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李瑞军

作品数:28 被引量:59H指数:4
供职机构:郑州大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金河南省教育厅自然科学基金河南省杰出青年科学基金更多>>
相关领域:理学化学工程电子电信生物学更多>>

文献类型

  • 17篇期刊文章
  • 8篇专利
  • 2篇会议论文
  • 1篇科技成果

领域

  • 12篇理学
  • 6篇化学工程
  • 3篇电子电信
  • 2篇生物学
  • 1篇医药卫生
  • 1篇文化科学

主题

  • 6篇配合物
  • 6篇催化
  • 6篇催化剂
  • 5篇金属
  • 4篇亚胺
  • 4篇氧气
  • 4篇氧自由基
  • 4篇液晶
  • 4篇氰基
  • 4篇氰基联苯
  • 4篇助催化
  • 4篇助催化剂
  • 4篇自由基
  • 4篇酰亚胺
  • 4篇联苯
  • 4篇甲氧基
  • 4篇过渡金属
  • 3篇选择性
  • 3篇钴配合物
  • 3篇合成工艺

机构

  • 27篇郑州大学
  • 5篇大连理工大学
  • 2篇大连大学
  • 1篇哈尔滨工业大...
  • 1篇山西大学
  • 1篇浙江华基生物...

作者

  • 28篇李瑞军
  • 8篇李杰
  • 5篇洪广峰
  • 5篇任国度
  • 4篇杨贯羽
  • 4篇白延海
  • 3篇李德耀
  • 3篇左秀锦
  • 2篇樊耀亭
  • 2篇王旭
  • 2篇李彩娟
  • 2篇刘宏民
  • 2篇李雪洋
  • 1篇史犇
  • 1篇李晓华
  • 1篇田新慧
  • 1篇韦永莉
  • 1篇李纲
  • 1篇张红雨
  • 1篇祁秀香

传媒

  • 2篇液晶与显示
  • 1篇化工新型材料
  • 1篇郑州大学学报...
  • 1篇高等学校化学...
  • 1篇中国现代应用...
  • 1篇化学学报
  • 1篇有机化学
  • 1篇合成化学
  • 1篇农药
  • 1篇大连理工大学...
  • 1篇洛阳大学学报
  • 1篇中国兽药杂志
  • 1篇河南化工
  • 1篇现代农药
  • 1篇大连大学学报
  • 1篇当代化工研究
  • 1篇第十一届全国...
  • 1篇中国化学会第...

年份

  • 1篇2022
  • 1篇2021
  • 3篇2019
  • 1篇2016
  • 1篇2015
  • 3篇2014
  • 1篇2011
  • 2篇2007
  • 4篇2006
  • 1篇2005
  • 1篇2003
  • 1篇2002
  • 2篇2001
  • 2篇2000
  • 3篇1999
  • 1篇1996
28 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
分子中含-CH_2O-桥键液晶化合物的结构和相变间关系被引量:3
1999年
合成出一组分子中含-CH2O-桥键的4-(trans-4″-n-烷基环已基甲氧基)-4′-氰基联苯液晶化合物,经DSC测定了其相变温度范围,研究发现液晶分子中的吸电子端基有助于化合物呈现液晶相及增加液晶相的热稳定性;随分子中烷基链长的增加,有助于液晶呈现近晶相但液晶相的热稳定性降低;
李瑞军任国度
关键词:DSC液晶化合物相变氰基联苯
一种醇选择性氧化制备醛或酮的方法
本发明属于一种醇选择性氧化制备醛或酮的方法,包括以下步骤:向反应釜加入醇和催化剂,通入氧气,保持反应釜的压力为0.1~1.5MPa,反应温度为30~150℃,反应时间为60~600分钟,即得反应产物;所述催化剂是N-取代...
李瑞军王旭韩民英李杰杨贯羽
文献传递
4-(4″-trans-n-丙基环己烷甲氧基)-4′-氰基联苯的合成被引量:1
1996年
以对羟基联苯为原料,成功地合成了4-(4″-trans-n-丙基环己烷甲氧基)-4′-氰基联苯.研究了反应条件.用IR、MS、元素分析确证了化学结构;经DSC测试,其液晶相温度范围为122.5~193.
李瑞军任国度
关键词:液晶苯基苯酚甲氧基氰基联苯
α-硫辛合成工艺改进被引量:1
2007年
目的合成α-硫辛酸并进行工艺改进。方法以6,8-二氯辛酸乙酯为原料,水为溶剂,在相转移催化剂四丁基溴化铵的作用下,与二硫化钠反应得到硫辛酸乙酯,然后水解、酸化“一锅”反应得到α-硫辛酸。结果所得产物化学结构经红外光谱、核磁共振谱及质谱等确证,总收率为60.0%。结论改进的合成工艺简便、节约了生产成本,更易于工业化生产。
李瑞军白延海洪广峰陶建中
关键词:Α-硫辛酸一锅法合成
α-硫辛酸的合成工艺改进被引量:1
2006年
以6,8-二氯辛酸乙酯为原料,甲醇和水作溶剂,与二硫化钠均相“一锅法”合成硫辛酸乙酯,然后水解、酸化得α-硫辛酸,总收率为68%,含量≥99.0%。该工艺简化了α-硫辛酸的合成工艺,降低生产成本。
洪广峰张建业白延海陶建中李瑞军
关键词:Α-硫辛酸一锅法
三维超分子配合物[MoO_2(OCH_2C_5H_4N)_2]的制备、晶体结构及三阶非线性光学性质
2002年
Na2 MoO4 ·2H2 O和 2 氯甲基吡啶在水中反应得到了超分子化合物 :[MoO2 (OCH2 C5H4 N) 2 ].其单晶结构测试表明 :该化合物含有两种均为 6配位的但化学环境不同的Mo(1)和Mo(2 )原子 ;由此两种钼原子构成的中性配合物[Mo(1)O2 (OCH2 C5H4 N) 2 ]和 [Mo(2 )O2 (OCH2 C5H4 N) 2 ]分别通过氢键O…H—C及吡啶环间的π π堆积作用形成了二维的A层和B层 ,A层与B层之间又在层间氢键的作用下交错形成了三维的网状固态结构 .用Z scan法在DMF溶液中测试了该化合物的三阶非线性光学性能 ,发现它有强的非线性吸收 (α2 =1 92× 10 -9m·W-1)和强的非线性折射 (n2 =9 5 2× 10 -19m2 ·W-1) ,非线性极化率 χ( 3 ) =1 2 1× 10 -12 esu .
李纲李瑞军宋瑛林谢黎霞韦永莉樊耀亭侯红卫
关键词:三维超分子配合物晶体结构三阶非线性光学性质钼配合物
一种环己烯选择性氧化制备1,6-己二醛方法
本发明公开了一种环己烯选择性氧化制备1,6‑己二醛方法,催化剂是异斯特维醇衍生物的钴配合物,包括以下步骤:向反应釜加入溶剂、环己烯、催化剂、助催化剂,通入氧气,保持反应釜的压力为0.2~0.6MPa,反应温度为120~1...
李瑞军冯冰冰刑程翔贾龙飞李杰
乙羧氟草醚的合成被引量:6
2006年
以间羟基苯甲酸和3,4-二氯三氟甲苯为原料,经过成盐、醚化、硝化、缩合4步反应得到乙羧氟草醚,所得产物化学结构经红外光谱、核磁共振谱及质谱等确证。反应总收率在75.0%以上,含量(HPLC)达89.0%。
白延海李瑞军洪广峰田新慧
关键词:乙羧氟草醚二苯醚除草剂
过碳酰胺的合成工艺和工业化生产
廖新成祁秀香李晓华韩润平柴风兰商季稳李瑞军
过碳酰胺(percarbamide)是过氧化氢和尿素的一种晶体化合物,又称尿素过氧化氢(ureahydrogenperoxide)、过氧化酰胺(ureaperoxide)、过氧化尿素(ureaperoxide)。它是精细...
关键词:
关键词:过碳酰胺合成工艺
4-溴-4'-羟基联苯的合成被引量:1
2001年
4-溴-4'-羟基联苯是合成液晶显示材料的关键中间体,以对羟基联苯为原料,采用羟基酯化保护后进行溴代的方法,研究了合成4-溴-4'-羟基联苯的反应条件和工艺路线,发现以碘或铁作为催化剂,在乙酸酐或乙酸中反应收率较低,而在三氟乙酸酐的作用下收率较高。实验表明在三氯化铁作用下,三氟乙酸酐和溴生成的三氟乙酰基次溴酸酐是合成4-溴-4'-羟基联苯的较好的溴代试剂。
李瑞军左秀锦任国度
关键词:中间体
共3页<123>
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