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海南地区汉族15个STR基因座群体遗传学研究被引量：5: 2010年; 目的调查海南地区汉族人群15个短串联重复序列(short tandem repeat,STR)基因座遗传多态性资料。方法应用五色荧光复合扩增和毛细管电泳的方法,对210名海南汉族无关个体进行15个STR基因座分型检测。结果 15个STR基因座的基因频率分布均符合Hardy-Weinberg平衡,杂合度均超过0.733,15个基因座的个体识别力0.874—0.966,非父排除率0.482—0.766,多态性信息含量在0.68—0.86,15个STR基因座累积个体识别力达>0.999 999 999 999 9,累积非父排除率为0.999 999 5。结论所检测的15个STR基因座在海南汉族中均具有高度多态性,有较高的非父排除率和个体识别力,联合检测15个STR基因座可为亲缘鉴定和个体识别提供可靠的法医学证据。; 唐秋萍杨向萍章雅清; 关键词：短串联重复序列遗传多态性汉族

PCR-SSP技术应用于海南汉族HLA-A、B、DRB1基因多态性研究被引量：5: 2008年; [目的]研究海南汉族HLA-A、B、DRB1基因多态性,分析该群体HLA等位基因分布特点。[方法]应用顺序引物聚合酶链反应技术对3140名海南汉族健康、无血缘关系的捐献造血干细胞血样者进行HLA-A、B、DRB1基因分型检测,并与其他汉族群体进行比较。[结果]检出A等位基因17个,B等位基因28个,DRB1等位基因13个。其中HLA-A*11(0.3553)、A*02(0.2873)、A*24(0.1946)、A*33(0.1045)、HLA-B*40(0.1896)、B*15(0.1526)、B*13(0.1451)、B*46(0.1285)、B*58(0.1018)、HLA-DRB1*15(0.1649)、DRB1*12(0.1414)、DRB1*04(0.1336)、DRB1*09(0.1287)等位基因具有较高的基因频率。[结论]海南汉族HLA等位基因多态性具有南方汉族人群共同的特征,但可能受北方汉族的影响,具有自身的特点。; 唐秋萍杨向萍赵健丽蔡于旭林青刘玉华王瑛蔡小曼; 关键词：HLA等位基因

机采血小板临床输注效果分析: 1999年; 目的分析机采血小板临床输注效果及引起输注无效的原因。方法对110例输注机采血小板的血液病患者利用免疫学方法对输注效果加以分析。结果具有淋巴细胞毒抗体的患者血小板输注无效发生率明显高于无该该抗体的患者。非免疫因素中发热、脾肿大、出血也是引起输注无效的原因。结论免疫因素是引起血小板输注无效的主要原因，非免疫因素居次要地位。; 杨向萍李罡灿杨剑芬周琦; 关键词：机采血小板输注无效血液病

海南汉族RhD阴性个体RHD基因研究被引量：43: 2005年; 目的探讨海南汉族Rh阴性献血者的RHD基因结构,为建立适合本群体的正确的RHD基因定型方法提供依据。方法采用常规盐水法和抗球蛋白法筛选RhD阴性献血者,通过吸收放散试验确定其中RhDel,并采用PCR SSP技术分析其RHD基因存在情况,对存在全部外显子的个体进一步检测RHD内含子2、10和RHDψ假基因。结果筛选获得的106名RhD阴性个体中,31例(29.25%)为RhDel,存在完整RHD基因;剩下75例中,67例(63.21%)完全缺失RHD基因,8例缺失部分RHD基因;存在全部外显子的31例RhDel个体均存在RHD内含子2、10而无RHDψ基因。另外,在1例ccdEe样本中检测到外显子1、3、4、6、7、9及10,仅缺少外显子5。结论海南汉族RhD阴性群体中存在高比率的RhDel,且所有RhDel样本均可检测到全部的RHD基因外显子;海南汉族真实RhD阴性个体的RHD基因呈多态性,缺失部分RHD基因的个体均未检测到RHD外显子5,提示对本群体而言,特异性扩增外显子5在RHD基因定型中具有重要意义。; 叶健忠杨向萍蔡于旭唐秋萍; 关键词：RH血型 RHD基因

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杨向萍