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冯涛

作品数:130 被引量:283H指数:7
供职机构:重庆医科大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金重庆市教育委员会人文社会科学研究项目国家重点实验室开放基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学文化科学经济管理更多>>

文献类型

  • 101篇期刊文章
  • 14篇会议论文
  • 8篇专利
  • 2篇学位论文

领域

  • 98篇医药卫生
  • 15篇生物学
  • 12篇文化科学
  • 1篇经济管理
  • 1篇农业科学
  • 1篇历史地理

主题

  • 54篇细胞
  • 29篇蛋白
  • 22篇HBX
  • 19篇基因
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  • 12篇前体
  • 12篇前体细胞
  • 11篇胚胎干细胞
  • 11篇分化
  • 11篇肝前
  • 11篇肝前体细胞
  • 10篇凋亡
  • 10篇乙肝
  • 10篇乙肝病毒
  • 8篇人胚
  • 8篇人胚胎

机构

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  • 5篇重庆医科大学...
  • 5篇重庆医科大学...
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  • 2篇重庆医药高等...
  • 2篇中国科学院大...
  • 2篇剑桥大学
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  • 1篇第三军医大学...
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  • 1篇清华大学
  • 1篇中国医学科学...
  • 1篇重庆市第九人...
  • 1篇北京协和医院
  • 1篇第三军医大学...

作者

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  • 15篇张婷
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传媒

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  • 1篇中华神经外科...
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年份

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  • 3篇2019
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  • 5篇2016
  • 2篇2015
  • 6篇2014
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  • 7篇2012
  • 12篇2011
  • 6篇2010
  • 12篇2009
  • 13篇2008
  • 3篇2007
  • 3篇2006
  • 2篇2005
  • 2篇2004
130 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
人胚胎干细胞抑制人肝癌细胞系SK-Hep1增殖并促进凋亡
2017年
目的探究在人胚胎干细胞hESCs与人肝癌细胞系SK-Hep1共培养微环境中,hESCs对SK-Hep1人肝癌细胞增殖、侵袭、迁移和凋亡的影响。方法建立hESCs与SK-Hep1人肝癌细胞系的非接触式共培养体系,将与hESCs共培养的SK-Hep1细胞作为实验组,单独培养的SK-Hep1细胞作为对照组。MTT法检测SK-Hep1细胞的增殖能力;Transwell小室法检测SK-Hep1的侵袭与迁移能力;Hoechst33258染色后观察共培养后SK-Hep1细胞核的变化;流式细胞术检测SK-Hep1细胞凋亡率。结果与hESCs共培养后,SK-Hep1细胞的增殖能力受到抑制,随着时间增加,抑制效果越显著(P<0.05);细胞侵袭、迁移穿过Transwell小室的数量显著减少(P<0.05);发生核固缩、变形和浓染的SK-Hep1细胞较对照组增多;细胞凋亡比率较对照组显著增加(P<0.05)。结论人胚胎干细胞对SKHep1人肝癌细胞系有抑制作用。
张婷霍本念刘洁刘梦楠冯涛
关键词:胚胎干细胞肝癌细胞
全面质量管理在医院自然科学基金项目管理中的应用被引量:2
2011年
目的将全面质量管理(TCQ)应用于医院国家自然科学基金项目(NSFC)管理中,规范医院NSFC过程管理。方法对NSFC流程进行调查,找出流程中的关键环节,以此为质控点,对NSFC进行全面质量监管,对过程进行统一管理。结果改善医院NSFC存在的问题,提高对NSFC的过程的管理控制。结论将TCQ应用于医院NSFC的管理中,有利于规范NSFC全过程的管理,实现由事后管理向事先管理的转变。
曾玲冯涛
关键词:国家自然科学基金项目过程管理
SNHG12在乙肝病毒X蛋白诱导肝癌发生中的作用研究
2023年
目的探究长链非编码RNA SNHG12在乙肝病毒X蛋白(HBx)诱导肝癌发生过程中的作用。方法把课题组构建的肝前体细胞14-19、EGFP-14-19、HBx-EGFP-14-19通过小鼠肝门静脉注射到体内;采用qRT-PCR、Western blot方法检测30 d,90 d,180 d,360 d小鼠肝脏组织及细胞模型中HBx、SNHG12以及下游调节基因的mRNA和蛋白表达情况;使用si-SNHG12干扰其表达,并通过CCK-8、划痕实验、transwell实验、流式细胞术观察其对体外表型影响;检测SNHG12及下游的mRNA和蛋白表达;HE染色观察小鼠肝组织切片。结果qRT-PCR结果表明SNHG12、Notch1、Hes1在HBx-EGFP-14-19细胞及各时间段的小鼠肝组织中均上调(F=48.808,P<0.0001;F=13.322,P<0.0001);Western blot结果显示在HBx过表达细胞及动物模型中,受HBx诱导SNHG12表达升高后Notch1信号通路被激活,促凋亡因子Bax下调,抗凋亡因子Bcl-2上调,细胞周期因子CDK2和Cyclin E上调;抑制SNHG12表达后,qRT-PCR、Western blot实验结果显示SNHG12(t=22.746,P<0.0001)及其上述基因表达均扭转,CCK-8实验显示细胞增殖受到明显抑制,流式细胞术检测显示细胞凋亡增多,划痕及transwell实验表明细胞迁移及侵袭减弱。结论HBx通过上调SNHG12诱导Notch1表达,导致细胞增殖、周期和凋亡异常,从而促进肝癌的发生。
吴勇况钦周梦瑶杜彬毋楠冯涛
关键词:乙肝病毒X蛋白肝癌动物模型
HBx基因通过ERK1/2信号通路促肝细胞增殖及炎性因子表达被引量:5
2020年
目的利用稳定表达HBx基因的小鼠动物模型探讨HBx基因在体内对肝脏细胞周期和肝脏炎症活动的影响。方法利用携带HBx基因的慢病毒感染肝前体细胞14-19,小鼠肝门静脉注射经改造的肝前体细胞以构建表达HBx基因的小鼠模型。利用qRT-PCR、Western blot和免疫组化方法检测肝内HBx基因的mRNA和蛋白表达情况。建模后180 d检测小鼠肝组织的细胞周期调控因子CDK4和CyclinD1,肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和白介素-10(IL-10)的mRNA和蛋白表达水平以及ERK1/2信号转导通路成员ERK1/2和MEK1/2的蛋白表达水平。HE染色观察HBx基因是否引起肝组织病理变化。结果稳定表达HBx基因的小鼠模型构建成功。与生理盐水组和EGFP-14-19组相比,小鼠肝脏组织在转入HBx 180d后HBx显著上调CDK4,CyclinD1,TNF-α的mRNA表达水平(P<0.01),同时显著上调CDK4,CyclinD1,TNF-α蛋白水平;HBx显著下调IL-10的mRNA和蛋白表达水平(P<0.05)。HBx显著激活ERK1/2信号转导通路。给予ERK1/2信号通路抑制剂U0126后,与对照组相比,实验组CDK4和CyclinD1,TNF-α的mRNA表达水平显著下调(P<0.05);同时,CDK4和CyclinD1,TNF-α蛋白水平显著下调,IL-10的mRNA和蛋白表达水平显著上调(P<0.01)。HE染色结果显示小鼠肝脏组织在转入HBx 180d后肝脏组织明显病变。结论HBx通过激活ERK1/2信号通路促进肝细胞增殖,与肝脏炎症有关。
黄欣张思遥王薛杜彬毋楠周梦瑶冯涛
关键词:HBXERK1/2信号通路细胞周期炎症
MicroRNA-144调控红系分化被引量:1
2011年
目的研究microRNA-144(miR-144)通过调节视网膜母细胞瘤蛋白(RB)对红系分化的影响。方法用氯化高铁血红素(hemin)诱导人慢性髓系白血病细胞系K562可实现在体外模拟红系分化过程,使用Real-time PCR检测miR-144表达;利用体外合成的寡核苷酸(mimic-144)转染K562细胞,检测过量表达miR-144对红系分化的影响;结合生物信息学分析、双荧光素酶报告系统和Western blot寻找并确定miR-144的靶基因。结果 miR-144在hemin诱导的K562红系分化过程中表达显著升高(P<0.05),在K562细胞中过表达miR-144可以促进血红蛋白(γ-globin)和红细胞表面标志CD235a的表达和积累;RB为miR-144的靶基因之一;在K562红系分化中,RB呈先略升后降的趋势,以0 h为参照,12 h RB/GAPDH灰度值最低为:0.092±0.007(P<0.05)。结论 miR-144通过负调控RB的表达促进hemin诱导的K562红系分化。
汪晓艳蒋崇亮朱勇王芳余佳冯涛
关键词:红系分化视网膜母细胞瘤蛋白
PPARγ及其在巨噬细胞中的作用被引量:3
2005年
过氧化物酶体增殖物激活受体γ(PPARγ)属核受体超家族成员,它通过调控靶基因表达参与了多种病理生理过程。近年的相关研究确认了PPARγ在巨噬细胞中的决定性作用,深化了对动脉粥样硬化发病机制的理解,并为评价PPARγ配体在动脉粥样硬化等炎症性疾病的治疗中的作用提供了一个科学的理论基础。
丁浩冯涛
关键词:过氧化物酶体增殖物激活受体巨噬细胞动脉粥样硬化
Wnt/β-连环蛋白信号途径活性的分析系统的建立被引量:3
2004年
目的 :建立Wnt/ β -连环蛋白信号途径功能活性的分析系统。 方法 :首先构建一个表达 β -连环蛋白 -绿色荧光蛋白的融合蛋白的载体 ,pCMV -bcGFP ;再用之转染HEK2 93细胞 ,用G4 18和LiCl筛选出稳定表达该融合蛋白的细胞 ,克隆建株并鉴定。结果 :成功获得稳定表达该融合蛋白的细胞株 ,即 2 93-bc -GFP细胞株 ;在荧光显微镜下以及蛋白质印迹分析证实 :所获得的 2 93-bc -GFP细胞株表达该融合蛋白的基础水平极低 ;用Wnt1和LiCl处理后可以明显地使该融合蛋白在细胞内的水平升高。结论 :上述结果提示该分析系统是以Wnt依赖的方式、受 β -连环蛋白调节的。该分析系统可以用作一个功能报告系统 ,以鉴定肿瘤发生中导致 β-连环蛋白信号途径失调的潜在的上游因子 ,也同样可以用于筛选那些特异抑制人类肿瘤中
冯涛周兰何通川
PPARγ_2基因重组腺病毒载体的构建与鉴定被引量:2
2008年
目的构建携带PPARγ2基因的腺病毒载体。方法采用PCR技术从pcDNA3质粒中扩增小鼠PPARγ2基因,将PPARγ2基因亚克隆至质粒穿梭载体pAd-Track-CMV。用脂质体(lipid body)转染法(infection protocol)将重组腺病毒pAd-Track-PPARγ2-CMV和pAdEasy-1共转染293细胞,确定转染效率。结果RT-PCR检测结果显示腺病毒Ad-PPARγ2PCR产物约为470bp;用抗PPARγ2单克隆抗体进行Western blot检测为阳性,感染的重组腺病毒载体在L02细胞中PPARγ2有较高的稳定表达。结论成功构建携带小鼠PPARγ2基因的腺病毒载体。
吴永宏毕扬黄佳袆吴明军冯涛
关键词:PPARΓ2腺病毒载体克隆
浅议多点执业对医师职业道德的影响被引量:1
2014年
近年来,多点执业逐步在全国一些地方进行,由于多点执业对医师的工作地点、时间有了更多的选择与自由,医师的工作表现、职业道德等多方面会有所影响。本文通过多点执业活动,探析多点执业对医师的职业道德影响,并提出对策建议。
陈晶冯涛
关键词:医师职业道德
家庭经济困难大学生资助政策优化研究——基于某医科大学药学生的调查研究被引量:3
2021年
对某医科大学药学生进行调查研究,对不同家庭经济状况学生的家庭背景、消费水平、在校表现等进行比较研究。调查显示,农村户口或在农村成长、父母职业层级处于底层的学生中,家庭经济困难学生的比例更高;因病致贫是家庭经济困难的最主要原因;家庭经济困难学生在生活费和社交花费上明显低于非家庭经济困难学生;而在担任学生干部、获得奖学金、成绩排名以及发展规划等方面,不同家庭经济状况学生之间没有显著差异。总体而言,学生资助工作成效显著;建议加强精准资助力度,注重济困和育人相结合,进一步提升资助成效。
杨祖义冯涛曹科蒋君好
关键词:经济困难药学
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