张超
- 作品数：8 被引量：53H指数：3
- 供职机构：贵州大学农学院昆虫研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金贵州省省长专项基金项目贵州省优秀科技教育人才省长资金项目更多>>
- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- 烟蚜若蚜及有翅和无翅成蚜转录组及翅型相关基因的表达差异分析被引量：1
- 2018年
- 【目的】旨在了解烟蚜Myzus persicae不同翅型(有翅和无翅)的转录组特征,丰富烟蚜转录组数据信息,为探明烟蚜翅型分化的分子机制打下基础。【方法】利用高通量测序技术Illumina HiSeq^(TM)2000分别检测烟蚜若蚜、无翅成蚜和有翅成蚜转录组表达差异;通过实时荧光定量PCR(qPCR)方法,分析翅型相关基因表达模式。【结果】经过测序获得质量值高于20的碱基比例(Q20)均不低于94%的数据(GenBank登录号:SRR6112438,SRR6112436和SRR6112437);所有reads组装成128 065个unigenes,平均长度607.08 bp;将所得序列注释到NR,NT,KOG,GO和KEGG等数据库进行比对,共有128 065个unigenes被注释。基因表达分析发现,与无翅成蚜和若蚜两者相比,有翅成蚜翅形成、肽类激素和受体蛋白相关基因的表达量存在显著差异,表明这些差异表达基因在烟蚜生长发育过程中和烟蚜翅的形成有关。qPCR分析结果显示,在有翅成蚜与无翅成蚜中,Bursicon(bur-α和bur-β),flightin(Fln),Wntless(Wnt),Distal-less(Dll),Decapentaplegic(Dpp),Juvenile hormone epoxide hydrolase基因(JHEH)和Ecdysone receptor基因(EcR)表达量存在显著差异,表明这些基因可能与翅型发育有关。【结论】烟蚜翅形成的过程中体内bur-α和bur-β,Fln,Wnt,Dll,Dpp,JHEH和EcR基因表达发生了变化。该研究结果揭示了烟蚜翅形成相关基因的总体表达特征,为进一步深入开展烟蚜翅形成的研究奠定基础。
- 张超杨洪杨茂发杨茂发代园凤
- 关键词：烟蚜转录组差异表达基因高通量测序
- 小麦基因组DNA改良提取方法的探讨被引量：20
- 2005年
- 以标准SDS法、CTAB法、改良SDS法、CTAB法对小麦基因组DNA提取质量进行了比较研究。结果表明,标准方法所提DNA浓度和纯度都较好,但耗时、设备条件要求高;改良方法所提DNA浓度和纯度虽不如标准法,但依然符合实验要求,而且省时、经济、易操作。改良CTAB法提取DNA质量好于改良SDS法,改良方法尤其改良CTAB法是一种适合小麦基因组DNA提取的方法。此方法可用于教学实验和科研中对大量材料DNA的提取,其质量可满足对DNA质量要求较高的实验需要,如AFLP技术。
- 思彬彬张超徐如宏任明见张庆勤
- 关键词：小麦基因组DNACTAB法SDS法PCR扩增
- 贵农001中抗白粉病基因的RAPD标记研究被引量：11
- 2005年
- 运用RAPD技术,采用分离群体分组分析法(BSA)对小麦种质贵农001中的抗白粉病基因进行了分子标记研究。结果表明,引物S2018可在抗病亲本贵农001和抗病单株中扩增出特异的DNA片段,而在感病材料和感病亲本龙96-6239中不能扩增出同样的DNA片段,该特异DNA片段分子长度约为900bp。用F2分离群体(110株植株)进行遗传连锁性分析,引物S2018扩增的特异DNA片段与贵农001抗白粉病基因相连锁,其遗传距离为1.7 cM。该标记的获得为将贵农001中抗白粉病基因向其它小麦育种材料的转移提供了有效的选择手段。
- 徐如宏任明见思彬彬张超张庆勤
- 关键词：白粉病抗性基因分子标记随机扩增多态性
- 偏凸山羊草的抗条锈病新基因YrG775的AFLP标记被引量：1
- 2005年
- 对小麦抗病种质贵农775与西农97148的F2后代人工接种CY32条锈病菌,对其进行了抗性鉴定,通过卡方检测抗感病单株分离比例,确定贵农775携带有2对重叠抗条锈病基因。从128个AFLP引物组合中,筛选到与其中1个抗病基因YrG775共分离的多态性标记M8P15(1 200 bp),该标记仅能在原始亲本偏凸山羊草中检测到。由于已知来源于偏凸山羊草的Yr17苗期不抗CY32条锈病菌,所以根据抗性鉴定和分子生物学试验结果,推断YrG775很可能是1个来自偏凸山羊草,并与已知抗条锈病基因都不同的新基因。
- 张超陆和平葛昌斌徐如宏张庆勤
- 关键词：AFLP偏凸山羊草抗条锈病基因小麦
- AFLP技术及其在小麦遗传研究中的应用被引量：1
- 2005年
- AFLP(Amp lified Fragm ent length Polymorph ism扩增性片段长度多态性)是一种新的DNA分子标记,近年来已应用于小麦及小麦种质资源遗传多样性、种质指纹图谱构建及遗传材料鉴定、小麦遗传连锁图谱的构建、目的基因的分子定位、分子标记辅助选择等方面的研究。本文对AFLP技术原理及其在小麦遗传研究中的应用进展及前景进行了综述。
- 张超思彬彬徐如宏任明见朱文华张庆勤
- 关键词：小麦辅助育种种质资源DNA指纹图谱
- 偏凸山羊草的抗条锈病新基因YrG775的AFLP标记
- 本文对小麦抗病种质贵农775与西农97148的F2后代人工接种CY32条锈病菌,对其进行了抗性鉴定,通过卡方检测抗感病单株分离比例,确定贵农775携带有2对重叠抗条锈病基因.从128个AFLP引物组合中,筛选到与其中1个...
- 张超陆和平葛昌斌徐如宏张庆勤
- 关键词：偏凸山羊草抗条锈病基因AFLP标记
- 文献传递
- 田间烟蚜种群对3种杀虫剂抗性与酶活性关系的研究被引量：3
- 2017年
- 为了探讨烟蚜对杀虫剂抗性与酶活关系,就田间烟蚜种群对乐果、灭多威和阿维菌素3种杀虫剂的抗性与酶活性的关系进行研究。对具有不同抗性水平的几个田间烟蚜种群的酶活性测定结果显示:抗乐果、灭多威、阿维菌素品系中AchE、GSTs和CAT 3种酶的活性都高于敏感品系,其中抗乐果的兴仁和湄潭抗性品系AchE酶活性为敏感品系的1.212、1.588倍,GSTs酶活性为敏感品系的1.625、1.900倍,CAT酶活性是敏感品系的1.439、2.018倍;抗灭多威品系的清镇和湄潭抗性品系AchE酶活性为敏感品系的1.078、1.647倍,GSTs酶活性为敏感品系的1.142、1.935倍,CAT酶活性为敏感品系的1.142、1.935倍;抗阿维菌素的兴仁和长顺抗性品系AchE酶活性为敏感品系的1.370、1.664倍,GSTs酶活性为敏感品系的1.830、2.318倍,CAT酶活性为敏感品系的1.800倍、3.708倍。研究结果可为阐明田间烟蚜种群抗性产生机制提供参考。
- 张超刘童童杨洪王召杨茂发
- 关键词：烟蚜酶活性乙酰胆碱酯酶过氧化氢酶谷胱甘肽S-转移酶
- 用AFLP标记来自偏凸山羊草的抗条锈病新基因YrG775被引量：17
- 2006年
- 目的研究小麦抗病种质贵农775对条中32条锈病菌的抗性基因的数量、来源,对于抗条锈病新基因的寻找、已知抗性基因的合理使用均有重大意义。方法对西农97148×贵农775的杂交F2后代人工接种条中32条锈病菌进行抗性鉴定,并根据抗性鉴定结果划分抗感病池用AFLP技术寻找其连锁标记。结果根据抗感病单株分离比例确定贵农775的抗病性由两对抗条锈病基因控制。从128个AFLP引物组合中筛选到与其中一个抗病基因YrG775紧密连锁的多态性标记M8P15290bp,该标记仅能在原始亲本偏凸山羊草中检测到。结论由于来源于偏凸山羊草的抗条锈病基因Yr17苗期不抗条中32条锈病菌,综合抗性鉴定和分子生物学试验结果,可以推断YrG775很可能是一个来自偏凸山羊草并与已知抗条锈病基因不同的新基因。
- 张超徐如宏思彬彬任明见张庆勤
- 关键词：小麦偏凸山羊草抗条锈病基因AFLP
