陈红
- 作品数：17 被引量：23H指数：2
- 供职机构：中国医科大学附属第一医院更多>>
- 发文基金：国家高技术研究发展计划辽宁省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 人类白细胞介素2表达型基因重组子pRET-90的构建
- 1993年
- 应用基因重组技术,将人类白细胞介素2(IL-2)cDNA的440bp限制性内切酶片段(HgiAI-DraI)重组于T_7 promotor质粒pET 3d的Ncol克隆点,构建成表达型重组质粒pRET-90。
- 任常山陆世龙陈红候立新郑河明张红霞蒋卫东
- 关键词：基因重组白细胞介素2CDNA克隆
- 单纯疱疹病毒Ⅰ型载体中介lacZ基因导入猴嗅中枢皮质及其表达的研究被引量：1
- 1999年
- 目的：研究用ＨＳＶ－１载体经猴嗅神经通路将外源基因导入中枢神经系统的方法。方法：将ＨＳＶ－１载体接种于猴嗅神经末梢，在不同时间取各部位脑组织检测ｌａｃＺ基因表达产物β－半乳糖苷酶活性，并观察猴脑组织局部及全身的病理学和免疫学变化。结果：接种ＨＳＶ－１载体后４ｄ在嗅中枢皮质神经元内检测到β－半乳糖苷酶活性，并持续１个月以上；脑组织及全身脏器未见病理学及免疫学改变。结论：ＨＳＶ－１载体可通过嗅神经通路将外源基因导入中枢神经系统并在其中表达，
- 吕筱华陈红隋承光李笑梅任常山
- 关键词：基因转染单纯疱疹病毒I基因导入
- 逆病毒基因转移载体PLJF及制备方法
- 一种逆病毒基因转移载体PLJF及制备方法,包括采用基因重组技术、用生物制品双链DNA、逆转入病毒、连接酶、内切酶和基因重组技术,其特征是用限制性内切酶BamHⅠ和NcoⅠ,在37℃反应条件下,特异性切断DNA双链;然后用...
- 任常山陆世龙张红霞陈红隋承光郑河明
- 文献传递
- 肿瘤坏死因子α基因转导的肿瘤浸润淋巴细胞体外生物学活性及不同转输方式的比较(英文)
- 2005年
- 背景:利用肿瘤过继免疫和基因转移技术将表达肿瘤坏死因子α的载体导入运载细胞回输到体内,使肿瘤坏死因子α在肿瘤局部高浓度表达,既可增加肿瘤坏死因子α直接杀伤肿瘤细胞的能力,又能减少对其他组织的毒副作用。目的:探讨肿瘤坏死因子α基因转导的肿瘤浸润淋巴细胞体外生物学活性及不同转输方式对荷瘤裸鼠肿瘤细胞的抑制作用。设计:以实验动物为观察对象的随机对照实验。单位:中国医科大学肿瘤研究所。材料:实验于2000-01/2001-12在中国医科大学肿瘤研究所和中国医科大学实验动物部完成。TJ8510细胞(人脑恶性胶质瘤细胞系细胞):天津医科大学总医院神经病学研究所提供;实验动物:先天性无胸腺BALB/C裸鼠36只。方法:在肿瘤坏死因子α反转录病毒转移系统的建立及运载细胞肿瘤浸润淋巴细胞制备的基础上,利用构建的单克隆病毒细胞株PLC-2和PLJC-5将标记基因NeoR和目的基因肿瘤坏死因子α分别导入到肿瘤浸润淋巴细胞中,然后对其进行细胞增殖、肿瘤坏死因子表达、体外抗瘤活性的检测。将36只裸鼠接种肿瘤后随机分为6组,局部转输对照组、局部转输肿瘤浸润淋巴细胞组、局部转输肿瘤坏死因子肿瘤浸润淋巴细胞组、静脉转输对照组、静脉转输肿瘤浸润淋巴细胞组、静脉转输肿瘤坏死因子肿瘤浸润淋巴细胞组,对荷瘤裸鼠的治疗作用进行观察。主要观察指标:①基因转导前后肿瘤浸润淋巴细胞的增殖情况和肿瘤浸润淋巴细胞的肿瘤坏死因子α的表达。②体外抗瘤活性的测定。③动物实验结果。结果:①肿瘤浸润淋巴细胞、NeoR-肿瘤浸润淋巴细胞及肿瘤坏死因子肿瘤浸润淋巴细胞3组细胞的体外增殖活性差异无显著性意义(P>0.05)。②肿瘤浸润淋巴细胞与NeoR-肿瘤浸润淋巴细胞的肿瘤坏死因子α分泌量差异无显著性意义(P>0.05);而肿瘤坏死因子�
- 关俊宏于宏伟潘尉然杨涌杰王成林任长山陈红隋承光
- 关键词：肿瘤坏死因子基因疗法肿瘤浸润淋巴细胞肿瘤坏死因子Α基因转导杀伤肿瘤细胞随机对照实验
- 基因重组hNK4对Hela、EJ、SK-OV-3、MDA-MB-231细胞生长抑制研究
- 2009年
- 目的:研究不同浓度的rhNK4因子对肿瘤细胞生长侵袭能力的影响。方法:通过基底膜侵袭实验检测并分析基因重组NK4对人卵巢癌、宫颈癌、乳腺癌等肿瘤细胞体外的抑瘤性。结果:rhNK4因子对人卵巢癌、宫颈癌、乳腺癌细胞有明显的抑瘤性,对人卵巢癌细胞、宫颈癌细胞、人乳腺癌细胞和人膀胱癌细胞的抑制率分别为48.2%,29.6%,58.4%和30.1%。结论:基因重组NK4因子具有抑制人卵巢癌、乳腺癌等多种肿瘤细胞侵袭的能力,有较强的抑瘤性。
- 白华陈红任常山
- 关键词：体外侵袭
- 人胃癌组织C-erbB-2基因扩增的研究
- 1992年
- 本研究以9例胃癌手术标本之DNA为材料,用Southern杂交法,就c-erbB-2基因扩增进行了分析。结果:>30倍扩增3例,>3倍扩增1例,重排4例(其中2例同时有>30倍扩增)。c-erbB-2基因>30倍扩增与重排计5例中,低分化腺癌3例,中分化腺癌1例,印戒细胞癌1例。扩增与重排例均为胃癌进行期,淋巴结均有明显转移。
- 任常山陈红侯立新
- 关键词：C-ERBB-2基因基因扩增胃肿瘤
- 辽宁地区7型人腺病毒基因组型研究
- 1990年
- 应用限制性内切酶BamHⅠ、HindⅢ和EcoRⅠ对最近由小儿肺炎和急性上呼吸道感染患者分离到的7型人腺病毒分离株(71株)的基因DNA进行了切断点分析,结果发现辽宁地区流行的两个新基因组型。
- 任常山陈红赵慧林侯立新富维强刘兰青
- 关键词：腺病毒
- 人神经生长因子cDNA的体外扩增和序列测定被引量：2
- 2001年
- 目的 :以人胎盘组织中的mRNA为模板 ,扩增人 βNGFcDNA ,并测定核苷酸序列 ,为进一步研究奠定基础。方法 :采用异硫氢酸胍法提取RNA ;采用RT -PCR技术扩增人 βNGFcDNA ;Sanger双脱氧末端终止法测定核苷酸序列。结果 :从人胎盘组织中提取出RNA ,以其中的mRNA为模板 ,扩增出人 βNGFcDNA ,经琼脂糖凝胶电泳鉴定大小与目的片段相同 ,进一步测定序列证实为目的片段。结论 :运用RT PCR技术扩增出人 βNGFcDNA ,扩增时在 5′端以限制性内切酶酶切位点加以修饰 ,此片段经核苷酸序列测定证实为目的片段 。
- 尹元琴隋承光陈红任常山
- 关键词：神经生长因子体外扩增
- 胃癌组织中TGF-β_1和TβR_1基因的表达及意义的研究被引量：1
- 2000年
- 目的 :观察转化生长因子β1 (TGF-β1 )及其受体 I(TβR1 )基因在人类胃癌组织中的表达及其与胃癌病理生物学行为的关系。方法 :应用抗 TGF-β1 和 TβR1 多克隆抗体对 10 7例胃癌组织中的 TGF-β1 和 97例胃癌组织中的 TβR1 基因表达蛋白进行了 S- P免疫组织化学方法检测。结果 :TGF-β1 在胃癌组织中的阳性表达 (75 % )明显高于癌旁组织 (2 4.4% )及正常组织 (2 9.2 % ) ,差异非常显著 (P <0 .0 1) ;TRβ1 在胃癌组织中阳性表达 (19.6 % )明显低于癌旁组织 (79.6 % )和正常组织 (75 .6 % ) ,差异有显著性 (P <0 .0 5 )。结论 :TGF-β1 和 TβR1 基因的异常表达与胃癌的发展及恶性程度有关。
- 陶秀娟隋承光陈红王新楠
- 关键词：胃癌TGF-Β1基因
- 重组腺相关病毒载体介导血管抑素基因治疗大鼠脑胶质瘤的实验研究
- 2005年
- 目的制备大鼠脑胶质瘤模型,注射腺相关病毒血管抑素基因重组载体(AAV-AS),观察对脑胶质瘤的治疗效果。方法皮下接种C6脑胶质瘤细胞制备大鼠胶质瘤模型,皮下注射AAV-AS,24天后取材,观察瘤重、肿瘤坏死率和血管计数,RTP-CR法检测AS转录。结果AAVAS治疗组肿瘤体积明显缩小,坏死明显,血管计数减少,RT-PCR法检测到AS转录。结论AAV-AS在大鼠体内可以表达,通过抑制血管生成而抑制肿瘤生长,促进肿瘤坏死。
- 陈红佡??任常山
- 关键词：重组腺相关病毒载体血管抑素脑胶质瘤
