张国元 作品数:33 被引量:105 H指数:5 供职机构: 中南大学湘雅医院 更多>> 发文基金: 国家自然科学基金 湖南省卫生厅科研基金 湖南省自然科学基金 更多>> 相关领域: 医药卫生 更多>>
低龄小儿血液净化 2004年 宁建平 陈立平 张国元 孙咏梅 熊昌英 刘伦志 欧阳春关键词:低龄小儿 血液净化 三氧化二砷诱导慢性粒细胞系K562细胞凋亡及细胞周期变化研究 被引量:5 2004年 目的 研究三氧化二砷 (AS2 O3 )体外对K5 6 2细胞凋亡的诱导作用 ,探讨AS2 O3 促进慢性粒细胞系K5 6 2细胞凋亡机制。方法 采用不同浓度AS2 O3 处理慢性粒细胞系K5 6 2细胞 ,观察细胞形态改变 ,细胞生长抑制检测 (MTT)分析方法检测AS2 O3 对K5 6 2细胞增殖抑制作用 ;流式细胞仪检测细胞周期变化。结果 (1~8)× 10 -6mol/LAS2 O3 能明显诱导K5 6 2细胞凋亡。流式细胞检测表明 ,随AS2 O3 浓度增加和处理时间延长 ,S期细胞比例渐下降 ,细胞凋亡率上升 ,其作用呈浓度 时间依赖性 (P <0 .0 1)。结论 AS2 O3 可诱导K5 6 2细胞凋亡 ,其作用机制可能是使细胞受阻于S期前的某个时期 ,从而诱导细胞凋亡 ,其作用呈剂量 王颖超 曹励之 殷小成 俞燕 张朝霞 张国元关键词:三氧化二砷 细胞凋亡 粒细胞 K562细胞系 喘可治雾化吸入治疗毛细支气管炎的临床应用价值 刘沉涛 王霞 黄榕 张国元 黄叶红 郑湘榕Gitelman综合征伴体格发育落后1例 被引量:4 2017年 Gitelman综合征是一种少见病,临床表现多样,容易漏诊及误诊。中南大学湘雅医院儿科收治了1例长期低钾血症的女性患儿,临床表现为间断双下肢肌肉痛,存在体格发育落后;实验室检查发现重度低钾血症、代谢性碱中毒;基因检测发现SLC12A3基因突变,确诊为Gitelman综合征。临床上对慢性低钾血症合并代谢性碱中毒患儿需完善基因检查,以明确诊断及推进该疾病的研究,基因治疗有望成为该疾病的特效治疗方案。 黄娟 郑湘榕 郭丹丹 张国元 王霞 刘沉涛关键词:GITELMAN综合征 低钾血症 儿童 59例急性白血病患者雌激素受体的检测 被引量:9 2005年 目的探讨急性白血病细胞雌激素受体(ER)表达及其对急性白血病预后的意义。方法采用免疫组化ABC法检测了59例急性白血病患者及20例对照组骨髓单个核细胞的ER表达。结果AL初诊组(13.83±9.39%)与完全缓解组(12.71±7.09%)ER+细胞率明显高于对照组(6.25±3.78%)(P<0.05),而难治复发组ER+细胞率(5.93±2.52%)明显低于完全缓解组和初诊组(P<0.05)。对照组男性与女性、AL组男性与女性、对照组≤50岁患者与>50岁患者、AL组≤50岁患者与>50岁患者、ANLL组与ALL组ER+率比较均无统计学意义(P>0.05)。结论ER表达与性别、年龄、AL类型无关。白血病细胞ER检测对疗效判断具有一定意义。 李薇 谢兆霞 谭达人 肖佩玲 张国元关键词:急性白血病 雌激素受体 8岁女孩肝功能异常8年伴血压高1周 2019年 患儿,女,8岁,新生儿期即出现黄疸和肝功能异常,伴有先天性青光眼(生后第5天确诊)、特殊面容(前额宽阔、眼距宽、眼窝深陷)和血压高。肝功能异常以胆汁淤积为主,心脏大血管CTA发现腹主动脉、双肾动脉起始部狭窄。全外显子基因测序发现JAG1基因外显子12区域存在1个杂合移码突变:c.1485delC(缺失胞嘧啶)。该患儿确诊为Alagille综合征(ALGS)。给予降酶、利胆及多联降压药物治疗,丙氨酸氨基转移酶、门冬氨酸氨基转移酶及总胆汁酸明显下降,但血压波动在102~140/53~89 mm Hg,肾动脉球囊扩张成形术后患儿口服降压药血压波动在110~120/60~80 mmHg。儿童难治性高血压伴多系统受累尤其是以胆汁淤积为主的肝功能异常时应注意鉴别罕见的ALGS,积极寻找遗传学病因,以及时诊治。 旷健 郑湘榕 张国元 王霞 刘沉涛 吴茂兰 唐勇军关键词:ALAGILLE综合征 难治性高血压 肝功能异常 儿童 青春期儿童大疱性系统性红斑狼疮并发狼疮性肾炎1例 被引量:5 2019年 患儿女,12岁,因反复皮肤红斑、水疱半年,关节疼痛3月余就诊。患儿半年前反复出现口腔溃疡、糜烂,伴低热,逐渐出现口周及面部红斑、水疱,就诊当地医院,予对症治疗,病情无好转。5个月前红斑及水疱逐渐扩散至全身,外院查血常规示WBC 3.38×10^9/L,抗双链DNA(dsDNA)阳性,皮肤病理检查示表皮下水疱形成,大量中性粒细胞浸润,直接免疫荧光(DIF)示基底膜区(BMZ)IgG、IgM、IgA和C3线状沉积。 肖朝华 毛华雄 张国元 郑湘榕关键词:直接免疫荧光 面部红斑 水疱形成 狼疮性肾炎 综合治疗成功抢救罕见Rh溶血病一例 2007年 患儿,男,10h,生后皮肤黄染伴呻吟、气促10h人院。患儿系第2胎第1产,孕39^+6周,经阴道分娩,羊水Ⅲ°污染,出生体重3300g,Apgar评分:1min5分,5min7分。生后即发现皮肤黄染且呈进行性加重,同时出现呻吟、气促。即转送我院。母亲,汉族,B型,Rh血型未检测,2003年3月人流1次,无输血史。父亲,汉族,O型。入院查体:血压75/55mmHg(1mmHg=0.133kPa),神志清楚,足月新生儿貌,全身皮肤巩膜重度黄染,心肺无异常。腹软,肝右肋下2cm,脾左肋下4.5cm。四肢肌张力正常。双膝反射可引出,原始反射正常。实验室检查:血常规:白细胞16.7×10^9/1L,血红蛋白74g/L,血小板99×10^9/L,网织红细胞3.9%。 余小河 毕丹东 岳少杰 张国元 杨于嘉关键词:RH溶血病 APGAR评分 抢救 皮肤黄染 经阴道分娩 足月新生儿 儿童慢性肉芽肿病合并结核病1例 目的探讨慢性肉芽肿病(CGD)合并儿童结核病的临床特征、诊断治疗、基因特征。进一步加深对免疫缺陷病合并儿童结核病的认识。方法对中南大学湘雅医院进行诊治的一例婴儿临床诊治进行回顾性分析。结果本例为1岁3月大男性患儿,因发热... 黄艳 刘沉涛 张国元 郑湘榕文献传递 高迁移率族蛋白-1诱导U937细胞分泌白细胞介素-1β的实验研究 2008年 细胞因子网络失衡与白血病发病密切相关。IL-1β对造血系统的调节有重要作用。在许多类型白血病的发病机制中,IL-1β以自分泌或旁分泌的形式直接或间接刺激白血病干/祖细胞恶性增殖。高迁移率族蛋白-1(high mobility group box 1.HMGB1)是新发现的一种重要细胞因子,在炎症反应调控中发挥重要作用。HMGB1是否参与调节白血病细胞分泌IL-1β,目前尚不清楚。我们以人单核细胞白血病细胞株U937细胞为研究对象,采用Western blotting、ELISA等技术研究HMGB1对IL-1β分泌的影响。 康睿 唐道林 曹励之 俞燕 张国元关键词:高迁移率族蛋白-1 U937细胞 白细胞介素-1Β 细胞分泌 细胞因子网络失衡