王佳琪
- 作品数：4 被引量：26H指数：2
- 供职机构：第二军医大学长征医院更多>>
- 发文基金：上海市科委医学引导类科技项目上海市自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 活性氧在创伤愈合中作用的研究被引量：2
- 2013年
- 创伤愈合是一个复杂的生物学过程,包括出血与凝血、炎症渗出、血管和肉芽组织的形成、再上皮化、纤维化和瘢痕改建等,在这一系列的生物学活动过程中都需要能量支持;高等动物使用氧气作为终端氧化剂,通过对碳水化合物的氧化作用为愈合过程中的各种生命活动提供能量,但该过程却可以产生大量的活性氧,这些活性氧在创伤愈合的过程中扮演着重要的角色,在低浓度情况下可以促进伤口的愈合,而在高浓度时会抑制伤口愈合,而活性量浓度的过高过低都会影响创口的正常愈合过程。
- 王佳琪王国栋吴洋
- 关键词：创伤愈合活性氧
- 生长因子在创伤愈合中作用的研究被引量：20
- 2013年
- 创伤愈合是一个复杂的生物学过程,包括出血与凝血、炎症渗出、血管和肉芽组织的形成、再上皮化、纤维化和瘢痕改建过程等,在这一系列的生物学过程中各种生长因子发挥着重要的作用;急性创伤时,生长因子能够发挥正常功能参与愈合过程,最后使皮肤屏障功能得到重建,而在慢性伤口中炎症细胞持续浸润导致伤口部位的蛋白水解环境降解生长因子,使其未能发挥应有的功能从而抑制了正常的伤口愈合过程,因此,在将来慢性伤口的治疗研究中,这些分子可能成为新的治疗靶点。
- 王佳琪王国栋颜红柱吴洋
- 关键词：创伤愈合细胞因子
- GM-CSF在小鼠放射性复合切割伤中的异常表达及干预治疗实验
- 2016年
- 目的 对比观察小鼠放射性复合切割伤与单纯切割伤愈合过程中粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子（granulocytemacrophage colony stimulating factor,GM-CSF）动态表达水平的差异以及GM-CSF对小鼠放射性复合切割伤的干预治疗效果,进一步探讨GM-CSF对放射性复合切割伤愈合的影响。方法 56只雌性昆明种小鼠（20-22g）随机分为辐照组和对照组,各28只,辐照组小鼠在6Gy 60 Coγ射线全身一次性均匀辐照后,即刻于背部皮肤制作全层缺损伤口,构建放射性复合切割伤模型;对照组小鼠伤口制备部位、方法同实验组,但小鼠不作辐照处理。伤后1、3、5、7d时分别处死小鼠7只,取创面周围皮肤及下方的薄层肌肉组织,通过Real-time PCR和免疫组化方法检测伤口愈合过程中GM-CSF的mRNA及蛋白表达水平。另将40只同品系、同体质量小鼠随机分为两组（实验组和对照组,各20只）,均按上述相同方法构建放射性复合切割伤小鼠模型,于伤后0、1、3、4、5、7、9、11、14d时分别给予rhGM-CSF（6 000ng/mL）凝胶或空白凝胶涂抹,通过检测创面残余面积与胶原纤维水平,评价rhGM-CSF凝胶对放射性复合切割伤口的治疗效果。结果 致伤后1-3d辐照组GM-CSF的mRNA及蛋白水平均低于对照组（P〈0.05或P〈0.01）;5-7d时,对照组GM-CSF的mRNA及蛋白表达逐渐下降,而辐照组GM-CSF水平无明显改变。凝胶涂抹4-11d内,rhGM-CSF凝胶治疗组中小鼠皮肤伤口残余面积低于空白凝胶组（P〈0.05或P〈0.01）;Masson染色显示：与空白凝胶组相比,rhGM-CSF凝胶治疗后放射性复合切割伤口中可见显著增生、广泛分布,排列紧密的胶原纤维。结论 放射性复合切割伤口早期愈合过程中GM-CSF的mRNA及蛋白表达水平较正常伤口低,而持续给予6 000ng/mL rhGM-CSF刺激可明显加快放射性复合切割伤的愈合进程。
- 王佳琪王国栋黄建涛刘渊陈潇卿吴洋汪大林
- 关键词：伤口愈合粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子胶原
- PDGF-BB、TNF-α参与电离辐射致小鼠皮肤创面愈合延迟被引量：4
- 2013年
- 目的探讨电离辐射(ionizing radiation,IR)致小鼠皮肤创面愈合延迟可能的细胞因子机制。方法 68只雌性昆明种小鼠随机分为两组(n=34):实验组接受6Gy 60 Coγ射线全身照射后即刻制作背部皮肤缺损;对照组小鼠不接受辐照,同期制作背部皮肤缺损。伤后2、4、6、8、10、12、14d连续描记小鼠(n=10)伤口面积,观察伤口愈合率变化。伤后1、3、5、7d分别处死小鼠(每个时间点各6只小鼠),取创面周围皮肤及下方的薄层肌肉组织,H-E染色评价伤口愈合情况;免疫组化和real-time PCR检测小鼠皮肤缺损组织血小板衍生生长因子BB(PDGF-BB)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)的表达水平。结果致伤后14d内各时间点,实验组伤口愈合率均低于对照组(P<0.01);14d时实验组伤口愈合率为61.61%,对照组为90.13%,差异有统计学意义(P<0.01)。H-E染色显示:与对照组相比,实验组伤口内炎性细胞浸润明显,胶原纤维排列无序,成纤维细胞增生减少。免疫组化和real-time PCR结果显示:伤后3～7d实验组PDGF-BB蛋白表达低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);伤后3d,实验组PDGF-BB基因表达低于对照组(P<0.01)。致伤后两组小鼠TNF-α蛋白及基因表达均上调,5d达高峰,其后开始下降;伤后7d时实验组TNF-α蛋白及基因表达均高于对照组(P<0.01)。结论 PDGF-BB、TNF-α参与了IR致小鼠背部皮肤缺损愈合延迟。
- 王国栋王佳琪赵云富柏书博陈潇卿吴洋汪大林
- 关键词：电离辐射血小板源性生长因子BB
