潘珍燕
- 作品数：6 被引量：3H指数：1
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- 缺位类型磷钨酸盐催化的烯烃环氧化反应
- 2011年
- 主要合成了两种杂多磷钨酸盐环氧化催化剂,分别是由单缺位Keggin类型磷钨酸阴离子或者饱和结构的磷钨酸阴离子与十六烷基三甲基季铵盐阳离子构成,即[n-C16H33N(CH3)3]4Na3PW11O39(PW11)以及[n-C16H33N(CH3)3]3PW12O40(PW12),将其与低毒性的乙酸乙酯、30%的双氧水、烯烃构成催化环氧化反应体系,以环辛烯的环氧化反应为模型反应,着重探讨了PW11与PW12的催化性能产生明显差异的原因,并通过傅里叶变换-红外光谱,核磁共振谱以及催化剂溶解性实验给出了合理的解释.首先,在进行环辛烯的环氧化反应的动力学研究中,我们发现相同的反应条件下,PW11的催化活性明显高于PW12的催化活性,当反应进行至10min,以PW11为催化剂的反应体系,环辛烯的转化率已达到89%,而相应的采用PW12为催化剂的反应体系,环辛烯的转化率仅仅为11%.通过核磁磷谱(31PNMR)表征证明:当PW11和PW12与双氧水反应10min时PW11已降解产生大量的活性物种,而PW12的31PNMR谱并没有显示降解产物的谱峰.溶解性实验则更近一步说明,两个催化剂在双氧水的作用下均可降解形成小分子的物种,并由水相转移至有机相,而只有当在有机相中的活性物种达到一定的浓度时,才能实现环辛烯的有效转化.由此得出如下结论:在上述催化体系中,PW11和PW12在双氧水作用下的降解速率的差别是导致两者催化活性相差甚远的主要因素.此外,通过PW11和PW12的循环反应结果可以看出,缺位型催化剂更具优势,PW11可循环使用10次并且保持活性不变,而PW12在循环时活性逐渐下降.结合反应前后红外表征的数据可以发现,虽然两种催化剂在反应过程中均保持结构不变,但是PW12相比于PW11在催化循环的过程更易流失.另外,缺位类型磷钨酸盐PW11对不同烯烃和烯醇的环氧化反应效果也在本文中进行了讨论,结果表明,PW11是对环状烯烃,烯醇和苯乙烯都具有良好环氧化活
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- 关键词：缺位环氧化降解速率
- 纳米磁性颗粒负载的银催化剂催化苯乙烯环氧化反应(英文)被引量：2
- 2011年
- 采用简单浸渍和液相还原法制备了Ag/KOH-γ-Fe2O3催化剂,并采用X射线衍射、透射电镜和X射线光电子能谱等方法对催化剂进行了表征.结果表明,在乙酸乙酯介质中,以叔丁基过氧化氢为氧化剂,该催化剂具有较高的催化苯乙烯环氧化活性,KOH的添加可大幅度提高环氧化反应活性和选择性.表征结果显示,反应前后催化剂性质没有发生明显的变化.另外,所使用的磁性载体有利于负载型银催化剂的分离和循环利用.
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- 关键词：环氧化苯乙烯磁分离
- 磁性颗粒负载的纳米金属催化剂在氧化反应中的应用研究
- 烯烃氧化反应得到的环氧化物、醛、酮、酸等物质和甲苯的氧化产物苯甲醛、苯甲酸等物质都是非常重要的化工原料,广泛应用于合成醇、环氧树脂、表面活性剂等物质。目前,对这两种反应的研究也越来越深入,已有很多的方法能够较好地完成烯烃...
- 潘珍燕
- 关键词：烯烃金属催化剂磁分离
- 文献传递
- 一种可磁性分离的环氧化催化剂及其制备方法
- 本发明涉及一种可磁性分离的环氧化催化剂及其制备方法，该催化剂由磁性颗粒γ-Fe<Sub>2</Sub>O<Sub>3</Sub>，金属银，固体碱组成，所述固体碱为KOH、NaOH、CeO<Sub>2</Sub>、La<S...
- 侯震山潘珍燕乔云香李贤华丽郁茵茵李欢冯博
- 文献传递
- 一种可磁性分离的环氧化催化剂及其制备方法
- 一种可磁性分离的环氧化催化剂及其制备方法。本发明涉及一种可磁性分离的环氧化催化剂及其制备方法，该催化剂由磁性颗粒γ-Fe<Sub>2</Sub>O<Sub>3</Sub>，金属银，固体碱组成，所述固体碱为KOH、NaOH...
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- 超临界二氧化碳中功能化聚乙二醇稳定的钯纳米粒子催化醇的选择氧化反应被引量：1
- 2009年
- 以超临界二氧化碳(scCO2)/聚乙二醇(PEG)两相为反应介质,双齿氮配体功能化聚乙二醇稳定的Pd纳米颗粒作为催化剂,进行了醇的需氧氧化反应.系统研究了催化剂制备条件和反应条件对苯甲醇需氧氧化反应的影响.结果表明,以氢气为还原剂制备的Pd纳米粒子的催化活性最高.反应结束后,可以利用scCO2直接进行原位萃取得到产物,实现了催化剂与产物的有效分离和催化剂的循环使用.反应中没有检测到钯的流失.催化剂经过5次循环利用后转化率仍可达98%.
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- 关键词：超临界二氧化碳聚乙二醇钯纳米粒子
