陈治宇
- 作品数：21 被引量：61H指数：4
- 供职机构：复旦大学上海医学院肿瘤学系更多>>
- 发文基金：上海市自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 临床病理讨论:胰腺多发囊肿,间断腹部不适被引量：2
- 2017年
- 病史摘要入院病史患者女性,60岁。因“发现胰腺多发囊肿5年,间断腹部不适5个月”于2016年9月就诊于复旦大学附属肿瘤医院。患者2010年外院体检查肿瘤标志物AFP、CEA、CA199、CA125、CA724（-）,腹部CT提示胰腺多发囊肿（图1A）,双肾多发囊肿。
- 高鹤丽金凯舟汪晓红陈治宇卢仁泉黄丹虞先濬
- 关键词：VHL综合征神经内分泌肿瘤
- miR-26a靶向MMP16参与调控胃癌细胞侵袭作用研究被引量：4
- 2016年
- 背景与目的:胃癌发生侵袭转移是导致患者预后不良的重要因素。本研究旨在明确mi R-26a在调控胃癌细胞运动侵袭中的作用及其可能机制。方法:通过实时荧光定量聚合酶链反应(real-time fluorescent quantitative polymerase chain reaction,RTFQ-PCR)检测胃癌组织细胞中mi R-26a表达情况,体外通过CCK-8法、平板克隆形成实验和Matrigel-Transwell实验评价mi R-26a对人胃癌细胞增殖、运动和侵袭能力的影响。荧光素酶报告基因系统评估mi R-26a对下游靶基因的调控作用。结果:胃癌组织中mi R-26a表达较癌旁组织明显下降。mi R-26a体外对胃癌细胞增殖无明显影响,但可显著抑制胃癌细胞的运动和侵袭。相反,抑制mi R-26a表达可促进胃癌细胞的侵袭能力。生物信息学分析提示,基质金属蛋白酶16(matrix metalloproteinase 16,MMP16)为mi R-26直接调控靶基因,mi R-26a可抑制胃癌细胞MMP16 mi RNA和蛋白的表达。荧光素酶报告基因检测提示,mi R-26a可与MMP16 m RNA 3’UTR结合诱导其转录后抑制。进一步研究提示,MMP16 si RNA对胃癌细胞侵袭具有模拟mi R-26a作用,而过表达MMP16可拮抗mi R-26a对胃癌细胞侵袭的影响。结论:mi R-26a可通过靶向MMP16来抑制胃癌细胞运动侵袭,mi R-26a可作为抑制胃癌细胞侵袭的重要干预靶点。
- 陈治宇王辰辰胡健赵晓莹李文桦朱晓东
- 关键词：胃癌
- 胃肠间质瘤外科及靶向治疗与基因突变的研究
- 师英强杜春燕周烨朱雄增侯英勇周晓燕王坚杜祥傅红赵广法蔡国响王春萌陈治宇
- 本项研究以间质瘤临床治疗为中心，紧密联系间质瘤临床特点，分子病理学特点和分子靶向治疗，形成一个间质瘤的系列分析，同时本实验从临床肿瘤的征象出发，运用先进的分子生物学技术，深入肿瘤的基因水平分析肿瘤发生发展的过程，最后结合...
- 关键词：
- 关键词：胃肠间质瘤靶向治疗基因突变
- 脓胸相关性淋巴瘤一例被引量：2
- 2006年
- 患者男，49岁。既往有左侧慢性脓胸病史20余年。于2002年2月起感觉左侧胸部呈弥漫性钝痛，间歇性发作，胸部CT检查未见异常。后症状逐渐加重，至2003年2月，疼痛加剧，呈持续性，并出现发热。胸部CT提示：左侧胸壁肿块。于当地医院行肿块切除，病理诊断：玻璃样变。术后疼痛缓解。1个月后，又出现左胸部持续性疼痛，发热，遂来我院就诊。查体：全身浅表淋巴结未及明显肿大。左胸沿第7肋缘见手术疤痕，左中下肺部叩诊呈浊音，听诊呼吸音消失，余未见明显异常。
- 陈治宇李进张文王朝夫朱雄增施达仁
- 关键词：脓胸淋巴瘤
- 胃癌的分子靶向治疗被引量：6
- 2006年
- 胃癌是消化系统常见的恶性肿瘤之一,大多数患者在诊断时已经处于疾病晚期。化疗仍是晚期胃癌的主要治疗方法,但是化疗的疗效难尽如人意。分子靶向治疗是近年来在治疗血液和实体肿瘤中涌现出的新治疗手段。随着对存在于胃癌发生、发展和转移过程中分子生物学机制的研究,也逐步将这种治疗手段应用于胃癌治疗的临床实践。目前这种治疗策略主要包括靶向于EGFR通路、抗血管生成、靶向于NF-κB信号传导通路以及细胞周期素激酶抑制剂等。本文就此作简要介绍,如抗血管生成有抗VEGF单抗贝伐单抗已经得到FDA批准临床应用,并有联合化疗药物治疗转移性胃癌的报道;抑制NF-κB信号传导通路的现有PS-341(蛋白酶体抑制剂,borte-zom ib),FDA已经批准该药用于难治性或复发性多发性骨髓瘤的治疗,PS-341联合化疗药治疗胃癌已有报道;靶向EGFR、HER2信号通路的药物有西妥昔单抗(cetuxim ab)、EMD72000(m atuzum ab)、吉非替尼(gefitin ib)、埃罗替尼(erlotin ib)、曲妥珠单抗(trastuzum ab)等,也有联合化疗的报道,且令人鼓舞,针对细胞周期调节的治疗有flavop iri-dol,为小分子周期素依赖激酶抑制蛋白(CDK I),仍需进一步进行临床试验。
- 陈治宇李进
- 关键词：胃肿瘤靶向治疗EGFR抑制剂血管生成抑制剂
- 淋巴瘤骨髓侵犯及其检测的研究进展被引量：3
- 2006年
- 陈治宇周晓燕施达仁
- 关键词：淋巴瘤骨髓检查免疫表型分型
- 药物转运蛋白和多药耐药性的研究进展被引量：5
- 2003年
- 多药耐药性 (MDR)是肿瘤化疗失败的最常见原因 ,药物转运蛋白在肿瘤多药耐药性中产生了重要的作用。这些属于ATP结合盒式转运蛋白的药泵激活导致药物经由细胞膜外排 ,ABC转运蛋白 3个亚家族涉及到细胞毒性药物的转运 ,这些转运蛋白包括ABCB亚家族、ABCC亚家族和ABCG亚家族。本文就几年来在药物转运蛋白与MDR方面的研究进展作一综述。
- 陈治宇许立功
- 关键词：多药耐药性药物转运蛋白肿瘤
- B细胞淋巴瘤患者骨髓IgH基因克隆性重排检测的临床意义被引量：4
- 2009年
- 目的探讨半巢式聚合酶链反应（PCR）检测B细胞淋巴瘤患者骨髓中IgH基因克隆性重排的可行性，并初步评价其临床价值。方法选用FR2、FR3A引物，采用半巢式PCR方法检测105例B细胞淋巴瘤患者骨髓中IgH基因的单克隆性重排，与骨髓穿刺细胞形态学检测结果进行比较，并评价PCR检测结果与临床病理特征的关系。结果105例B细胞淋巴瘤患者中，IgH基因克隆性重排PCR检测48例（45．7％）阳性，而骨髓细胞形态学只检测出22例（21．0％），两者差异有统计学意义（P〈0．05），符合率为71．4％（75／105）。弥漫大B细胞性淋巴瘤（DLBCL）、滤泡性淋巴瘤（FL）及小淋巴细胞性淋巴瘤（SLL）初治患者PCR检测阳性率分别为30．8％、25．0％和100．0％。PCR检测结果与Ann Arbor分期有关，早期B细胞淋巴瘤患者IgH基因克隆性重排PCR检出阳性率低于晚期患者（P=0．02）。PCR检测阳性和阴性患者的近期疗效差异无统计学意义（P〉0．05），但CR率（23．3％和46．3％）差异有统计学意义（P=0．019）。结论IgH基因克隆性重排PCR检测可能是判断B细胞淋巴瘤患者骨髓异常的有效方法，较骨髓细胞形态学敏感；Ann Arbor分期晚的患者PCR检测阳性率高于分期早的患者；PCR检测阳性者治疗后获得CR的机会低于阴性者。
- 陈治宇周晓燕张太明洪小南印季良胡夕春施达仁
- 关键词：聚合酶链反应免疫球蛋白重链
- 西妥昔单抗在结直肠癌治疗中的角色演变被引量：3
- 2008年
- 西妥昔单抗是一种人鼠嵌合性IgG1型单克隆抗体,靶向于人体肿瘤细胞内的表皮生长因子受体,对多种人类的恶性实体瘤均有治疗作用。美国食品和药品管理局最初以批准西妥昔单抗联合伊立替康治疗伊立替康失败的转移性结直肠癌患者。最近的研究证明,西妥昔单抗不仅对此类患者有效,而且在转移性结直肠癌的全线治疗中,均显示出明确的抗肿瘤活性,并能提高转移性结直肠癌一线治疗中肝转移患者的镜下切缘无癌细胞切除率,且表现出良好的耐受性。因此,西妥昔单抗在转移性结直肠癌治疗中显示出良好的抗肿瘤活性,对于其在肿瘤可切除患者辅助治疗中的作用,正在开展进一步的研究。
- 陈治宇李进
- 关键词：西妥昔单抗结肠肿瘤直肠肿瘤表皮生长因子
- 表阿霉素联合奥沙利铂及氟尿嘧啶治疗晚期胃癌的临床观察
- 2008年
- 目的探讨表阿霉素联合奥沙利铂及氟尿嘧啶治疗晚期胃癌的近期疗效和毒副作用。方法晚期胃癌17例,应用表阿霉素50mg/m2静脉推注,第1天;奥沙利铂130mg/m2,静脉滴注2小时,第1天;5-FU 400mg/(m2.d),静脉泵入持续输注120小时,21天为1个周期。2周期后评价疗效。结果17例晚期胃癌患者总有效率47.1%,其中CR 1例,PR 7例。主要毒副反应为骨髓抑制、消化道反应、脱发等。结论表阿霉素联合奥沙利铂及5-FU泵内持续输注治疗晚期胃癌近期疗效较好,毒副反应可以耐受,值得进一步研究。
- 邹继峰蒋重益陈治宇
- 关键词：表阿霉素奥沙利铂氟尿嘧啶化学治疗晚期胃癌
