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李小青

作品数：57 被引量：157H指数：7
供职机构：西安市儿童医院更多>>
发文基金：西安市科技计划项目陕西省科学技术研究发展计划项目陕西省自然科学基金更多>>
相关领域：医药卫生文化科学更多>>

合作作者

文献类型

  • 49篇期刊文章
  • 6篇会议论文
  • 2篇科技成果

领域

  • 53篇医药卫生
  • 1篇文化科学

主题

  • 14篇川崎
  • 14篇川崎病
  • 12篇患儿
  • 10篇蛋白
  • 10篇儿童
  • 8篇手足
  • 8篇手足口
  • 8篇手足口病
  • 7篇综合征
  • 6篇球蛋白
  • 6篇关节炎
  • 6篇丙种球蛋白
  • 5篇心肌
  • 5篇幼年
  • 5篇幼年特发性
  • 5篇幼年特发性关...
  • 5篇特发性
  • 5篇皮肤
  • 5篇基因
  • 4篇心肌炎

机构

  • 57篇西安市儿童医...
  • 3篇陕西省疾病预...
  • 3篇西安医学院
  • 2篇苏州大学
  • 2篇中南大学湘雅...
  • 1篇河北医科大学
  • 1篇复旦大学
  • 1篇福建省立医院
  • 1篇广西医科大学
  • 1篇华中科技大学...
  • 1篇上海交通大学...
  • 1篇青岛大学
  • 1篇上海交通大学
  • 1篇吉林大学第一...
  • 1篇浙江大学医学...
  • 1篇宁夏医科大学
  • 1篇深圳市儿童医...
  • 1篇天津市儿童医...
  • 1篇云南省第一人...
  • 1篇中南大学

作者

  • 57篇李小青
  • 19篇李丹
  • 11篇冯媛
  • 11篇耿玲玲
  • 9篇周南
  • 8篇汪治华
  • 7篇王鸣英
  • 7篇史艳平
  • 5篇张翠
  • 5篇豆玉凤
  • 5篇潘秋红
  • 5篇闫晓莉
  • 3篇李亚绒
  • 3篇陈艳妮
  • 3篇安媛
  • 3篇张少白
  • 3篇苏德成
  • 3篇王垒
  • 3篇胡伟军
  • 2篇向润娥

传媒

  • 16篇陕西医学杂志
  • 3篇中国当代儿科...
  • 3篇陕西中医
  • 3篇中国实用儿科...
  • 3篇中国疫苗和免...
  • 2篇中国儿童保健...
  • 2篇中华临床医师...
  • 2篇中华医学会第...
  • 1篇临床荟萃
  • 1篇医学信息（医...
  • 1篇临床误诊误治
  • 1篇中华儿科杂志
  • 1篇实用儿科临床...
  • 1篇临床儿科杂志
  • 1篇中国麻风皮肤...
  • 1篇中国全科医学
  • 1篇儿科药学杂志
  • 1篇中国生育健康...
  • 1篇中国小儿急救...
  • 1篇中国妇幼健康...

年份

  • 1篇2024
  • 2篇2023
  • 3篇2022
  • 1篇2021
  • 2篇2020
  • 5篇2019
  • 4篇2018
  • 1篇2017
  • 2篇2016
  • 1篇2014
  • 3篇2013
  • 3篇2012
  • 8篇2011
  • 4篇2010
  • 1篇2009
  • 1篇2008
  • 3篇2007
  • 2篇2006
  • 2篇2005
  • 1篇2003
共 57 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
100例发热待查患儿临床分析
李丹李小青冯嫒王治华潘秋红
康复新液治疗小儿手足口病疗效观察被引量：1
2010年
目的：观察康复新液治疗手足口病的临床疗效.方法：将230例手足口病患儿随机分为治疗组（120例）和对照组（110例）.常规予以抗病毒等对症治疗,治疗组在此基础上加用康复新液口服及外用,对照组加用碘甘油涂口腔,两组疗程均为5d,比较两组的疗效及临床症状改善情况.结果：治疗组治愈率为91.7%,对照组治愈率为80.9%,两组比较X^2值为5.695（P＝0.017）,治疗组明显优于对照组,两组患儿口腔溃疡愈合及皮疹消退时间有显著性差异（P 〈0.05）.结论：康复新液可加快口腔溃疡愈合及皮疹消退,辅助治疗手足口病安全有效.
李丹史艳萍吴胜会李小青马英
关键词：康复新液手足口病小儿
幼年特发性关节炎细胞因子表达及其临床意义被引量：2
2020年
目的 探讨几种细胞因子在不同亚型幼年特发性关节炎(JIA)中的表达及意义.方法 选取2016年1月至2017年12月在西安市儿童医院风湿免疫科住院的73例JIA活动期患儿,其中全身型JIA患儿36例,多关节型JIA患儿21例,少关节型JIA患儿16例.收集患儿一般实验室检查资料,包括白细胞(WBC)、血红蛋白(Hb)、血小板(PLT)、C反应蛋白(CRP)、红细胞沉降率(ESR)、铁蛋白(FER);检测细胞因子白介素(IL)-2、IL-4、IL-6、IL-10、IL-17A、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和干扰素-γ(IFN-γ)的表达.结果 3种类型JIA活动期患儿一般实验室资料相比较,WBC、PLT、ESR、CRP、FER差异存在统计学意义(F/H值分别为66.053、3.443、44.58、149.645、56.93,均P<0.05).3种类型JIA活动期患儿细胞因子相比较,IL-2、IL-4、IL-6、IL-10、IL-17A、TNF-α、IFN-γ差异均存在统计学意义(F/H值分别为16.847、14.268、28.148、15.757、37.318、6.689、18.497,均P<0.05).全身型JIA患儿IL-6与CRP、ESR及FER呈正相关(r值分别为0.564、0.498、0.865,均P<0.05),IL-17A与CRP、FER呈正相关(r值分别为0.643、0.415,均P<0.05),IL-10与CRP、ESR、FER呈负相关(r值分别为-0.403、-0.347、-0.452,均P<0.05),IL-4与CRP、FER呈负相关(r值分别为-0.784,-0.543,均P<0.05).多关节型JIA患儿TNF-α与CRP、ESR、FER呈正相关(r值分别为0.749、0.726、0.703,均P<0.001),IL-6与CRP、FER呈正相关(r值分别为0.705、0.548,均P<0.05),IL-17A与ESR、FER呈正相关(r值分别为0.604、0.580,均P<0.05).少关节型JIA患儿细胞因子与CRP、ESR、FER之间不相关(均P>0.05).结论 JIA不同亚型细胞因子表达存在差异,IL-6表达与全身型JIA、多关节型JIA呈正相关,IL-4、IL-10表达与全身型JIA呈负相关.
耿玲玲李丹冯媛段明玥张翠李小青
关键词：幼年特发性关节炎细胞因子儿童
儿童抗癫痫药物所致重症药疹与HLA基因的关系
2024年
目的:明确西北地区汉族儿童抗癫痫药物所致重症药疹与人类白细胞抗原(HLA)基因多态性的关联性。方法:收集2018年1月1日至2023年6月30日应用抗癫痫药物所致重症药疹的住院患儿20例为病例组,应用抗癫痫药物3个月以上未出现皮肤不良反应的患儿55例为耐受组,正常体检的40例儿童为正常对照组,采用序列特异性引物-聚合酶链反应法(PCR-SSP)检测外周血HLA-B^(*)1502、HLA-A^(*)2402、HLA-A^(*)3101 3个等位基因,分析等位基因分布频率在三组之间的差异。结果:重症药疹平均发病年龄(6.78±3.28)岁,平均潜伏期15天。三组总体基因分布频率有统计学差异(P<0.05)。病例组HLA-B^(*)1502等位基因分布频率与耐受组及正常对照组有统学差异(P<0.05),HLA-A^(*)2402及HLA-A^(*)3101基因分布频率在三组之间无统计学差异(P>0.05)。病例组HLA-B^(*)1502等位基因分布频率在卡马西平组与非卡马西平组有统计学差异(P<0.05)。结论:抗癫痫药物引发的重症药疹学龄前及学龄期儿童高发,潜伏期长。卡马西平所致重症药疹与HLA-B^(*)1502等位基因密切相关,建议患者服用抗癫痫药物前筛查HLA基因型,避免重症药疹的发生。
唐鲜艳耿玲玲赵斯钰温新然李小青
关键词：癫痫抗癫痫药物重症药疹人类白细胞抗原基因
2018年《国际儿童风湿病试验组织(PRINTO)幼年特发性关节炎新分类标准专家共识(启动步骤)》中国专家解读被引量：7
2018年
《国际儿童风湿病试验组织(PRINTO)幼年特发性关节炎新分类标准专家共识(启动步骤)》于2018年10月发表于Journal of Rheumatology,随后在2018年美国风湿病学会(ACR)年会上,相关专家在大会上进行了介绍。在西方国家,这一新的幼年特发性关节炎(JIA)分类标准还在完善中,PRINTO设计了2步前瞻性研究,完成后将形成成熟的JIA新的分类标准。这一学科的新动向及进展对JIA的诊治及研究具有重大意义。中国儿童免疫与健康联盟组织了部分中国专家对这一国际共识进行解读,旨在对JIA新分类提出中国专家的建议观点,并为我国以后JIA相关真实世界研究提供依据,为与国际新标准接轨提出中国专家的意见。该文仅进行忠实于英文原文的解读,JIA新的分类标准在我国的形成及运用还需要进一步研究及探讨。
吴凤岐杨锡强胡坚李永柏吴小川唐雪梅周纬俞海国孙利李晓忠赖建铭苏改秀杨军尹薇李小青赵冬梅胡秀芬卢美萍杨思睿王亚军曾华松
关键词：幼年特发性关节炎
单核细胞趋化因子-1基因多态性与川崎病的相关性研究被引量：3
2009年
目的探讨川崎病(KD)患儿单核细胞趋化因子-1(MCP-1)基因-2518G/A多态性与KD易感性及并发冠状动脉损伤(CAL)之间的关系。方法收集2004年9月至2006年5月在西安市儿童医院确诊为KD的住院患儿共62例。MCP-1基因-2518G/A多态性检测采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性分析(PCR-RFLP)技术,62例中无冠脉病变组(NCAL组)39例,合并冠脉病变组(CAL组)23例。随机选择正常健康儿童60名作为正常对照组。同时采用双抗体夹心酶联免疫吸附法(ELISA)检测所有KD患儿及健康儿童血清MCP-1水平。结果在健康儿童中,MCP-1-2518G等位基因频率(53.3%)分别与高加索人群(29%)、非洲人群(22%)相比明显增加;与韩国人(65%)、墨西哥人(47%)比较,差异无统计学意义。陕西地区健康儿童与KD患儿MCP-1-2518G/A等位基因频率组间比较差异无统计学意义;KD组内G/G基因型MCP-1浓度较G/A基因型和A/A基因型MCP-1浓度增高,差异有统计学意义(P<0.01);CAL组MCP-1浓度较NCAL组增高;CAL组G/G基因型、G/A基因型MCP-1浓度与NCAL组比较均明显增高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论陕西省儿童与不同种族人群MCP-1-2518G/A等位基因存在多态性差异,而该基因多态性对KD发生的易感性可能不产生影响,但在一定程度上可能对KD伴发CAL产生重要影响。
李小青周南曹三成杨维娜祝撷英
关键词：川崎病单核细胞趋化因子-1基因多态性儿童
SLC12A3基因突变Gitelman综合征并身材矮小1例临床分析被引量：3
2019年
Gitelman综合征(Gitelman syndrome,GS)又被称为家族性低钾低镁血症,是一种以低钾低氯性碱中毒、低镁血症、低尿钙、高肾素活性为特征的常染色体隐性遗传的失盐性肾小管疾病,血压可正常或偏低。大多数患者经过“食补+药物”替代治疗有良好的预后,早期发现并予相应治疗,可显著提高患者生活质量。现将西安市儿童医院收治的1例Gitelman综合征并身材矮小患者临床资料及诊疗过程,结合相关文献学习,做如下报道。
许金腾马凯李小青杨颖
关键词：GITELMAN综合征低血钾矮小症
骨龄测定在甲状腺功能减低症患儿诊断及治疗中的意义被引量：2
2011年
【目的】观察甲状腺功能减低症患儿的骨龄发育情况,探讨骨龄测定在甲状腺功能减低症患儿诊断及治疗中的意义。【方法】对在本院内分泌门诊确诊为甲状腺功能减低症的37例患儿进行随访,于治疗前及治疗过程中拍摄左手及腕部正位X线片,应用《中国儿童骨龄评分法》进行骨龄评分,计算出骨龄。【结果】甲状腺功能减低症患儿的骨龄明显小于年龄,其差异有统计学意义（P〈0.01）;经替代治疗约2~3年后,骨龄与年龄相近。【结论】骨龄测定对甲状腺功能减低症患儿的诊断及疗效判断有重要的临床指导意义。
闫晓莉汪治华李小青潘秋红
关键词：骨龄甲状腺功能减低症甲状腺激素
重症和危重症手足口病患儿血清及脑脊液S-100β蛋白的表达及意义被引量：10
2012年
手足口病（HFMD）是由肠道病毒引起的急性传染病,多发生于学龄前儿童,尤以3岁以下年龄组发病率最高。部分患儿临床有神经系统受累表现,合并急性迟缓性麻痹,病毒性脑炎,脑干脑炎及神经源性肺水肿等严重并发症,起病急,进展快,病死率高,
史艳平李小青李丹韩静枫豆玉凤
关键词：手足口病S-100Β蛋白
六例先天性X连锁无丙种球蛋白血症患儿BTK基因检测突变分析
张李钰杨颖李小青王立军孙欣荣白改改刘昱张艳敏
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