公共文化服务平台

郅玉宝: 作品数：54 被引量：479H指数：10; 供职机构：河南省农业科学院更多>>; 发文基金：国家自然科学基金河南省科技攻关计划公益性行业(农业)科研专项更多>>; 相关领域：农业科学生物学医药卫生更多>>

合作作者

河南石斛属植物资源的开发利用研究被引量：20: 1994年; 河南石斛属植物有１３种，其中新记录种７种。“河南金钗”石斛量少质优，药材用途广，价格昂贵。石斛属植物有性繁殖困难，对适生环境要求严格。开发利用石斛属植物资源，既要采用组织培养的新技术，快速繁殖石斛幼苗，扩大栽培范围，又要挖掘、保护资源，加强理论研究，增加新的开发途径。; 赵天榜陈志秀杨献国陈占宽易明林郅玉宝; 关键词：石斛属植物

石斛组织培养与栽培技术的研究被引量：78: 1994年; 研究结果表明，Ｎ＿６、ＭＳ等１４种培养基对曲茎石斛、铁皮石斛的种胚成苗率、种胚苗生长有显著作用，其中以Ｎ＿６为佳。在１／２Ｎ＿６培养基内添加香蕉汁（１５０ｍｇ／Ｌ），石斛种胚苗生长最好；若添加２ｍｇ／Ｌ或１ｍｇ／ＬＮＡＡ，可提高石斛种胚苗分蘖率６～７．１４倍。选曲茎石斛或铁皮石斛的茎尖、茎段、充实幼叶及其种胚、鳞叶期原球茎、种胚苗、幼根为外殖体，可培育出大批组培苗。栽培试验结果表明，石斛组培苗在特殊的环境条件下，５月上中旬栽培。用苔藓或腐乳质土覆盖幼根，成活率达９５％以上，且生长发育良好。; 赵天榜陈志秀陈占宽易明林郅玉宝; 关键词：石斛

一种猪瘟病毒强毒株和弱毒株鉴别检测试纸: 本发明涉及一种家畜疫病感染与免疫的鉴别检测器具，特别是涉及一种猪瘟病毒强毒和弱毒鉴别检测试纸，由支撑板，样品垫，金标垫，检测膜和吸水垫构成，检测膜上含有强毒检测线T1“│”，弱毒检测线T2“│”和质控线C“│”印迹。鉴别...; 郭军庆邢广旭王丽孙亚宁杨继飞杨艳艳郅玉宝柴书军李青梅王瑞宁邓瑞广张改平

生物技术在作物抗病育种中的应用及其研究进展: 1992年; 植物基因工程应用于农作物抗病育种的研究起步较晚,仅仅是近10年左右才开始的,但在短短的几年时间内即崭露头角,取得了一系列突破性进展和瞩目的成就。植物基因工程应用于作物抗病育种,并与常规育种和植保技术相结合,既是抗病育种工作的需要,也是今后抗病育种研究发展的趋势。一、作物抗病基因工程发展的回顾植物基因工程作为基因工程的一个重要组成部分,具有一套独立的技术体系,包括基因的分离、构建,特殊的载体(Ti质粒等)以及克隆、转化系统等。但是,作物抗病基因工程与常规作物育种、与植物保护研究有着千丝万缕的联系,是建立在植物病理学、分子和细胞生物学以及遗传学。; 陈占宽郅玉宝吴中心; 关键词：作物抗病性育种

花药培养建立辣椒DH纯系的初步研究被引量：48: 2003年; 试验结果表明 ,基因型是影响辣椒花药培养胚状体诱导率的主要因素 ,激素是影响辣椒胚状体诱导率的重要因素 ;0 .1mg/L的 2 ,4-D和 0 .1mg/L的KT配比适合大部分辣椒基因型成功出胚 ,且出胚率较高。在不同的时期接种 ,相同基因型胚状体的诱导率存在显著差异。添加活性炭能提高胚状体的诱导率 ,在 0 .2 5 %～ 0 .5 %的浓度区间内得到的诱胚率差异不明显。; 陈晓詹玉丝徐小利齐卫强常高正郅玉宝易明林吕淑玉; 关键词：辣椒花药培养基因型胚状体诱导率

禽网状内皮组织增生病病毒和J亚群禽白血病病毒快速联检试纸条: 本发明公开一种一步法快速检测禽网状内皮组织增生病病毒REV和J亚群禽白血病病毒ALV-J的试纸条，包括不吸水的支撑层、附着在支撑层上的吸附层，吸附层由样品吸附纤维层、金标抗体纤维层、纤维素膜层及吸水层依次拼接而成；纤维素...; 滕蔓罗俊张改平崔治中江国托李学伍郭军庆赵鹏卢清侠郅玉宝王方雨职爱民梁跃孙亚宁史西保; 文献传递

小鼠FcγRⅢ线性配体结合表位: 本发明涉及小鼠mFcγRIII线性配体结合表位，该表位的氨基酸序列为Cys Ser Phe PheHis Asn Glu Lys Ser Val Arg Tyr His。本发明以化学合成多肽分析鉴定小鼠FcγRIII的线...; 张改平张利娜席俊郭军庆苗现伟赵东乔松林杨艳艳郅玉宝刘运超王方雨王丽邓瑞广; 文献传递

玉米自交系幼胚培养与基因枪转化研究被引量：2: 2001年; 玉米自交系幼胚在添加 1～ 2mg/L 2 ,4-D的N6培养基上能够诱导形成不同类型的胚性愈伤组织。愈伤组织的诱导率与基因型和 2 ,4-D浓度有关 ,6个自交系的诱导率在 5 2 %～ 89%。将淡黄色颗粒状结构致密型愈伤组织在N6诱导培养基上继代培养 2 0个月 ,仍具有较强的分化能力。在附加 2mg/L 6 -BA和0 .2mg/LNAA的N6分化培养基上 ,有 2 7%～ 41%的愈伤组织分化成苗。通过基因枪轰击成功地将 pbarGUS基因转入玉米细胞 ,获得了大量的转化胚性愈伤组织。用 0 .4mol/L的甘露醇高渗处理幼胚 ,能显著提高pbarGUS基因在细胞中的表达 ,高渗处理转化率较对照提高了; 蒋武生郅玉宝耿建峰原玉香张晓伟韩永平陈占宽高睦枪; 关键词：玉米自交系幼胚培养愈伤组织基因枪基因转化

狂犬病病毒糖蛋白胞外区基因的原核表达、纯化及鉴定被引量：2: 2010年; 利用RT-PCR技术,将狂犬病病毒株ERA株糖蛋白胞外区基因分两段进行扩增,经克隆与序列分析,两片段大小分别为523,381 bp,各编码174,127个氨基酸,分子量分别为19.7,14.5 kDa。在原核表达载体pET-43a中分别克隆了这两段糖蛋白基因,将重组质粒转化到表达菌BL21(DE3)中,经SDS-PAGE电泳分析,在分子量约为94,89kDa处分别出现新蛋白带,和预期的目的蛋白的分子量相符。两重组蛋白主要以可溶形式表达,利用Ni2+亲和层析柱纯化了蛋白,纯度大于95%。Western-Blot分析结果显示,两种重组融合蛋白均可与兔抗RBV多抗血清反应,具有良好的反应原性。; 杨艳艳王丽杨继飞郅玉宝滕蔓邓瑞广肖治军张改平; 关键词：狂犬病病毒糖蛋白胞外区纯化

马立克病病毒单克隆抗体的制备被引量：4: 2018年; 以纯化的经鸡胚成纤维细胞（CEF）培养的马立克病病毒（MDV）超强毒株GX0101病毒粒子作为免疫原，制备特异性识别MDV的单克隆抗体。GX0101感染CEF后第96小时收集细胞并反复冻融3次，离心取上清，选用100ku的切向流超滤离心管浓缩，浓缩液通过Sepharose 4 Fast Flow（4FF）凝胶作为层析介质分离纯化MDV病毒粒子，聚合酶链反应（PCR）和实时荧光定量PCR分析不同收集峰MDv病毒含量，并经过透射电子显微镜观察到直径约100nm的MDV病毒粒子。进一步用100ku的切向流超滤离心管浓缩,制备峰尖病毒浓缩液，以此免疫雌性BALB／c小鼠制备单克隆抗体。通过免疫过氧化物酶单层细胞试验（IPMA）和Western—blot筛选,最终获得107个阳性克隆。由其中1株强阳性单克隆抗体杂交瘤细胞株1082制备的单克隆抗体腹水1PMA效价为1：2．56×10^6。本研究结果为后续MDV单克隆抗体的筛选、鉴定及诊断试剂研发奠定了重要基础。; 宋利娜滕蔓郑鹿平李会珍李会珍薛正飞郅玉宝郅玉宝罗俊; 关键词：马立克病马立克病病毒单克隆抗体 IPMA

郅玉宝

合作作者

文献类型

领域

主题

机构

作者

传媒

年份

用户反馈

郅玉宝

合作作者

文献类型

领域

主题

机构

作者

传媒

年份

用户登录

用户反馈