结果成功构建了原核表达载体pET-28a(+)-α-4,经IPTG诱导后,在大肠杆菌中高效表达,目的蛋白以包涵体形式存在;SDS-PAGE及Western blot分析显示,在相对分子量约34 kD的位置出现目的蛋白条带,与理论值相符;经Ni-NTA亲和层析柱纯化获得了高纯度的重组的α-4贾第素融合蛋白。结论成功克隆、表达并纯化了α-4贾第素蛋白,为α-4贾第素的细胞定位及功能研究提供了必要条件。
- 王洋余源王卫亮陈阳慈雅丽田喜凤郑佳杨志宏
- 关键词：蓝氏贾第鞭毛虫原核表达
- 双氢青蒿素对C2株蓝氏贾第鞭毛虫Centrin基因mRNA表达水平的影响被引量：1
- 2014年
- 目的分析双氢青蒿素(dihydroartemisinin,DHA)对体外C2株蓝氏贾第鞭毛虫(Giardia lamblia)中心体蛋白(Centrin)基因mRNA表达水平的影响,探讨其对蓝氏贾第鞭毛虫的抑制作用。方法采用改良型TYI-S-33培养基培养C2株蓝氏贾第鞭毛虫,培养基内分别加入浓度为100μg/ml、200μg/ml的双氢青蒿素,以不含药物组作为阴性对照,分别培养2、4、8、12h后,收集各组虫体并提取总RNA,以此为模板,反转录合成cDNA,采用实时荧光定量RTPCR检测药物作用后Centrin基因mRNA表达水平的相对变化量。结果实时荧光定量RT-PCR检测显示,经双氢青蒿素作用虫体后Centrin基因mRNA表达水平显著降低,培养2、4、8、12h后100μg/ml药物组Centrin基因mRNA相对表达量分别为0.46、0.43、0.35和0.27,200μg/ml药物组分别为0.42、0.38、0.29和0.25。结论双氢青蒿素对C2株蓝氏贾第鞭毛虫Centrin基因mRNA的表达具有明显的抑制作用,且抑制作用随着药物浓度的增高和作用时间的延长而增强,提示双氢青蒿素对蓝氏贾第鞭毛虫具有明显的损伤作用,可供蓝氏贾第鞭毛虫病防治参考。
- 余源王洋陈阳赵丽娜贺宝玲张亚粉田喜凤
- 关键词：实时荧光定量RT-PCR双氢青蒿素中心体蛋白
