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郝刚

作品数：5 被引量：9H指数：1
供职机构：兰州医学院更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 5篇医药卫生

主题

  • 3篇休克
  • 3篇皮素
  • 3篇内毒
  • 3篇内毒素
  • 3篇内毒素休克
  • 3篇内皮
  • 3篇内皮素
  • 2篇血浆
  • 1篇地塞米松
  • 1篇毒性
  • 1篇毒性试验
  • 1篇血浆ET
  • 1篇血浆NO
  • 1篇氧化氮
  • 1篇一氧化氮
  • 1篇神经生长
  • 1篇神经生长因子
  • 1篇兔血
  • 1篇兔血浆
  • 1篇脓毒

机构

  • 5篇兰州医学院
  • 3篇华西医科大学

作者

  • 5篇郝刚
  • 3篇王树人
  • 2篇沈学宁
  • 1篇高明堂
  • 1篇王文权
  • 1篇景冬樱
  • 1篇李文广
  • 1篇张勇

传媒

  • 2篇兰州医学院学...
  • 1篇中国药理学通...
  • 1篇中国病理生理...
  • 1篇山西医科大学...

年份

  • 1篇2000
  • 1篇1999
  • 3篇1998
共 5 条 记 录，以下是 1-5
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排序方式：
基础教学考核中的网络计算机程序设计及应用被引量：1
2000年
随着高科技的迅速发展 ,我们这个社会已进入到计算机时代 ,计算机很快普及到了高校 ,网络计算机教学及计算机考核已渗透到各个学科、各个专业。目前对于各种专业资格考核都采用计算机进行客观性试题考核 ,其特点是 :覆盖面广、方便快捷、试题严密、判卷科学、结果准确。由此看来 ,在高等医学院校的教学考核中开发和利用计算机已有理论和现实基础 ,并且这一项工作很有必要。近二年 ,笔者经过多次设计、多次实践 ,设计了一套在临床医学基础专业考核中的应用软件。现将此软件的设计及应用写出来 。
张勇郝刚
关键词：网络计算机教学考核程序设计
内毒素休克兔血浆NO和ET-1水平的变化及相互关系被引量：7
1998年
目的与方法：用兔内毒素休克模型，观察血浆ＮＯ和内皮素－１（ＥＴ－１）浓度的动态变化，探讨两者的相互影响。结果：ＬＰＳ组血浆ＮＯ浓度于ｉｖＬＰＳ后１２０ｍｉｎ升高，１８０ｍｉｎ达峰；ＥＴ－１升高较早，６０ｍｉｎ达峰，随后衰减。Ｌ－ＮＭＡ抑制ＮＯ和ＥＴ－１生成，而ｐｈｏｓｐｈｏｒａｍｉｄｏｎ只抑制ＥＴ－１生成，两者均纠正ＬＰＳ引起的ＳＶ下降。Ｄｅｘ组血浆ＮＯ与ＥＴ－１含量波动较小。结论：ＥＴ和ＮＯ是参与内毒素休克不同时相的体液因子，且一定浓度的ＮＯ是ＥＴ－１生成的条件之一。
郝刚沈学宁王树人
关键词：内皮素1休克脓毒性休克内毒素
神经生长因子对小鼠急性毒性试验及对大鼠长期毒性试验被引量：1
1998年
目的：研究神经生长因子（ＮＧＦ）急性毒性及长期毒性。方法：小鼠急毒按最大耐受量测定法进行大鼠长期毒性试验时分低（５０００ＢＵ／ｋｇ）、中（７０７０ＢＵ／ｋｇ）、高（１００００ＢＵ／ｋｇ）３个试验组和１个生理盐水对照组；ｉｍ，共９０天。部分动物给药结束后继续观察１４天。结果：小鼠一次ｉｐ、ｉｍ、ｉｖＮＧＦ的最大耐受量均＞２５０００ＢＵ／ｋｇ，大鼠连续ｉｍＮＧＦ９０天，给药期间、给药结束及停药１４天时血液学、血液生化、病检均无异常所见，不影响大鼠行为和生长发育。结论：ＮＧＦ对小鼠一次性ｉｖ、ｉｐ、ｉｍ的最大耐受量大于２５０００ＢＵ／ｋｇ，９０天肌肉内注射给药，对大鼠无明显毒性。
郝刚李文广高明堂
关键词：神经生长因子毒性试验小鼠
血浆NO和ET-1在内毒素休克进程中的动态变化及其与休克发病的关系
1998年
目的：观察内毒素休克进程中，家兔血浆NO和内皮素-1（ET-1）浓度的动态变化，探讨两者变化规律及可能的致病作用。方法：采用离子色谱法及放射免疫法分别检测血浆NO、ET含量并记录血流动力学各项指标。结果：内毒素休克过程中LPS组家兔体内NO、ET含量均明显升高，但两者动态变化规律不同，NO升高出现于LPS注射后两小时，随后进行性升高直至最后一次测量。ET-1升高迅速，至1小时已达峰，随后衰减。而Dex组家兔NO与ET含量无明显波动。结论：实验结果指出NO、ET是参与内毒素休克的重要体液因子，而两者变化规律不同可能与其生成机制和休克发生机制有关。
郝刚沈学宁景冬樱王树人
关键词：内皮素感染性休克
地塞米松抑制兔内毒素休克进程中血浆ET 1和NO的异常升高
1999年
目的　探讨地塞米松（Ｄｅｘ）抗毒作用原理。方法　兔ｉｖ 内毒素６００ μｇ·ｋｇ－ １ 诱发休克，３０ ｍｉｎ 时分别ｉｖ 生理盐水或Ｄｅｘ 、ＬＮＭＡ、ｐｈｏｓｐｈｏｒａｍｉｄｏｎ （ｐｈｏｓ）， 测平均动脉压（ＭＡＰ） 、每搏心输出量（ＳＶ）、和血浆ＥＴ１ 与ＮＯ－３ 浓度。结果　休克兔血浆ＮＯ－３ 、ＥＴ１ 浓度升高， 血流动力学进行性紊乱直至死亡。ＬＮＭＡ 和Ｐｈｏｓ 分别抑制血浆ＮＯ－３ 或ＥＴ１浓度异常升高及基础分泌，短暂改善血流动力学指标。Ｄｅｘ 不影响ＮＯ、ＥＴ１ 基础水平，但抑制休克时兔血浆ＮＯ－３和ＥＴ１ 异常升高、纠正血流动力学紊乱、提高动物生存率。结论　Ｄｅｘ 抑制休克兔血浆ＮＯ、ＥＴ１ 异常升高，
郝刚王文权王树人
关键词：地塞米松一氧化氮内皮素-1休克内毒素休克
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