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陈素清

作品数:62 被引量:250H指数:9
供职机构:福建医科大学附属第一医院更多>>
发文基金:福建省卫生厅青年科研基金福建省教育厅科技项目福建省科技计划重点项目更多>>
相关领域:医药卫生文化科学更多>>

文献类型

  • 54篇期刊文章
  • 5篇会议论文
  • 2篇科技成果
  • 1篇学位论文

领域

  • 61篇医药卫生
  • 2篇文化科学

主题

  • 15篇儿童
  • 12篇患儿
  • 11篇腹泻
  • 10篇流行病学
  • 9篇婴幼
  • 9篇婴幼儿
  • 9篇临床流行病学
  • 9篇流行病
  • 7篇小儿
  • 7篇肝炎
  • 6篇蛋白
  • 6篇乙型
  • 6篇乙型肝炎
  • 5篇乙型肝炎病毒
  • 5篇球蛋白
  • 5篇临床流行病学...
  • 5篇流行病学调查
  • 5篇慢性
  • 5篇免疫
  • 5篇免疫球蛋白

机构

  • 57篇福建医科大学
  • 6篇复旦大学
  • 1篇泉州市第一医...
  • 1篇福建省妇幼保...
  • 1篇广州金域医学...
  • 1篇常州市妇幼保...

作者

  • 62篇陈素清
  • 48篇吴斌
  • 15篇林希
  • 11篇许能锋
  • 9篇赵子庆
  • 9篇黄妙辉
  • 6篇杨柳青
  • 6篇张晓燕
  • 5篇吴丽瑟
  • 5篇唐秋雨
  • 4篇刘健
  • 4篇朱启镕
  • 3篇洪琳亮
  • 3篇邵巧燕
  • 3篇陈晓冰
  • 3篇黄欢欢
  • 3篇杨燕珍
  • 2篇王晓红
  • 2篇谢新宝
  • 2篇陈水利

传媒

  • 5篇福建医科大学...
  • 4篇中国微生态学...
  • 3篇国外医学(流...
  • 3篇福建医药杂志
  • 3篇福建医科大学...
  • 2篇实用儿科临床...
  • 2篇中华传染病杂...
  • 2篇临床儿科杂志
  • 2篇中华医学遗传...
  • 2篇中国公共卫生...
  • 2篇中国公共卫生
  • 2篇第十届全国儿...
  • 1篇中华医院感染...
  • 1篇中国疼痛医学...
  • 1篇微量元素与健...
  • 1篇中国现代医学...
  • 1篇中国当代儿科...
  • 1篇中国妇幼保健
  • 1篇中国大学教学
  • 1篇中华预防医学...

年份

  • 1篇2023
  • 3篇2022
  • 4篇2021
  • 2篇2020
  • 1篇2019
  • 3篇2017
  • 1篇2016
  • 2篇2015
  • 5篇2014
  • 2篇2013
  • 2篇2012
  • 3篇2011
  • 1篇2010
  • 1篇2008
  • 2篇2006
  • 5篇2005
  • 6篇2003
  • 2篇2002
  • 1篇2001
  • 3篇2000
62 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
婴幼儿慢性腹泻危险因素病例对照研究被引量:1
1999年
于1997年4~9月对福建医科大学附属第一医院儿科1987年1月至1996年12月住院治疗的32例慢性腹泻患儿,以急性腹泻患儿为对照组进行了1∶4配比的病例对照研究。单因素χ2分析发现发热、呕吐、里急后重、血便、腹泻次数、营养不良、抗生素联用、粪便条件致病菌培养阳性、粪便霉菌阳性与婴幼儿慢性腹泻有关联。非条件Logistic回归模型分析筛选出了4个危险因素,即营养不良、不用或使用1种以上抗生素、粪便条件致病菌培养阳性及粪便霉菌阳性。趋势χ2分析发现营养不良程度、抗生素联用数与腹泻慢性化存在正相关。
许能锋吴斌袁建新陈素清
关键词:腹泻病慢性病病例对照研究LOGISTIC回归模型
婴幼儿慢性腹泻高危因素临床流行病学研究
1998年
对1987年1月至1996年12月住院治疗的32例慢性腹泻患儿,以急性上呼吸道感染或急性支气管炎患儿为对照组进行了成组匹配的病例对照研究。单因素非条件Logistic回归分析发现胎次(X1)、营养不良(X2)、急性期无选择应用抗生素(X3)、粪霉菌阳性(X4)与婴幼儿慢性腹泻有关联。非条件Logistic多元回归模型筛选出2个危险因素,即急性期无选择地应用抗生素、粪霉菌阳性。趋势χ2分析发现急性期所用抗生素种数越多发生慢性腹泻病的风险越大;营养不良越严重发生慢性腹泻病的风险亦越大。提示:纠正营养不良,在病原学诊断基础上,有选择地使用抗生素。
吴斌许能锋陈素清
关键词:腹泻慢性婴幼儿流行病学
一个Menkes病家系的临床特点及基因突变分析被引量:7
2017年
目的探讨1个Menkes病家系的临床特点,并分析其ATP7A基因的突变情况。方法对1例拟诊为Menkes病的患者及其家系成员的临床资料进行分析,并应用Sanger测序与多重连接探针扩增技术对患者的ATP7A基因进行突变分析。结果患病男婴于5个月时就诊,主要表现为抽搐及智力运动发育落后、面色苍白、毛发稀疏、卷曲等,血浆铜蓝蛋白显著降低,颅脑磁共振扫描示蛛网膜下腔增宽、白质髓鞘异常,磁共振血管造影示颅内多发迂曲血管。基因突变分析发现其ATP7A基因第8~12外显子缺失。其母亲为相同缺失突变的携带者。结论明确了1例Menkes病患者的临床及基因突变特点,发现了一种ATP7A基因新突变。
施晓容林希柯钟灵陈素清吴斌莫桂玲
关键词:MENKES病基因突变
客观结构化多站临床技能考试在内科学技能考核中的应用初探
2012年
以患者为载体的传统出科考试在病史和体检环节上真实性和现场感强,但其随意性也限制了考核的客观性。客观结构化临床考试(OSCE)是一种注重实践能力、考查范围广泛的临床技能和态度考试。本文分析了我校首轮OSCE中被考核者在内科学考查中的表现,发现其问诊逻辑性、问题针对性和症状问诊的完整程度均有欠缺;基本操作方面,动手能力也有待提高。同时,本文也总结了考官培训、现场感保持、题库建设、试题难度分级等环节的经验。
庄则豪姚华英陈素清
关键词:多站
儿童热性惊厥的常见呼吸道病原分析被引量:3
2020年
目的分析热性惊厥患儿呼吸道病原的分布特点及呼吸道病原感染与热性惊厥的关系。方法收集2017年1月—2019年12月249例热性惊厥患儿的临床资料,通过咽拭子检测呼吸道病原体抗原和(或)血清检测IgM抗体,分析不同病原体与热性惊厥的发作类型、复发、年龄、家族史等临床特征的关系。结果249例热性惊厥患儿完成了呼吸道病原学检测,病原检出率为76.7%(191/249),其中检出率最高的病原分别是乙型流感病毒49.80%(124/249),肺炎支原体31.73%(79/249)和甲型流感病毒30.12%(75/249)。甲型流感病毒在复杂型热性惊厥中的检出率(42.4%)比在单纯型热性惊厥中的检出率(22.9%)高(P<0.05),发生复杂型热性惊厥的比值比(OR值)为1.707(1.25,2.33)(P<0.05)。呼吸道病原检出数量在热性惊厥临床特点(包括再次发作、临床发作类型、家族史)的差别无统计学意义(P>0.05)。所检测病原与热性惊厥的再发、家族史、年龄无统计学意义(P>0.05)。结论流感病毒(包括甲型和乙型流感病毒)是热性惊厥儿童中检出率最高的呼吸道病原,复杂型热性惊厥儿童中甲型流感病毒的阳性率最高。开展流感病毒疫苗接种能降低流感的发病率,可能减少儿童热性惊厥发生。
林碧云施晓容林希吴斌陈素清
关键词:儿童呼吸道感染
操作技能直接观察评价在儿科住院医师规范化培训中的应用被引量:3
2021年
探讨操作技能直接观察评估(DOPS)在儿科住院医师规范化培训中的应用价值。选择32名儿科住院规范化培训医师作为研究对象,随机分为观察组和对照组,观察组采用DOPS方法考核,对照组使用传统考核方法,比较2组学生在小儿骨髓穿刺术操作的培训效果。应用DOPS后,观察组成绩高于对照组(P<0.05),其操作技术等项目成绩明显提高(P<0.05)。DOPS可作为儿科住院医师规范化培训小儿骨髓穿刺术的考核方法,有助于提高学生临床操作能力。
邵巧燕张晓燕马碧泓林碧云刘健陈素清
关键词:住院医师规范化培训儿科学
婴幼儿持续性腹泻临床流行病学研究进展被引量:9
2000年
持续性腹泻是婴幼儿腹泻导致死亡的主要原因。本文就造成婴幼儿持续性腹泻的原因,如肠道病原感染、营养不良、锌或维生素A缺乏、饮食与喂养不当及社会经济因素的临床流行病学研究进展作一综述。
吴斌陈素清
关键词:婴幼儿临床流行病学
142例婴儿胆汁淤积症病因及几种常见临床诊断方法评价
吴斌陈素清黄欢欢潘素香
乙型肝炎免疫球蛋白阻断乙肝病毒母婴传播过程中病毒S区基因变异的研究被引量:7
2006年
目的了解乙型肝炎免疫球蛋白(HBIG)在阻断母婴传播过程中S基因变异的特点,比较与未予阻断者的差异,探讨基因变异与宫内传播的关系,协助评价HBIG的治疗安全性。方法将18对乙型肝炎病毒(HBV)携带母亲及其宫内感染新生儿按母亲产前处理分为HBIG组8对,母亲于产前3月起肌肉注射HBIG 200-400 IU至分娩前;对照组10对,母亲产前不接受HBIG者。巢式PCR扩增HBV S基因片段并直接测序。以每对病例第一份(母亲孕中期)血清HBV株S基因区氨基酸(或核苷酸)作为标准,对每对病例第二份血清(母亲分娩前)和第三份血清(新生儿)HBV株进行分析。结果HBV S区碱基替代突变率和氨基酸变异数在HBIG组和对照组之间的差异均无统计学意义;18例宫内感染儿17例其病毒株与母亲分娩前的优势株一致,其中4例为S区变异株;18例宫内感染儿病毒株分型B型adw2 12例,C型adrq+6例。结论无症状携带HBV孕妇产前使用现有剂量HBIG至临产并未增加HBV S区的变异。HBV S区变异株和未变异株均可经宫内传播,宫内感染发生于孕后期;HBV S区变异并非发生宫内感染的主要原因。
陈素清朱启镕王建设
关键词:乙型肝炎病毒基因突变
一例新生儿甲状旁腺功能减低-感音神经性耳聋-肾发育不良综合征患儿的临床及遗传学分析被引量:1
2022年
目的分析甲状旁腺功能减低-感音神经性耳聋-肾发育不良(hypoparathyroidism-sensorineural deafness-renal dysplasia, HDR)综合征的临床表型与基因变异特点。方法对1例HDR综合征新生儿进行全基因组拷贝数变异(copy number variation, CNVs)以及外显子组检测, 并分析其临床资料和相关文献。结果患儿为男性, 新生儿期起病, 表现为特殊面容、通贯掌、骶尾部赘生物。血清学检查提示低钙血症、低甲状旁腺激素。听力检测提示双侧感音神经性耳聋。超声检查提示右肾缺如, CNVs检测提示染色体10p15.3-p13(chr10: 105 001_12 815 001)区存在12.71 Mb的缺失, 全外显子测序提示GATA3基因缺失。患儿经补充钙剂及维生素D治疗, 病情有所好转。结论患儿的10p15.3-p13缺失与甲状旁腺功能减退、感音神经性耳聋和右肾缺如等临床表型相关。HDR综合征是罕见的遗传性疾病, 应提高对其的认识, 减少漏诊。
邵巧燕吴沛霖林碧云陈森婧刘健陈素清
关键词:甲状旁腺功能减退症感音神经性耳聋肾发育不良
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