刘艳
- 作品数：61 被引量：351H指数：11
- 供职机构：哈尔滨医科大学附属第二医院更多>>
- 发文基金：黑龙江省自然科学基金国家自然科学基金国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学化学工程更多>>
- 高效液相色谱法测定乌梅透骨口服液中阿魏酸的含量被引量：16
- 2003年
- 目的:研究乌梅透骨口服液中阿魏酸的含量测定方法,比较阿魏酸在不同溶剂中的稳定性。方法:采用反相高效液相色谱法测定。色谱柱为Kromasil C_(18),流动相为甲醇-水(30:70),流速为1ml/min,检测波长为324nm。结果:阿魏酸的线性范围为0.05μg～1.0μg(r=0.9 999),平均回收率为97.01％～101.53％,RSD<1.74％(n=3)。阿魏酸在不含酸混合溶剂(甲醇-水之比为1:4)中更稳定。结论:本方法简便、快速、重现性好,可为该产品的质量控制提供依据。
- 刘高峰王伟刘艳顾凤云
- 关键词：反相高效液相色谱法阿魏酸
- LC-MS/MS测定伊曲康唑脂质体小鼠血浆中浓度
- 目的建立LC-MS/MS测定小鼠血浆中伊曲康唑浓度的方法。方法以尼莫地平为内标,采用乙腈-水-甲酸(80:20:0.2)为流动相,以Cl8色谱柱(Waters XTerraMS-C18,2.1×150mm,3.5μm)为...
- 魏华刘艳董迪宋笑丹吴琳华
- 关键词：伊曲康唑液相色谱-质谱联用法脂质体血浆药物浓度
- 文献传递
- 国产和进口缬沙坦的人体生物利用度
- 坦(valsartan)是近年来开发的非肽类血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂，耐受性好，适用于各种类型的轻中度原发性高血压，且无致咳的不良反应。该实验采用专属性好的高效液相色谱法测定血浆中缬沙坦的药物浓度，观察健康受试者口服国产缬...
- 刘红梅刘艳程彦文
- 关键词：血药浓度人体生物利用度
- 双黄连注射液与注射用头孢唑啉钠等体外配伍稳定性研究被引量：2
- 2013年
- 目的研究双黄连注射液与注射用头孢唑啉钠等药物体外配伍的稳定性。方法考察双黄连注射液与注射用头孢唑林钠、地塞米松磷酸钠注射液、利巴韦林注射液在室温下配伍后物理外观、pH值、微粒的变化。结果双黄连注射液与注射用头孢唑林钠、地塞米松磷酸钠注射液、利巴韦林注射液溶液两药或多药配伍后外观澄明、pH值无明显变化,但双黄连注射液与注射用头孢唑啉钠及地塞米松磷酸钠注射液配伍后0.5 h出现少量絮状悬浮物,且直径≥25μm微粒数量显著增加。结论双黄连注射液可以与注射用头孢唑啉钠、地塞米松磷酸钠注射液、利巴韦林注射液二联应用,不宜多联应用。
- 张莉曲福军刘艳杜智敏
- 关键词：双黄连注射液注射用头孢唑啉钠地塞米松磷酸钠注射液利巴韦林注射液药物稳定性
- 大蒜素胶囊治疗念珠菌性外阴、阴道炎618例临床观察被引量：8
- 2004年
- 韩旭郑建华翟凌于丹梅刘艳
- 关键词：大蒜素胶囊念珠菌外阴炎阴道炎
- 全凭静脉麻醉期间右美托咪定对靶控输注丙泊酚用量及血流动力学的影响被引量：10
- 2013年
- 目的：探讨右关托咪定（dexmedetomidine，DEX）对行全凭静脉麻醉患者靶控输注（target controlled infusion，TCI）丙泊酚用量及拔管期间血流动力学的影响。方法：选择拟于全麻下行经鼻蝶窦垂体瘤切除术的患者30例（ASA I～II级），随机分为两组，每组15例。试验组（D组）给予DEX负荷剂量0．5μg·kg-1，注药时间15rain，继以0．3μg·kg-1·h-1持续输注至修补硬膜时；对照纽（N组）在相同时间给予等容量生理盐水。两组麻醉诱导方法相同，术中以脑电双频指数（bispectral index，BIS）为麻醉深度监测指标，根据BIS值调节丙泊酚血浆靶浓度维持麻醉。记录拔管期间收缩压（SBP）、舒张压（DBP）和心率（HR），并计算心肌氧耗指数（RPP）；记录丙泊酚平均用量、用药前后BIS值、呼吸恢复时间、睁眼时间、拔管时间及术中不良反应。结果：①D组给予负荷剂量后，BIS值由（95±3）降至（77±11），差异有统计学意义（P〈0．01）。②与N组相比，D组丙泊酚用量减少28％，差异有统计学意义（P〈0．01）。⑧拔管期间SBP、DBP和HR与入室时比较，D组无明显变化，N组HR显著升高（P〈0．05）；D组拔管期间SBP、DBP、HR和RPP明显低于N组（P〈0．05）；④两组患者呼吸恢复时间、睁眼时间及拔管时间差异均无统计学意义；⑤两组不良反应（心动过缓、高血压、低血压）的发生率无显著性差异。结论：术中持续静脉输注DEX可减少TCI丙泊酚用量，能使BIS值进一步降低，产生良好镇静效应；同时可有效减轻拔管期间循环变化，降低RPP，减少心肌耗氧量，提高拔管质量。
- 程磊刘娜刘艳于洪志邵贵骞
- 关键词：丙泊酚全凭静脉麻醉气管拔管靶控输注
- 疏血通注射液对大鼠体内华法林抗凝作用的影响被引量：7
- 2017年
- 研究疏血通注射液对大鼠体内华法林抗凝作用的药效学和药动学影响,为临床合理用药提供参考。进行单剂量华法林研究时,将Wistar大鼠随机分成空白对照组(A组)、疏血通注射液给药组(B组)、华法林对照组(C组)、疏血通注射液与华法林联合给药组(D组);进行稳态华法林研究时,将Wistar大鼠随机分成华法林对照组(E组)、疏血通注射液与华法林联合给药组(F组)。用血凝分析仪测定凝血酶原时间(PT)和活化部分凝血活酶时间(APTT),并计算国际标准化比值(INR),进行疏血通注射液对单剂量和稳态华法林药效学影响的研究;用UPLC-MS/MS联合手性色谱柱技术测定R-华法林和S-华法林的血药浓度,并计算大鼠体内药代动力学参数,研究疏血通注射液对单剂量和稳态华法林的药动学影响。单剂量华法林实验结果显示,疏血通注射液本身可使大鼠的PT,INR显著升高(P<0.01),APTT升高(P<0.05);与华法林联用后,与华法林对照组相比,PT,INR显著升高(P<0.01),APTT升高(P<0.05),S-华法林和R-华法林的药动学参数Cmax,AUC0-t,AUC0-∞均升高,t1/2延长,CL/F降低。稳态华法林实验结果显示,与疏血通注射液联用后,华法林的PT,INR显著升高(P<0.01),S-华法林和R-华法林的血药浓度均升高。该研究结果表明,疏血通注射液本身具有抗凝血作用,与华法林联用可产生药效学协同作用;两药联用还可减慢华法林的代谢,产生药动学相互作用。疏血通注射液可明显增强华法林的抗凝作用,提示临床用药时应尽量避免两药联合应用,以降低出血风险,如必须联用,应密切监测,以保障患者用药安全。
- 赵海峰孙佳慧刘爽刘艳刘高峰
- 关键词：华法林疏血通注射液药物相互作用抗凝作用
- 超声引导下星状神经节阻滞在动脉瘤夹闭术中的应用被引量：6
- 2017年
- 颅内动脉瘤是严重危害人类健康的疾病,高发的动脉瘤破裂性蛛网膜下腔出血后脑血管痉挛的致死致残率亦非常高。颅内动脉瘤夹闭术对于破裂与否的动脉瘤均是有效的治疗方法,但动脉瘤破裂性蛛网膜下腔出血患者术后易发生脑血管痉挛。星状神经节阻滞术(SGB)在颅内动脉瘤夹闭术中不但可以在术中发挥保持脑保护的作用,还可以降低脑血管张力,改善阻滞侧脑循环、改善脑血流、缓解脑血管痉挛,进而逆转动脉瘤性蛛网膜下腔出血后脑血管痉挛所致的延迟性缺血性损伤,而超声引导SGB使SGB定位更加精准,用药剂量更小,术中血管和神经损伤更少,更适合临床应用,发展前景非常乐观。
- 谷洪梅刘艳张瑞芹
- 关键词：超声引导星状神经节阻滞颅内动脉瘤夹闭术脑血管痉挛
- 清开灵注射液对大鼠CYP1A2和2D6的影响被引量：19
- 2007年
- 目的:通过清开灵注射液的大鼠体内、外实验,观察清开灵注射液对大鼠CYP1A2亚型,CYP2D6亚型的影响。方法:通过HPLC法测定全血中咖啡因的代谢率,观测清开灵注射液对大鼠CYP1A2活性的影响;通过HPLC法测定大鼠肝微粒体重组系统非那西丁的代谢比率,确定清开灵注射液对大鼠肝微粒体CYP1A2亚型的作用;测定大鼠肝微粒体重组系统右美沙芬的代谢比率,确定清开灵注射液对大鼠肝微粒体CYP2D6亚型的作用。结果:实验组中给予大鼠不同浓度的清开灵注射液(0.15,0.3,0.6 mL.kg-1),其咖啡因代谢率为(15.9±3.8)%,(14.5±1.8)%,(12.3±1.2)%,对照组为(16.8±5.9)%,各剂量组及对照组间均无显著性差异;肝微粒体体外重组系统中,实验组各浓度清开灵注射液对CYP2D6没有影响;高剂量组清开灵注射液对CYP1A2有抑制作用。结论:清开灵注射液对CYP1A2和CYP2D6的活性没有影响。
- 刘艳王晶鲍岩岩于卫江朱大岭
- 关键词：清开灵注射液CYP1A2CYP2D6肝微粒体
- 中药提取物9901的体外抗肿瘤活性研究被引量：5
- 2001年
- 目的 用体外培养法研究中药提取物 990 1对肿瘤HeLa细胞生长的抑制作用和作用机制。方法 采用MTT法和激光扫描共聚焦显微镜进行研究。结果 HeLa细胞在 990 1处理 3天后 ,测得该药的IC50 为 5 .12 μg/ml。用不同浓度的 990 1处理HeLa细胞 48h后 ,用PI染色 ,HeLa细胞核有形态变化 ,DNA含量明显减少 ,经统计学处理 ,与对照组间有显著性差异。结论 中药提取物 990 1可有效抑制HeLa细胞的生长 ,通过影响细胞的DNA而发挥作用。
- 刘艳杜智敏姜宝红高焕焕艾敬
- 关键词：抗肿瘤药中药提取物HELA细胞体外培养
