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王利娴

作品数:5 被引量:5H指数:2
供职机构:重庆医科大学检验医学院临床检验诊断学省部共建教育部重点实验室更多>>
发文基金:重庆市教委科研基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 5篇医药卫生

主题

  • 4篇细胞
  • 3篇免疫
  • 3篇结核
  • 3篇杆菌
  • 2篇有机硒
  • 2篇细胞免疫
  • 2篇结核分枝杆菌
  • 2篇结核杆菌
  • 2篇分枝杆菌
  • 1篇疫苗
  • 1篇杀伤
  • 1篇杀伤活性
  • 1篇脾淋巴细胞
  • 1篇细胞免疫功能
  • 1篇相关疫苗
  • 1篇小鼠
  • 1篇小鼠淋巴细胞
  • 1篇联合免疫
  • 1篇免疫功能
  • 1篇免疫机制

机构

  • 5篇重庆医科大学

作者

  • 5篇王利娴
  • 4篇卢贤瑜
  • 3篇李惠
  • 3篇阳强

传媒

  • 1篇细胞与分子免...
  • 1篇重庆医科大学...
  • 1篇中国人兽共患...
  • 1篇国际生物制品...

年份

  • 4篇2007
  • 1篇2006
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
有机硒增强BCG细胞免疫效果的初步探讨被引量:2
2007年
目的:探讨酵母硒(Yeast-based selenium,Se)对卡介苗(BCG)免疫效果的影响。方法:将小鼠分为4组:A组BCG皮内接种+喂硒、B组BCG皮内接种、C组单纯喂硒、D组对照组(control)。于接种4周、8周后取单个脾淋巴细胞,通过检测淋巴细胞增殖指数(Stimulation idex,SI)、IL-2、IFN-γ、细胞毒T淋巴细胞(CTL)杀伤活力及淋巴细胞颗粒酶B及穿孔素的表达量来评价机体抗结核的细胞免疫能力。结果:6项指标A与B组均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);A组的SI、IL-2、IFN-γ、CTL杀伤活力,免疫4周后分别为2.61±0.24、(172.56±9.34)pg/ml、(131.89±3.32)pg/ml、(43.91±3.21)%(8周值分别为2.32±0.31、(138.04±9.67)pg/ml、(129.17±2.41)pg/ml、(39.92±6.45)%,均显著高于B组(4周值:(1.62±0.14)、(134.06±9.60)pg/ml、(105.89±4.62)pg/ml、(30.46±7.97)%;8周值:1.61±0.19、(101.42±7.76)pg/ml、(102.00±5.41)pg/ml、(28.14±5.70)%),P<0.05。结论:BCG与硒酵母有免疫协同作用,能诱导机体产生较强的抗结核的细胞免疫应答反应。
李惠卢贤瑜王利娴阳强
关键词:BCG有机硒细胞免疫
结核杆菌分泌性蛋白及相关疫苗研究进展被引量:2
2006年
结核杆菌分泌性蛋白是目前发现的保护性最好的一组抗原蛋白,对结核病的预防具有重要意义。近年来,分泌性蛋白作为研制结核杆菌疫苗的首选靶抗原,其相关疫苗的研究有了很大进展。本文就其组成、生物学功能、免疫特性及其在疫苗研制中的潜在价值作一综述。
王利娴卢贤瑜
关键词:疫苗
结核分枝杆菌H37Ra和有机硒联合免疫效果的研究
目的: 1.探讨结核分枝杆菌H37Ra与有机硒联合免疫小鼠后,细菌在小鼠体内定植的情况,以及诱导机体产生的特异性细胞免疫功能。 2.构建可表达结核分枝杆菌分泌蛋白 Ag85B的靶细胞,并研究结核分枝杆...
王利娴
关键词:结核分枝杆菌有机硒联合免疫免疫机制细胞免疫功能
文献传递
携带结核杆菌Ag85B靶细胞的构建、鉴定及应用被引量:1
2007年
目的构建表达结核分枝杆菌分泌蛋白Ag85B的靶细胞以便评定结核疫苗的特异性细胞毒(CTL)作用。方法将携带有Ag85B基因的重组质粒pTB30s转入小鼠骨髓瘤细胞(SP2/0),用RT-PCR及免疫组化染色法鉴定阳性克隆细胞胞内的Ag85B基因转录和蛋白表达水平;同时,用接种过BCG,pTB30s或生理盐水(NS)小鼠脾脏单个核细胞作为效应细胞,G418高压筛选的阳性克隆细胞为靶细胞,用MTT法检测各组CTL杀伤活性。结果RT-PCR以及免疫组化结果显示,阳性细胞能稳定表达Ag85B。CTL杀伤实验:BCG、pTB30s及NS对照组杀伤率分别为28.14%、45.18%和5.13%。结论含有Ag85B靶细胞构建成功及应用,为研究结核疫苗的免疫效果提供了较好的研究手段。
李惠王利娴卢贤瑜阳强
关键词:结核分枝杆菌AG85B
结核杆菌H37Ra免疫小鼠后脾淋巴细胞的杀伤活性及免疫机制的研究
2007年
目的探讨结核杆菌H37Ra免疫小鼠后,产生特异性的脾淋巴细胞杀伤活性及其免疫机制。方法(1)分别以结核杆菌H37Ra、BCG和PBS免疫小鼠后第30天及第60天,分离各组小鼠脾淋巴细胞作为效应细胞,以表达Ag85B分泌蛋白的Sp2/0细胞为靶细胞,用MTT比色法检测免疫小鼠脾淋巴细胞的杀伤率;(2)在免疫后第60天,小鼠脾淋巴细胞经PPD刺激后,以RT-PCR法检测穿孔素mRNA及颗粒酶BmRNA的表达。结果(1)结核杆菌H37Ra组脾淋巴细胞的杀伤率明显高于PBS对照组(P<0.05),略高于BCG组;(2)H37Ra组和BCG组穿孔素、颗粒酶mRNA的表达量均显著高于PBS组(P<0.05),H37Ra组穿孔素mRNA的表达量显著高于BCG组(P<0.05),但颗粒酶BmRNA的表达量两组无差异。结论结核杆菌H37Ra免疫小鼠后,能增强脾淋巴细胞的杀伤活性,其机制可能与增加穿孔素、颗粒酶B的表达有关。
王利娴卢贤瑜李惠阳强
关键词:小鼠淋巴细胞穿孔素颗粒酶B
共1页<1>
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