牛正乾
- 作品数：9 被引量：7H指数：2
- 供职机构：中国社会科学院经济研究所更多>>
- 相关领域：医药卫生经济管理历史地理天文地球更多>>
- 药价虚高的八大病因与处方建议(上)被引量：2
- 2006年
- 药价虚高是一个体制性问题,靠单纯的行政指令性降价,或对医药相关人员的道德约束。
- 牛正乾徐应云
- 关键词：处方病因药价虚高
- 药价虚高的八大病因与处方建议(下)被引量：2
- 2006年
- 药价虚高问题是一个体制性问题,靠单纯的行政指令性降价、或对医药相关人员的道德约束、或通过行业纠风。
- 牛正乾徐应云
- 关键词：药价处方病因
- 别总拿基本药物说事儿被引量：2
- 2008年
- 制定药物制度也如同看病，须对症下药。在本轮医改方案中，卫生行政部门提出要加强基本药物制度建设，其所针对的一个病脉是“基本药物的可获得性较低”，然而这个脉真的号准了吗？
- 牛正乾
- 关键词：基本药物卫生行政部门药物制度对症下药医改方案可获得性
- 后GMP时代，制药企业的8道坎
- 2005年
- 在制药行业内，有一个约定俗成的时代划分，那就是以2004年7月1日为界，前一阶段称之为“前GMP时代”，后一阶段则称之为“后GMP时代”。因为从这一天起，通过了GMP认证的制药企业才有资格继续生产和销售药品，而没有通过的，则不得不停产整顿了。毋庸置疑，GMP认证使得药品的安全性和有效性得到了保障，药品质量得以改进；企业基础管理也明显得到改善，厂房、设施和设备等硬件装备水平显著提高；企业整体形象和品牌得到了一定提升，有效地支持了产品的市场推广和销售。但是，每一家制药企业或每一个生产车间都有必要参加认证吗？进行了认证就等于企业拥有了市场吗？通过了认证是不是就可以高枕无忧了呢？已经通过了认证的企业在接下来的经营管理中是不是像想象中那样顺利，它们又会遇到怎么样的难题？笔者认为，在后GMP时代，制药企业将面临8道坎：
- 徐应云牛正乾
- 关键词：GMP认证制药行业药品质量基础管理资格
- 药房社会化助推医药分离
- 2009年
- 药房的所有权、经营权和管理权与医院分离．医院和药房的销售利益没有任何关系，”医药分家”才得以完全实现。
- 牛正乾
- 关键词：医药分离药房社会化医院分离医药分家经营权
- 追问：药价虚高的“原动力”
- 2005年
- 很多人都认为医生拿回扣是药品价格虚高的根本原因，其实我们只需要问几个为什么，就可以明白它到底是不是药价虚高的根本。医生为什么敢拿回扣？有人会说是医生的医德问题，其实医生并不比我们其他人“坏”，所以医德不是原因。
- 牛正乾徐应云
- 关键词：原动力医生药品
- 后GMP时代,制药企业面临八道坎被引量：1
- 2006年
- 徐应云牛正乾采育行
- 关键词：GMPSFDA
- 政府主导药品招标既难治标也难治本被引量：1
- 2006年
- 牛正乾
- 关键词：药品招标政府主导治标药品集中采购工作中医疗机构采购药品
- 医保付费机制改革颠覆药企市场竞争规则被引量：1
- 2013年
- 通过实地考察调研,本文分析了医疗保险付费机制改革对医院用药结构的影响,以及将会给药品生产、配送、使用等利益相关方的影响。医疗保险付费机制由"后付制"改革为"预付制"后,销售药品在医院中将由利润来源改变为费用成本,医院的用药结构将发生根本改变,价格虚高的药品将逐渐被性价比高的廉价药品所替代,药企的市场竞争规则将由"高定价、暗回扣"的非法竞争转化为"高性价、明折扣"的公平竞争,对患者的过度用药、不合理用药等现象将得到相应的遏制。
- 阳艳丽牛正乾
- 关键词：医疗保险预付制用药结构
