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可见光照射致培养的视网膜色素上皮细胞凋亡的超微结构观察被引量：5: 2005年; 目的研究可见光照射导致培养的视网膜色素上皮(retinalpigmentepithelium,RPE)细胞凋亡的超微结构变化。方法以卤钨灯为光源,(1970±200)Lx的光照强度,持续光照30min为光损伤实验条件,以透射电镜观察为检测手段,观察可见光照致RPE细胞损伤的超微结构变化。结果光照后培养的RPE细胞,出现了细胞凋亡早期的特征性改变;在相同时间点,细胞表现了不同程度的损害;随着培养时间的延长,细胞出现损害的程度逐渐加重,受损的细胞数目逐渐增多。结论一定强度的可见光照射可导致培养的RPE细胞发生细胞凋亡的特征性超微结构改变,细胞受损具有非同步性及不可逆趋势。; 宋忆淑贺冰费向东李玉新张晓光; 关键词：光刺激色素上皮超微结构细胞凋亡

新生血管性青光眼临床分析被引量：1: 2001年; 董宇贺冰王梅姜锐光徐杰; 关键词：新生血管性青光眼难治性青光眼发病机理

单纯疱疹病毒Ⅰ型糖蛋白B核酸疫苗安全性的初步评价被引量：1: 2008年; 目的:通过检测免疫小鼠的血液生理学、血液生化学指标,以及8个重要组织器官的病理学,初步评估单纯疱疹病毒Ⅰ型糖蛋白B核酸疫苗(pcDNA3-gB)的安全性。方法:将24只昆明种小鼠随机分为对照组、100、300和500mg.L-1组,每组6只。各组分别于小鼠股四头肌肌肉注射1mL生理盐水、100、300和500mg.L-1pcDNA3-gB。末次免疫10d后,进行血液生理学、血液生化学、肝、肾、心、脑、脾、角膜、视网膜、三叉神经节的病理学检查。结果:各组小鼠均存活,且血红细胞计数(RBC)、血红蛋白浓度(HB)、红细胞压积(HCT)、红细胞平均体积(MCV)、红细胞平均血红蛋白(MCH)、红细胞平均血红蛋白浓度(MCHC)、血小板记数(PLT)、白细胞计数(WBC)、红细胞体积分布宽度(RDW)、谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、碱性磷酯酶(ALP)、总胆红素(T-BIL)、尿素(BUN)、肌肝(Cr)、总蛋白(TP)、白蛋白(ALB)、血糖(GLU)及组织病理学与对照组比较差异均无显著性(P>0.05)。结论:不同剂量pcDNA3-gB免疫小鼠后,对小鼠的生命、血液生理学、血液生化学、组织病理学指标均无明显影响,初步说明pcDNA3-gB是安全的。; 于芳贺冰邱俊马芳琴张红; 关键词：核酸疫苗安全性小鼠

单纯疱疹病毒1型截短糖蛋白B基因疫苗的构建及其诱导小鼠细胞免疫应答: 2007年; 目的：构建、制备单纯疱疹病毒1型截短糖蛋白B DNA疫苗，检测其诱导机体产生的细胞免疫应答效果。方法：利用PCR技术从HSV-1 SM44毒株基因组中扩增出编码HSV-1 gB14-507氨基酸序列的一段基因。定向插入真核表达质粒pcDNA3载体中，构建出重组真核表达质粒pcDNA3-gBt，并对其进行酶切分析、PCR鉴定及测序鉴定。于BALB/c鼠注射免疫3次，抗体分析CD4＋、CD8＋T细胞亚群的变化，羧基荧光素二醋酸盐琥珀酰亚胺酯（CFSE）/碘化丙碇（PI）双标记的流式细胞计数法检测CTL活性。结果：PCR及测序鉴定结果显示，插入的克隆基因与GenBank中HSV-1F株gB基因序列一致，证实了HSV-1 gBt核酸疫苗的构建；pcDNA3-gBt免疫组BALB/c鼠的CD4＋T细胞数较空质粒（pcDNA3）对照组和生理盐水对照组增加，CTL活性也较对照组明显增强，但是pcDNA3-gBt免疫组BALB/c鼠的CD8＋T细胞、CD4＋/CD8＋T细胞比值与对照组比较差异均无显著性（P〉0.05）。结论：HSV-1 gBt核酸疫苗诱导较强的细胞免疫应答。; 李光源贺冰冯非孟祥俊宋忆淑王晓祺

两种不同术式治疗新生血管性青光眼的临床观察被引量：3: 2011年; 目的回顾性分析半导体二极管激光经巩膜睫状体光凝术（TSCPC）和睫状体冷凝术治疗新生血管性青光眼（NVG）的临床资料，评价两种不同术式的疗效。方法将50例（50只眼）NVG患者随机分为两组，TSCPC组26例（26只眼），睫状体冷凝组24例（24只眼）。结果对照组术后第1天眼压与本组术前相比差异无统计学意义（P〉0．05），第3天眼压明显下降，与本组术前相比差异具有统计学意义（P〈0．01）。TSCPC组术后第1天眼压明显下降，与本组术前相比差异具有统计学意义（P〈0．01）。术后两组同期眼压相比：第1d、3d、1周两组差异具有统计学意义（P〈0．01）；1月、3月、6月两组差异无统计学意义（P〉0．05）。TSCPC组术后早期疼痛时间短于对照组，差异有统计学意义（P〈0．01）。两组术后视力及治疗有效率差异无统计学意义（P〉0．05）。结论两种手术方法治疗NVG均有显著疗效。但相对于睫状体冷凝术TSCPC更安全、有效。; 胡东燕贺冰; 关键词：睫状体光凝术睫状体冷凝新生血管性青光眼

老年慢性闭角型青光眼药物治疗的临床疗效被引量：8: 2012年; 目的探讨药物治疗对老年慢性闭角型青光眼(CACG)患者的疗效及其维持有效视功能的可行性。方法选取吉林大学第一医院2007年6月～2008年6月收治的33例(65只眼)CACG患者,均采用抗青光眼药物局部点眼,制定个体化的治疗方案,观察其用药前后眼压(IOP)值、视网膜神经纤维层(RNFL)厚度与视乳头杯盘(C/D)比值及视野的差异,并行统计学分析。随访期限为3年。结果 Paired-Sample t Test显示:用药前后,CACG患者眼压的差异具有统计学意义,而反映疾病进展程度的RNFL厚度、C/D比值及视野均不具有显著性差异(P<0.05)。结论对于老年慢性闭角型青光眼患者,局部给药可以明显降低眼压,且没有其他副作用;通过制定个体化治疗方案及规范化的随访,老年闭角型青光眼患者可以维持长久可用视力。; 闫瑞嘉贺冰赵洁高怡红; 关键词：老年青光眼药物

白细胞介素-18在DNA疫苗免疫中的佐剂效应被引量：2: 2007年; 白细胞介素-18(IL-18)作为分子佐剂,可促进DNA疫苗的免疫效应。本文就近年来IL-18作为分子佐剂,应用于多种感染性疾病和肿瘤DNA疫苗的免疫研究进展作一综述。; 葛金玲贺冰; 关键词：白细胞介素-18 分子佐剂 DNA疫苗免疫效应

单纯疱疹病毒1型糖蛋白B基因疫苗的构建被引量：10: 2004年; 目的 :构建用于治疗和预防单纯疱疹病毒性角膜炎的核酸疫苗 ,探讨单纯疱疹病毒 1型糖蛋白 B(HSV-1gp B)基因作为基因疫苗的可能性。方法 :利用 PCR技术从 HSV- 1SM4 4毒株基因组中扩增出编码 HSV- 1gp B去除 N端部分信号肽序列 (39bp)的基因片断 (2 6 73bp) ,定向插入真核表达质粒 pc DNA3载体中 ,构建出重组真核表达质粒 pc DNA- gp B,并对其进行酶切分析、PCR鉴定及测序鉴定。结果 :双酶切重组质粒 pc DNA- gp B,电泳可见两条带 ,分别为目的基因 (2 70 0 bp)和线性质粒 pc DNA3(5 4 0 0 bp) ;以重组质粒 pc DNA- gp B为模板进行 PCR扩增 ,在 2 70 0 bp位置扩增出特异的产物 ;测序结果表明 ,克隆基因插入方向正确 ,与 Gen Bank中登录的 HSV- 1F株 gp B基因序列比较 ,同源性达 99.5 %。结论 :利用 PCR技术从 HSV- 1SM4 4株基因组中扩增出编码 HSV- 1gp B去除 N端部分信号肽序列 (39bp)的基因片断 (2 6 73bp) ,成功地构建了 HSV- 1基因疫苗pc DNA- gp B。; 孟祥俊贺冰冯非李光源毕军; 关键词：单纯疱疹病毒1型 DNA疫苗

眼球钝挫伤后继发坏死性巩膜炎漏诊1例分析: 2007年; 刘秋月陶海贺冰吴海洋

用聚合酶链反应检测泪液中单疮病毒DNA被引量：4: 1992年; 自从80年代末开始应用聚合酶链反应(PCR)检测病毒DNA,已成为目前最特异和最敏感的方法。国外已有报导用PCR 检测角膜上皮、房水、玻璃体、视网膜下液中的HSV DNA。我们试用HSV 的多聚酶(Pol)基因的PCR 引物检测各种角膜炎病人泪液中的HSV DNA,现将结果报告如下。; 徐杰贺冰郑永晨; 关键词：角膜炎泪液病毒 DNA PCR

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贺冰

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