樊淑华
- 作品数：44 被引量：127H指数：6
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- 相关领域：农业科学生物学文化科学医药卫生更多>>
- CD8^+T细胞表位鉴定技术研究进展被引量：1
- 2017年
- CD8^+T细胞表位通过MHCⅠ分子呈递到细胞表面,激活CTL细胞从而介导并调节机体抗内源性抗原的免疫应答。MHC-peptide稳定性试验通过TAP缺陷的RMAS细胞转染克隆在细胞水平鉴定CD8^+T细胞表位与MHCⅠ分子的亲和力;酶联免疫斑点技术(ELISPOT)通过检测IFN-γ的分泌水平评估抗原免疫后机体的细胞免疫应答能力,具有较高的敏感性和高效性。四聚体技术通过流式细胞仪分析抗原特异性CD8^+T细胞的表型和功能特征。论文介绍了CD8^+T细胞表位的特征和上述3种表位鉴定方法的基本原理和研究进展,为CD8^+T细胞表位的鉴定和表位疫苗的研制提供参考。
- 樊淑华王永立
- 关键词：T细胞表位CD8+T细胞表位预测
- 鱼塘底泥中紫色非硫细菌的分离及鉴定
- 2012年
- 为了解鱼塘污泥中光合细菌的类群分布,利用特异性培养基对采自周口地区鱼塘的泥水样品进行富集、分离和纯化,得到4株紫色非硫细菌(PNSB)。根据菌落及菌体形态学观察、活细胞吸收光谱测定、碳源和生长因子利用等生理生化试验,确定PSB-1和PSB-4菌株属于红假单胞菌属中的沼泽红假单胞菌,PSB-2菌株属于红假单胞菌属中的荚膜红假单胞菌,PSB-3菌株属于红细菌属中的万尼氏红微菌。研究表明,鱼塘污泥中广泛存在紫色非硫细菌类群。
- 樊淑华王永立
- 关键词：紫色非硫细菌
- 一种微小隐孢子虫Gp40/15蛋白表位多肽及其腺病毒载体疫苗
- 本发明涉及一种微小隐孢子虫Gp40/15蛋白的免疫优势T细胞表位多肽，该表位多肽的氨基酸序列如SEQ ID NO.3所示。该多肽与H‑2Kb具有较高的体外亲和力且具有一定的稳定性。涉及一种重组腺病毒载体疫苗，该疫苗表达微...
- 王永立樊淑华李兵高明慧赵孟春李佳玥杨同文
- 文献传递
- 胶体金免疫层析技术应用研究进展被引量：29
- 2014年
- 胶体金免疫层析技术作为一种新型的免疫学检测技术,以其使用方便、检测迅速、特异性强而在传染病诊断、药物残留、早孕检查等各领域中广泛应用。近年来,胶体金免疫层析技术发展迅速,出现了一些新特点和新方法。论文对近年来胶体金免疫层析技术在动物疾病监测(包括动物重要病毒性疾病、细菌性疾病及常见人畜共患病的检测)、毒物及药物残留检测、重金属离子监测等方面的最新研究进展进行了综述,并分析了该技术目前存在的问题(如只能用于定性或半定量检测、无法实现高通量检测等)及未来的发展趋势。
- 樊淑华王永立
- 关键词：胶体金免疫层析兽药残留疫病监测重金属离子
- 猪伪狂犬病病毒gE－ELISA诊断试剂盒
- 本实用新型涉及猪伪狂犬病病毒gE－ELISA诊断试剂盒，可有效克服现有设备不易操作，成本高，劳动强度大，难以快速进行猪伪狂犬病病毒gE－ELISA诊断的问题，其解决的技术方案是，包括有盒体，盒体内向上开口隔置成前后两排存...
- 李文刚樊淑华吴凤笋唐桂芬
- 文献传递
- 猪MHCI晶体结构及结合IAV和PRRSV表位特性的研究
- 主要组织相容性复合体Ⅰ(Major Histocompatibility Complex,MHC I)编码的分子是参与抗原提呈,激活细胞毒性T细胞(Cytotoxic Lymphocyte,CTL)产生特异性免疫应答的关...
- 樊淑华
- 关键词：晶体结构四聚体
- 文献传递
- 猪伪狂犬病病毒闽A株gE基因的克隆表达及其表达蛋白变性复性的研究
- 根据伪狂犬病病毒MinA株gE基因序列,设计合成1对引物,采用PCR方法,从伪狂犬病病毒闽A 株基因组DNA扩增出630bp的片段．将该片段克隆到pGEM-T载体中,测序正确后再将其克隆到表达质粒pET-28a中,以BL...
- 樊淑华李文刚吴凤笋项朝荣韩勇卢中华
- 关键词：GE基因大肠杆菌基因表达复性
- 文献传递
- 一种微小隐孢子虫的CTL表位多肽及其应用和疫苗
- 本发明涉及一种微小隐孢子虫的CTL表位多肽，该多肽的氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示。还提供码所述微小隐孢子虫的CTL表位多肽的核酸，所述核酸的核苷酸序列如SEQ ID NO.2所示。本发明微小隐孢子虫的CTL表位...
- 樊淑华王永立杨蟠刘晓萌吴常景朱文帅李俐俐陈龙
- 文献传递
- 如何正确认识和使用疫苗
- 2006年
- 项朝荣李文刚吴凤笋樊淑华韩勇李雪华
- 关键词：疫苗免疫接种免疫失败动物生产
- 猪伪狂犬病病毒闽A株gE基因的表达及其多肽的变性复性研究被引量：2
- 2007年
- gE为伪狂犬病病毒（pseudorabiesvirus，PRV）的非必需基因。由于gE缺失疫苗在病毒侵入神经系统方面被认为比其他单个非必需糖蛋白缺失苗更安全，同时gE不会影响病毒的复制和中和抗体的产生，并且gE是所有野毒株均能表达的一类糖蛋白。因此，班可作为标志基因，区别感染动物和接种动物，为剔除阳性的野毒感染动物，根除该病提供良好的前景。
- 樊淑华李文刚吴凤笋项朝荣韩勇卢中华
- 关键词：猪伪狂犬病病毒GE基因复性多肽感染动物
