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普通干扰素α-2b与聚乙二醇干扰素α-2a在慢性丙型肝炎抗病毒治疗中快速及早期病毒学应答的临床分析被引量：5: 2013年; 目的研究干扰素类型及丙肝病毒载量对慢性丙型肝炎抗病毒治疗应答的影响。方法选择297例慢性丙型肝炎患者为研究对象，对抗病毒治疗的应答情况与干扰素类型及丙肝病毒载量的关系进行回顾性分析。结果在HCVRNA≥105IU／ml组，聚乙二醇干扰素（a-2a抗病毒治疗获得快速病毒学应答（RVR）率为74．7％，早期病毒学应答率（EVR）为81．6％，普通干扰素a-2b组RVR获得率为58．7％，EVR获得率为62．5％，组间比较差异有统计学意义（P〈0．05）。而在HCVRNA〈105IU／ml组，聚乙二醇干扰素a-2a组获RVR率为80．9％，EVR率为88．2％，普通干扰素a-2b组获RVR率为80．6％，EVR率为85．5％，组问比较差异无统计学意义（P〉0．05）。结论在病毒载量较高的情况下，聚乙二醇干扰素（a-2a针较普通干扰素a-2b针抗病毒治疗的RVR及EVR获得率高。而在病毒载量较低的情况下，聚乙二醇干扰素（a-2a针与普通干扰素a-2b针抗病毒治疗的RVR及EVR获得率差异无统计学意义。; 张英英武淑环安敬军李志勤张红宇殷辉; 关键词：慢性丙型肝炎聚乙二醇干扰素A-2A 早期病毒学应答

内标实时荧光定量PCR技术在HCVRNA定量检测中的应用分析被引量：1: 2011年; 目的比较内标实时荧光定量PCR技术及国产实时荧光定量PCR法检测HCV RNA载量的检测结果,研究两种检测方法的灵敏度。方法采集丙肝患者抗病毒治疗前28例、治疗4周29例及治疗结束时29例患者外周血标本,分别用内标实时荧光定量PCR技术(COMBAS Taqman全自动分析系统)及国产实时荧光定量PCR法检测同一血清其HCVRNA定量值。结果内标实时荧光定量PCR技术最低检出下限是15IU/mL,抗病毒治疗前28例患者两种方法检测结果差异无统计学意义(P>0.05);抗病毒治疗4周时29例患者病毒载量经内标实时荧光定量PCR技术检测产生RVR的百分比是24.14%,而国产实时荧光定量PCR法产生RVR的百分比是检测79.31%,差异有统计学意义(χ2=16.39,P<0.01);抗病毒治疗结束时29例患者HCVRNA载量经内标实时荧光PCR法检测阳性率为20.69%,而国产实时荧光定量PCR法检测阳性率为3.45%。结论内标实时荧光定量PCR技术较国产实时荧光定量PCR法检测HCVRNA载量灵敏,能够提供更精确的数据。; 武淑环殷辉张倩李志勤张红宇; 关键词：荧光定量 HCVRNA

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殷辉