唐红卫
- 作品数：37 被引量：176H指数：9
- 供职机构：武警总医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家科技重大专项更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 川芎嗪对大鼠胰腺缺血再灌注损伤保护作用的实验研究被引量：4
- 2000年
- 急性胰腺炎(acute pancreatitis,AP)时胰腺常存在着明显的血液循环障碍。一般认为胰腺微循环障碍可以诱发并促进水肿型胰腺炎向出血坏死型胰腺炎转化。本研究通过建立大鼠胰腺缺血再灌注损伤模型,以探讨缺血再灌注损伤在 AP 发生发展中的作用及川芎嗪对该损伤的保护机制。材料与方法1 动物 SD 大鼠140只,体重180～230g(解放军总医院动物实验中心提供),随机分为急性水肿型胰腺炎(AEP)组、缺血再灌注组、AEP 加缺血再灌注组及假手术组。每组14只,术前12h 禁食,自由饮水。2 药物与试剂川芎嗪注射液每支2ml。
- 雷志勇徐铭宝黄燕苹唐红卫邓晓红李若冰
- 关键词：再灌注损伤再灌流损伤胰腺微循环血流量
- 纤维板层型肝细胞癌被引量：1
- 1997年
- 纤维板层型肝细胞癌是肝细胞癌的一种少见组织学类型,病因尚不清楚,本文阐述了该病特点及近年来研究进展。
- 唐红卫
- 关键词：肝肿瘤
- 结肠镜检查两种食物对肠道清洁度影响的比较被引量：6
- 2017年
- 目的比较两种饮食准备方法对结肠镜检查肠道清洁效果的影响。方法选取2016-01至2016-12武警北京总队第三医院和武警总医院150例拟行结肠镜检查的患者,随机分为A、B两组,各75例。A组(预包装饮食组)检查前1 d三餐摄入预包装食物,B组(自备低渣饮食组)检查前1 d摄入自备低渣饮食,两组清肠液均采用复方聚乙二醇电解质散4 L,于检查当日晨口服,比较两组患者肠道清洁程度。并采用渥太华评分量表对左半结肠、横结肠、右半结肠清洁度及液体量进行评分,得出综合评分,进行统计学分析。结果预包装饮食组肠道清洁度总分优于自备低渣饮食组(3.32±1.41 vs 5.54±0.91),差异有统计学意义(P<0.05),其中,预包装饮食组左侧结肠及右侧结肠清洁度优于自备低渣饮食组(P<0.05),横结肠清洁度两组比较无统计学差异。结论结肠镜检查预包装饮食与自备低渣饮食相比,清肠效果更佳,安全有效,适用人群范围更广。
- 李晓亮唐红卫陈晓光吴丽莎张龙
- 关键词：肠道准备结肠镜
- 川红拔瘤膏对小鼠S180瘤的抑制及其凋亡诱导作用的影响
- 2010年
- 目的:观察川红拔瘤膏对小鼠移植性肿瘤S180的抑制,探讨其诱导肿瘤细胞凋亡的作用。方法:建立小鼠荷瘤S180模型,随机分为5组,川红拔瘤膏按高、中、低3个剂量右腋下皮肤涂抹给药。模型组采用生理盐水灌胃给药,阳性组腹腔注射25mg/kg环磷酰胺。连续给药10d,观察瘤重、抑瘤率,DNA琼脂糖凝胶电泳和流式细胞仪器检测细胞凋亡与细胞周期变化。RT-PCR法检测凋亡基因Caspase-3的mRNA的表达。结果:与模型组比较,川红拔瘤膏高、中剂量能显著抑制小鼠S180的生长(P<0.05),可诱导肿瘤细胞凋亡,阻滞细胞周期在G0/G1期(P<0.05)。中、高剂量组均有Caspase-3表达的升高(P<0.05,P<0.01)。结论:川红拔瘤膏具有明显的抗肿瘤作用,作用机制可能是诱导凋亡,其诱导凋亡过程有Caspase-3的表达升高。
- 司今张建永唐红卫李锦毅
- 关键词：S180瘤细胞凋亡CASPASE-3
- 功能性消化不良患者症状分型、胃排空功能、胃肠激素水平的相关性被引量：10
- 2003年
- 目的:通过放射性核素胃排空检测及血中胃肠激素检测,了解功能性消化不良(functional dyspepsia,FD)患者症状分型、胃排空和胃肠激素的相互关系,探讨其发病机制.方法:以 FD 患者为观察对象.依据罗马Ⅱ标准,将符合纳入标准的患者分为三个临床亚型,每型患者随机取10人为一组,并以10名健康志愿者作为对照组,同步观察胃排空及相关胃肠激素的变化.胃排空检测后,再将30例 FD 患者分为2组,胃排空正常组和胃排空延迟组.通过^(99m)Tc 标记的固体餐检测胃排空,应用放射免疫法测定外周血中胃动素(motilin,MTL),生长抑素(somatostatin,SS),P物质(substance P,SP)的含量.应用硝酸还原酶法测定外周血中一氧化氮(nitric oxide,NO)的含量.结果:溃疡样型组40%胃排空延缓,胃半排空时间(GET_(1/2))及各时间段胃排空率(GE%)与健康对照组比较无显著差异(P>0.05),与动力障碍样型组、非特异性型组比较亦无显著差异(P>0.05);外周血 SS 升高(P<0.05),MTL,SP,NO 与健康对照组比较无显著性差异(P>0.05).动力障碍样型组70%胃排空延缓,GET_(1/2)延长(P<0.05),GE%15min,30min 与健康对照组比较差别不显著(P>0.05),45min 及45min 以后各时间段减低(45min,P<0.05;60min,P<0.05;90min,P<0.01;120min,P<0.01);外周血 SS 升高(P<0.05),MTL、SP、NO 与健康对照组比较无显著性差异(P>0.05).非特异性型组70%胃排空延缓,GET_(1/2)延长(P<0.05),GE%15min、30min 与健康对照组比较差别不显著(P>0.05),45min 及45min 以后各时间段减低(45min,P<0.05;60min,P<0.05;90min,P<0.01;120min,P<0.01);外周血 SS升高(P<0.05),MTL,SP,NO 与健康对照组比较无显著性差异(P>0.05).FD 胃排空正常组与健康对照组比较外周血SS 升高(P<0.05),MTL,SP,NO 无显著性差异(P>0.05),FD 胃排空延迟组与健康对照组比较外周血 SS,NO 升高(P<0.05),MTL 降低(P<0.05),SP 无显著性差异(P>0.05).结论:FD 患者有明显的胃动力障碍,以动力障碍样型和非特异型
- 唐红卫黄裕新徐海峰高巍周润锁尚磊王庆莉高峰安晓丽
- 关键词：功能性消化不良胃排空功能胃肠激素放射免疫法硝酸还原酶法
- 功能性消化不良与MTL,NO,SP和SS的关系被引量：19
- 2004年
- 目的研究胃肠激素与功能性消化不良(functionaldyspepsia,FD)发病机制的关系。方法依据罗马Ⅱ标准,将FD患者分为三个临床亚型,每型患者随机取10人为一组,并以10名健康志愿者作为对照组,同步观察胃排空及相关胃肠激素的变化。胃排空检测后,再将30例FD患者分胃排空正常组和胃排空延迟组。结果三个临床亚型外周血生长抑素(somatostatin,SS)升高(P<0.05),胃动素(motilin,MTL)、P物质(substanceP,SP)、一氧化氮(nitricoxide,NO)与健康对照组比较差异无显著性(P>0.05)。FD胃排空正常组与健康对照组比较外周血SS升高(P<0.05),MTL,SP和NO差异无显著性(P>0.05)。FD胃排空延迟组与健康对照组比较外周血SS和NO升高(P<0.05),MTL降低(P<0.05),SP差异无显著性(P>0.05)。结论胃肠激素在FD发病机制中具有重要作用,外周血MTL降低、NO含量升高与FD患者胃排空延迟有关。
- 赵芹林爱华黄裕新唐红卫
- 关键词：功能性消化不良胃肠激素胃肠运动
- 肠镜检查在间位结肠综合征中的应用被引量：1
- 2013年
- 1病例介绍
患者，男，45岁，因“间断腹胀、腹痛5年”于2012—02—26来我院门诊就诊。5年前无明显诱因出现腹胀、腹痛，症状轻微，呈间断性，常于劳累及饮酒后诱发。2007—01于当地医院行肠镜检查，操作时M2．5h仍未能达到同肓部。后多次在外院行肠镜检查，都未能达回盲部，使其心理负担加重。外院腹部CT检查示问位结肠（图1、图2）。为进一步诊治来我院。查体无明显阳性体征。
- 陈晓光王寰唐红卫
- 关键词：肠镜检查
- 功能性消化不良胃电图与胃排空检测的同步研究被引量：25
- 2003年
- 目的 :通过胃电图与胃排空检测 ,研究功能性消化不良 (functionaldyspepsia,FD)的发病机制 .方法 :以FD患者为观察对象 ,依据罗马Ⅱ标准 ,将符合纳入标准的患者分为3个临床亚型 ,每型患者随机取 10人为一组 ,并以 10名健康志愿者作为对照组 ,分别做胃电图及胃排空检测 .胃排空检测后 ,再将 30例FD患者分为 2组 ,胃排空正常组和胃排空延迟组 .利用胃电图仪记录胃电变化 ,通过99Tcm 标记的固体餐检测胃排空 .结果 :① 30例FD患者中 ,胃排空延缓 18例 ,占6 0 .0 % ,其中 ,溃疡样型 4例 ,动力障碍样型 7例 ,非特异性型7例 .与健康对照组比较 ,胃电图餐后平均振幅降低 (P <0 .0 5 ) ,就餐前后平均振幅差减小 (P <0 .0 5 ) ,就餐前后平均频率、餐前平均振幅无显著性差异 (P >0 .0 5 ) ;②胃排空正常组胃电图 4 1.7%异常 ,各项指标与健康对照组、胃排空延迟组比较均无显著性差异 (P >0 .0 5 ) ;③FD胃排空延迟组胃电图 83.3%异常 ,就餐前后平均振幅差减小 (P <0 .0 5 ) ,餐后平均振幅降低 (P <0 .0 5 ) ,就餐前后平均频率、餐前平均振幅与健康对照组比较无显著性差异 (P >0 .0 5 ) .结论 :胃运动障碍是FD发病的重要病理生理机制 。
- 唐红卫刘莉黄裕新徐海峰高巍周润锁尚磊高峰安晓丽
- 关键词：功能性消化不良胃电图胃排空
- PEX慢病毒载体构建及其在293FT细胞中的分泌表达被引量：1
- 2010年
- 目的 构建含人MMP-9信号肽-MMP-2-PEX片段的重组慢病毒,并在293FT细胞中分泌表达PEX蛋白.方法 利用RT-PCR、基因重组等技术,构建含MMP-9信号肽-MMP-2-PEX片段的重组慢病毒表达载体pBPLV-signal-PEX,在脂质体介导下与包装质粒（pLP1、pLP2）、包膜质粒（pLP/VSVG）共转染293FT细胞,包装产生慢病毒并进行滴度测定.慢病毒感染2931;3＂细胞后,Western印迹法检测293FI＂细胞培养上清中PEX的表达.结果 酶切和DNA测序表明慢病毒表达载pBPLV-signal-PEX构建正确,四质粒共转染293FT细胞成功获得慢病毒;慢病毒感染293FT细胞后,在细胞培养卜清中可检测到PEX蛋白的表达.结论 成功构建了含人PEX的重组慢病毒,在体外有效感染293fT细胞并持续分泌表达目的 蛋白,为进一步研究PEX在肿瘤侵袭与转移中的作用提供实验基础.
- 赵中松赵敬湘张韶峰王字玲唐红卫李锦毅
- 关键词：信号肽慢病毒载体
- MMP9-PEX的原核表达、纯化与复性研究被引量：1
- 2010年
- 目的 对人基质蛋白酶9（matrix metalloproteinase,MMP9）C端血红素结合蛋白样结构域（hemopexin domain,PEX）的原核表达条件、透析复性条件进行优化,以获得高表达的活性蛋白.方法 将构建好的原核表达载体PET-his-MMP9-PEX转化至大肠埃希菌菌株BL21（DE-3）,异丙基β-D硫代半乳糖苷（IPTG）诱导后产生包涵体蛋白,探讨不同IPTG浓度、不同诱导时间、不同菌液密度值对目的 蛋白表达产量的影响;盐酸胍裂解包涵体,采用NI-NTA进行纯化,对纯化蛋白的透析复性条件进行优化;采用明胶酶谱的方法检测MMP9-PEX的活性.结果 经纯化透析复性后蛋白的纯度在95%以上,复性回收率为36.86%.结论 本研究优化了MMP9-PEX的原核表达、透析复性条件,获得了有活性的MMP9-PEX蛋白,为进一步研究MMP9-PEX的功能提供了实验基础.
- 张伟静张绍峰唐红卫李锦毅
- 关键词：原核表达纯化复性
