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林宁

作品数：3 被引量：2H指数：1
供职机构：中国人民解放军第四六三医院更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 3篇护理
  • 3篇干细胞
  • 3篇干细胞移植
  • 2篇造血
  • 2篇造血干
  • 2篇造血干细胞
  • 2篇造血干细胞移...
  • 2篇细胞
  • 2篇细胞移植治疗
  • 2篇肌营养不良
  • 2篇假肥大型
  • 2篇假肥大型肌营...
  • 2篇肥大
  • 2篇干细胞移植治...
  • 1篇胰腺
  • 1篇胰腺炎
  • 1篇预处理
  • 1篇造血干细胞移...
  • 1篇糖尿
  • 1篇糖尿病

机构

  • 3篇中国人民解放...

作者

  • 3篇吕欣
  • 3篇林宁
  • 2篇马冬
  • 1篇王亚华
  • 1篇李琳
  • 1篇赵莹
  • 1篇杨晓凤
  • 1篇赵微微

传媒

  • 2篇护理研究（上...
  • 1篇护理研究（中...

年份

  • 2篇2012
  • 1篇2011
共 3 条 记 录，以下是 1-3
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排序方式：
临床护理观察路径在造血干细胞移植治疗假肥大型肌营养不良中的应用被引量：1
2012年
假肥大型肌营养不良又称杜兴（氏）肌营养不良（Duchenne’8musculardystrophy，DMD），是一种X连锁隐性遗传性肌病，以进行性四肢近端骨骼肌萎缩无力、小腿腓肠肌假性肥大为特征，同时累及心肌和呼吸肌，目前尚无有效的治疗方法^[1]。近年来学者们对干细胞治疗DMD做了许多基础和l临床研究，为DMD患儿提供了一个崭新的治疗路径^[2]。
吕欣林宁马冬赵莹李琳王亚华赵微微
关键词：假肥大型肌营养不良临床护理观察造血干细胞X连锁隐性
异基因造血干细胞移植治疗假肥大型肌营养不良症预处理病人的护理
2012年
假肥大型肌营养不良又称杜兴（氏）肌营养不良（Duchenne’s musculardystrophy，DMD），是一种X连锁隐性遗传病，以进行性四肢近端骨骼肌萎缩无力、小腿腓肠肌假性肥大为特征，同时累及心肌和呼吸肌。病人多于3岁～4岁起病，6岁左右出现行走困难，12岁后丧失行走能力，病情不可逆的进行性恶化，通常20岁左右因呼吸循环衰竭而死亡，目前尚无有效的治疗方法。
马冬吕欣林宁
关键词：造血干细胞移植肌营养不良症预处理护理
1例1型糖尿病病人行间充质干细胞移植的护理被引量：1
2011年
1型糖尿病（T1DM）是在某些环境因素作用下,免疫调节失控,体内存在的一些针对胰岛B细胞抗原的自身反应性T细胞被激活并增殖,引起自身免疫性胰腺炎使B细胞选择性破坏,最终导致T1DM的发生。
林宁吕欣杨晓凤
关键词：间充质干细胞移植糖尿病病人自身反应性T细胞自身免疫性胰腺炎护理1型糖尿病
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