公共文化服务平台

共 10 条记录，以下是 1-9

全选清除导出

排序方式：

中风预防浅谈被引量：3: 2006年; 张燕张震中林晓静; 关键词：中风病不治已病治未病医门法律发病

丙戊酸钠片对老年癫痫患者腺苷酶水平的影响被引量：12: 2014年; 目的探讨丙戊酸钠片对老年癫痫患者腺苷酸酶水平的影响。方法将69例老年癫痫患者依据是否使用丙戊酸钠分为两组,使用者为观察组,共36例,未用者为对照组,共33例。之后测定癫痫发作间期、发作后5、10、20、30、60 min和12 h血清ATP、ADP、AMP水解率及磷酸二酯酶的基线值,观察各指标的动态变化。结果两组患者癫痫发作间期ATP、ADP、AMP水解率和PDE活性的比较无显著性差异(P均>0.05);癫痫发作5 min后两组ATP、ADP、AMP水解率均快速升高,PDE活性也同时上升,20 min时各指标达到高峰,30 min时有所回落,60 min时仍保持较高水准,但观察组各指标升高更显著,高水平时间维持更长,癫痫发作后5 min^60 min各指标各时间段与对照组比较均有显著性差异(P均<0.05);12 h后各指标恢复原有水准,无显著性差异(P均>0.05);各时段观察组与对照组对照组LDH水平比较无显著性差异(P均>0.05)。结论丙戊酸钠可提高腺苷酸酶的水平,对腺苷的形成有促进作用,可能通过此途径也参与了癫痫的控制。; 林晓静杨建波邹全徐金凤张倩张震中; 关键词：丙戊酸钠癫痫

前庭康复训练法治疗中重度持续性姿势-感知性头晕的临床疗效分析被引量：9: 2023年; 目的探讨前庭康复训练法治疗中重度持续性姿势-感知性头晕(PPPD)的临床疗效分析。方法连续收集2020年9月至2021年12月脑病科门诊及病房确诊的60例中重度PPPD患者为研究对象。入选的研究对象均接受口服倍他司汀治疗。采用随机数字法将研究对象随机分为单用药物组(30例,倍他司汀)和联合干预组(30例,倍他司汀与前庭康复训练联合治疗)。盲法评估比较两组干预前和干预后的眩晕障碍量表(DHI)、前庭症状指数(VSI)评分结果。结果干预2周时,单用药物组与联合干预组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。干预4周后,联合干预组DHI评分显著低于单用药物组,且联合干预组VSI评分明显低于单用药物组,组间比较差异均有统计学意义(均P<0.05)。干预8周后,联合干预组DHI评分显著低于单用药物组,且联合干预组VSI评分显著低于单用药物组,差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论对中重度PPPD患者口服倍他司汀与前庭康复训练联合治疗较单用倍他司汀治疗,可以显著改善患者的眩晕及平衡障碍,有利于患者重新获得日常生活的独立性。; 徐金凤魏辰鸿汪毅明杨建波魏建刚张倩林晓静张小宁

祛痰通窍汤联合多奈哌齐及奥拉西坦治疗痰瘀阻窍型血管性痴呆的疗效分析被引量：13: 2020年; 目的探讨祛痰通窍汤联合多奈哌齐及奥拉西坦治疗痰瘀阻窍型血管性痴呆的临床疗效。方法选取2016年1月—2018年10月新疆医科大学附属中医医院脑病二科收治的189例痰瘀阻窍型血管性痴呆病人,采用随机数字表法分为对照组(95例)与治疗组(94例)。对照组采用250 mL 0.9%氯化钠注射液加奥拉西坦静脉输注,联合多奈哌齐片口服。治疗组在对照组基础上加用自拟方药祛痰通窍汤。4周为1个疗程,共治疗3个疗程。比较两组简易智能精神状态评估量表(MMSE)、日常生活功能量表(ADL)、长谷川痴呆量表(HDS)评分及临床疗效。结果治疗组总有效率为94.68%,对照组总有效率为73.68%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,治疗组MMSE、ADL、HDS评分明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论中西医结合治疗痰瘀阻窍型血管性痴呆疗效较好,能改善血管性痴呆病人认知功能及日常生活能力。; 孙薇张倩杨建波徐金凤林晓静王蓉韩佳容张小宁; 关键词：血管性痴呆痰瘀阻窍日常生活功能

急性缺血性卒中合并血脂代谢异常患者ApoB100、LDLR、PCSK-9的表达及其与神经功能缺损程度的关系被引量：1: 2023年; 目的探讨急性缺血性卒中(AIS)合并血脂代谢异常患者血清载脂蛋白B100(ApoB100)、低密度脂蛋白受体(LDLR)、前蛋白转化酶枯草溶菌素-9(PCSK-9)水平与病因和神经功能缺损程度的关系。方法选取2018年7月至2020年4月在该院住院的AIS合并血脂代谢异常患者60例作为AIS组,另选取同期体检中心的健康人群60例作为对照组。检测两组血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、ApoB100、LDLR及PCSK-9水平并进行比较。采用急性卒中治疗Org10172试验(TOAST)对AIS患者进行病因分型,美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分评估患者神经功能缺损程度,分析AIS患者血清ApoB100、LDLR、PCSK-9水平与NIHSS评分、TOAST病因分型的关系。结果AIS组血清TC、LDL-C水平明显高于对照组,HDL-C水平明显低于对照组(P<0.05),两组血清TG水平无明显差异(P>0.05)。AIS组血清ApoB100、LDLR、PCSK-9水平均明显高于对照组(P<0.05)。不同TOAST分型患者血清Apo B100、LDLR水平无明显差异(P/>0.05),血清PCSK-9水平有明显差异(P<0.05)。不同神经功能缺损程度的AIS患者血清ApoB100水平无明显差异(P>0.05),LDLR、PCSK-9水平有明显差异(P<0.05)。NIHSS评分与血清ApoB100水平无明显相关性(r=0.650,P=0.114),与血清LDLR、PSCK-9水平均呈正相关(r=0.844,P=0.001;r=0.665,P=0.018)。结论AIS合并血脂代谢异常患者血清ApoB100、LDLR及PCSK-9水平升高,且血清LDLR、PCSK-9水平与患者神经功能缺损程度相关,可能作为早期判断卒中严重程度的生物学标志物。; 魏建刚汪毅明孙薇杨建波张倩徐金凤林晓静王蓉韩佳容张小宁; 关键词：低密度脂蛋白受体脂代谢异常

轻度认知功能障碍患者ApoE基因多态性相关性分析被引量：6: 2018年; 目的研究轻度认知功能障碍患者19号染色体的载脂蛋白E(ApoE)基因多态性的相关性。方法随机选取2015年1月至2016年6月期间新疆医科大学附属中医医院门诊、住院或社区年龄在60～85岁的患者进行认知功能评定,选取轻度认知功能障碍(MCI)患者100例为观察组,另选取139例认知功能正常者为对照组。对所有患者抽血进行ApoE基因检测,通过SNP位点不同基因型比较和ApoE等位基因分布比较,分析其相关性。最终数据采用pearsonχ~2检验进行统计学分析。结果与对照组比较,观察组患者rs429358位点等位基因型分布上T/T型出现比例低于对照组,而T/C、C/C型高于对照组,等位基因C为MCI患病危险因素(OR值=2.100),ε4等位基因明显高于对照组,ε3等位基因明显高于对照组,且差异均有统计学意义(P<0.05)。结论 ApoE基因的多态性与MCI发病存在关联,其中ApoEε4等位基因可能为MCI的风险基因,这提示ApoE基因多态性检测有可能为MCI的早期诊断提供有用信息。; 孙薇张倩杨建波徐金凤林晓静魏建刚张小宁江泓; 关键词：多态性单核苷酸

三叉神经痛的临床特点及治疗分析被引量：6: 2015年; 目的分析三叉神经痛的临床特点及治疗方法。方法选取乌鲁木齐市中医医院2013年12月—2015年4月收治的三叉神经痛患者80例,回顾性分析其临床资料,记录患者疼痛累及部位、发作频率及治疗情况。结果80例患者疼痛累及眼支神经37例（46.2%）,累及上颌支神经57例（71.2%）,累及下颌支神经18例（47.5%）。发作频率为3-20次/d,平均6次/d,每次发作时间数秒或1-2 min,间歇期如正常人。80例患者除两例拒绝手术治疗而采用封闭治疗外,其他患者均采用手术治疗,治疗总有效率为96.3%。结论三叉神经痛主要累及上颌支和下颌支神经,疼痛较频发,对药物治疗无明显疗效者采用手术治疗效果较好。; 邹全林晓静李海宏; 关键词：三叉神经痛外科手术

轻度认知功能障碍患者中医体质分型分布规律调查研究被引量：10: 2018年; 目的探究轻度认知功能障碍患者中医体质分型与发病之间的关系。方法随机选取2015年1月-2016年12月在新疆医科大学附属中医医院就诊的60~85岁患者进行认知功能评定,随机选取轻度认知功能障碍(MCI)患者300例为病例组,认知功能正常者300例为对照组。依据中华中医药学会体质分会制定的《中医体质分类与判定》(2009年)九分法标准对所有患者进行中医体质分型判定。体质分型数据采用pearson卡方检验进行统计学分析。结果对与照组比较,病例组患者中医体质分布差异有统计学意义(χ~2=47.752,P=0.000)。病例组患者气虚质(126例)、特禀质(15例)、阳虚质(60例)高于对照组气虚质(86例)、特禀质(2例)、阳虚质(35例),差异有统计学意义(P<0.05);病例组患者气郁质(21例)、阴虚质(14例)低于对照组气郁质(39例)、阴虚质(41例),差异有统计学意义(P<0.05);患病比例较高的中医体质依次为特禀质(88.2%)、阳虚质(63.2%)、气虚质(58.6%),与其他6种中医体质类型患者发病率相比,差异有统计学意义(P均<0.05)。结论 MCI患者中气虚质、阳虚质、痰湿质体质患者较多,且每种证型患病率比较,特禀质、阳虚质、气虚质体质患者较高。; 孙薇张倩杨建波徐金凤林晓静魏建刚王蓉张小宁; 关键词：轻度认知功能障碍中医体质分型

载脂蛋白B100基因、低密度脂蛋白受体基因和枯草溶菌素转化酶9基因多态性与急性缺血性脑卒中伴脂代谢异常人群的相关性研究被引量：5: 2022年; 目的探讨载脂蛋白B100(ApoB100)基因、低密度脂蛋白受体(LDLR)基因和枯草溶菌素转化酶9(PCSK9)基因不同单核苷酸多态性(SNP)位点基因型和等位基因与急性缺血性脑卒中(AIS)、血脂异常之间的关联性和临床意义。方法选择在我院神经内科住院的急性缺血性脑卒中合并脂代谢异常的患者60例为病例组,60名我院体检中心健康体检者为对照组。采用PCR方法检测ApoB100、LDLR、PCSK9基因不同SNP位点的信息。分析两组ApoB100、LDLR、PCSK9基因不同SNP位点的基因型和等位基因的表达情况及其与血脂的关系。结果LDLR基因rs1433099和PCSK9基因rs17111503位点在两组人群中存在基因多态性。LDLR基因rs1433099等位基因A为AIS发病的危险因素(OR=2.677,P<0.05)。PCSK9基因rs17111503等位基因A为急性缺血性脑卒中发病的危险因素(OR=2.486,P<0.05)。rs1433099和rs17111503等位基因GA+AA型患者血清低密度脂蛋白水平均明显高于GG型(均P<0.05)。结论ApoB100基因rs693、LDLR基因rs5925、PCSK9基因rs2479408、rs529787与AIS患病风险无关。LDLR基因rs1433099和PCSK9基因rs17111503的等位基因A是AIS发病的危险因素,且与脂代谢异常有关。; 魏建刚张倩孙薇杨建波汪毅明林晓静李慧萍徐金凤王蓉韩佳容张小宁; 关键词：载脂蛋白B100 急性缺血性脑卒中脂代谢紊乱

全选清除导出

共1页<1>

林晓静

合作作者

文献类型

领域

主题

机构

作者

传媒

年份

用户反馈

林晓静

合作作者

文献类型

领域

主题

机构

作者

传媒

年份

用户登录

用户反馈