伍汉文 作品数:55 被引量:317 H指数:11 供职机构: 中南大学湘雅二医院 更多>> 发文基金: “九五”国家科技攻关计划 国家自然科学基金 卫生部临床学科重点项目 更多>> 相关领域: 医药卫生 更多>>
合理饮食是治疗糖尿病的基础措施 2001年 治疗糖尿病有三大法宝,即饮食、运动和药物治疗。轻型糖尿病通过饮食和运动治疗。 伍汉文 吴海球关键词:理想体重 血糖升高 糖尿病并发症 合并症 糖尿病控制 合理饮食 佝偻病与骨软化症 被引量:10 2002年 伍汉文关键词:佝偻病 骨软化症 病理形态学 血糖平稳后反而“更难受”是何因 2004年 王××,男,46岁,比较肥胖,平素恣意饮食,烟酒无度,体检发现空腹血糖10.0mmol/L,餐后2小时血糖14.0mmol/L。经重复检查血糖仍显类似高水平。确诊为糖尿病后,开始控制饮食,加大运动量,并接受口服降糖药物治疗,二周后病人自觉轻度头昏,视觉稍有模糊,午餐前心悸、乏力、出汗、面部阵红阵白,下肢轻度浮肿。查血糖:空腹7.2mmol/L,早餐后2小时血糖9.0mmol/L,午餐前血糖7.5mmol/L。 伍汉文关键词:糖尿病 饮食控制 心血管症状 浮肿 去睾大鼠骨质疏松及其治疗 被引量:16 1995年 雄激素减少是男性老人发生骨质疏松的重要原因之一,但目前国内尚无用雄激素预防男性骨质疏松的研究,作者用雄性SD大鼠去睾造成动物模型观察雄激素对骨质疏松的防治作用,但因雄激素多为注射用药,临床使用不便;甲基睾丸素虽为口服片剂但对肝脏的毒副作用很大,而且单用雄激素有使前列腺肥大加重之虑,所以作者选用具有雄激素作用而毒副作用较低的达那唑片与适量尼尔雌醇片配合来治疗雄性骨质疏松,获得了满意效果,完全控制了骨质疏松的发生。 王艳林 伍汉文 李代强 赵桂华 聂建洪关键词:雄激素缺乏 骨质疏松 药物疗法 Ⅷ代遗传病汗孔角化症家族的353人家系调查与遗传方式研究 被引量:1 2003年 目的 :探讨“湖南家系”汗孔角化症遗传病进行家系调查研究 ,探讨该遗传病的主要临床特征与遗传方式。方法 :对“湖南家系”进行拉网式调查 ,并对汗孔角化症患者及其相关亲属采外周血 2 - 5ml(自愿者 ) ,用于基因定位。详细记录每代患者的主要临床特征 ,并根据家系图表达的致病基因的传递规律分析该家系的遗传方式。结果 :“湖南家系”共调查了Ⅷ代 35 3人次 ,汗孔角化症患者 5 3人次 ,男性患者 36人次 ,女性患者 17人次 ;Ⅷ代家族成员中代代有患者 ,没有男女性别的明显差异 ;主要临床特征 :皮损部位在面部及四肢为主 ,褐色斑疹 ,周边高 ,中央低 ;该病基因定位在 12 q2 3.2~ 2 4 .1。结论 :“湖南家系”汗孔角化症遗传方式为常染色体显性遗传病。致病基因遵循孟德尔遗传学规律 ,一代一代往下传递 ;“湖南家系”致病基因定位在 12q2 3.2~12 q2 4 .1。 陈胜湘 伍汉文 徐美录 李翠奇 陈服文关键词:汗孔角化症 中国苗族人群原发性血色病的遗传流行病学调查及HLA研究 被引量:3 2001年 目的 探讨中国苗族人群原发性血色病 (HH)遗传方式和遗传因素在发病中的作用 ,并对有关易感基因与HLA连锁进行研究。方法 对湖南西部及毗邻地区纯苗族人群进行遗传流行病学调查。作共享HLA单倍型及Lods分析。结果 本地区群体患病率 0 48%;4个家系 2 4例患者血糖、血清铁、转铁蛋白等明显增高。 2 4例一、二级亲属咨询分析 ,其患病率为 4 4 45 %,HLA分型为A1、A2 、A3位点。结论 HLA单倍型与随机分布发生显著偏离 ,说明HH致病基因与HLA存在连锁。本组病例遗传方式分析结果 ,不支持常染色体隐性遗传 ,确定为常染色体显性遗传。 符辉明 伍汉文 祝有国 傅腊莲 梁晓婷关键词:血色素沉着症 遗传性疾病 流行病学 HLA 体重糖尿病的基本控制指标 2004年 糖尿病患者在治疗过程中应经常测量体重,注意体重的变化,有没有过胖或过瘦,这是很重要的措施,是治疗的指标之一。 伍汉文关键词:糖尿病患者 体重 拦截“终身性疾病” 2004年 对于糖尿病,如果不能积极有效地早防、早治,就会发展成为“终身性”疾病。所谓终身性是指:(1)胰岛B细胞已受到损害,致使胰岛素分泌减少;(2)糖尿病并发症已经发生,并严重影响正常的工作和生活。 伍汉文关键词:终身性疾病 糖尿病 胰岛B细胞 胰岛素 佝偻病与骨软化症 佝偻病与骨软化近年因日照减少、城市空气污染等原因,此病有所增多.本文通过分析骨代谢的生理特点,研究佝偻病与骨软化症的病因、病理,和临床常见的几类病征分类以及相应治疗对策. 伍汉文关键词:骨软化症 佝偻病 骨代谢 病理形态学 文献传递 成人隐匿性自身免疫糖尿病的研究 2005年 成人隐匿性自身免疫糖尿病(latent autoimmune diabetes in adults,LADA)是1993年被命名的成年起病、缓慢进展的自身免疫性1型糖尿病,约占临床2型糖尿病的10%~15%,其早期临床表现酷似2型糖尿病,但胰岛β细胞遭受缓慢免疫破坏而导致胰岛素缺乏.由于受检测手段的限制,该病极易被误诊为2型糖尿病而延误治疗,严重影响患者身心健康,造成巨大的社会及经济负担,已引起世界糖尿病学界的关注.中南大学湘雅二医院代谢内分泌研究所自1995年开始,在国家自然科学基金、卫生部青年科技人才基金、教育部博士点基金和跨世纪人才基金及湖南省科技厅重点项目等十余项课题基金资助下,从基础到临床对LADA进行了系统研究. 周智广 黄干 杨琳 颜湘 彭健 李霞 欧阳玲莉 冯琼 胡白瑛 王建民 伍汉文关键词:成人隐匿性自身免疫糖尿病 LADA 胰岛素缺乏 早期临床表现 成年 身心健康