李月珍
- 作品数：41 被引量：110H指数：6
- 供职机构：中国药科大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程理学文化科学更多>>
- 一种五元杂环并嘧啶类化合物的应用
- 本发明属于药物领域，具体涉及一种具有式(I)结构特征的五元杂环并嘧啶类化合物或其药学上可接受的盐作为核苷酸氧化损伤修复酶MTH1抑制剂的用途。药理实验结果表明，本发明化合物对MTH1的活性具有显著抑制作用，可以用于预防和...
- 赖宜生狄蓉蓉马骏王蕾刘煜顾梦月康楠楠李月珍
- 文献传递
- 3-[(4-氨磺酰苯基)羟基亚甲基]-5-甲基-2-吲哚酮-1-羧酰胺类衍生物的合成及其生物活性被引量：1
- 2007年
- 目的:研究3-[(4-氨磺酰苯基)羟基亚甲基]-5-甲基-2-吲哚酮-1-羧酰胺类衍生物的合成及其生物活性,寻找活性强、不良反应小的新型抗炎药物。方法:1-苯氧羰基-5-甲基-2-吲哚酮在4-N,N-二甲氨基吡啶(DMAP)作用下与对氨磺酰基苯甲酰氯反应,生成1-苯氧羰基-3-[(4-氨磺酰苯基)羟基亚甲基]-5-甲基-2-吲哚酮(Ⅲ1),再与相应的胺(氨)发生胺解反应,并经盐酸中和得到化合物Ⅲ2-9。结果:合成了9个未见文献报道的化合物Ⅲ1-9,其结构经IR、1HNMR和MS和元素分析确证。小鼠耳肿胀模型测试显示,6个目标化合物Ⅲ2,4,5,7-9具有明显的抗炎活性,角叉菜胶致大鼠足跖肿胀模型显示Ⅲ2,7,8具有一定的抗炎活性;所有受试目标化合物的胃肠道不良反应均显著小于阳性对照药双氯芬酸钠(P<0.05)和替尼达普钠(P<0.01),与CMC-Na无显著性差异(P>0.05)。结论:3-[(4-氨磺酰苯基)羟基亚甲基]-5-甲基-2-吲哚酮-1-羧酰胺类衍生物具有一定的抗炎活性,胃肠道不良反应小。
- 赖宜生张奕华李月珍季晖杨茗丛日刚
- 关键词：胃肠道不良反应
- 对氨磺酰基苯亚甲基环酮类化合物、其制备方法及其用途
- 本发明涉及药物领域，具体涉及一类对氨磺酰基苯亚甲基环酮类化合物、其制备方法、含有这些化合物的药用组合物以及其用途，特别是在制备作为解热、镇痛及抗炎药物中的应用。<Image file="D2009102346836A00...
- 赖宜生黄文星季晖张奕华李月珍马琳王振国虞兴
- 文献传递
- 十二水合硫酸铁铵催化合成乙酸正丁酯的研究被引量：6
- 2001年
- 以十二水合硫酸铁铵为催化剂 ,采用单纯型搜索法研究了乙酸正丁酯合成优化工艺条件 ,转化率达到97.5 4%。实验结果表明该工艺具有反应时间短 ,催化效率高 ,方法简单 ,不腐蚀 ,无污染等优点。
- 李月珍李芳良蔡少芳
- 关键词：十二水合硫酸铁铵乙酸正丁酯催化
- 5-氯吲哚酮的合成被引量：8
- 2003年
- 目的优化 5 氯吲哚酮合成工艺 ,提高其收率。方法以对氯苯胺为起始原料 ,与水合氯醛及盐酸羟胺反应生成对氯异亚硝基乙酰苯胺 ,然后在浓硫酸作用下经环合、水解得到 5 氯靛红 ,再经Wolff Kishner 黄呜龙反应得到 5 氯吲哚酮。结果与结论总收率可达 71%。本法具有原料价廉易得 ,反应条件温和 ,操作简便 。
- 赖宜生张奕华李月珍
- 关键词：药物化学氯苯胺非甾体抗炎镇痛药
- 3,5-二叔丁基-4-羟基苯甲酸的合成被引量：5
- 2003年
- 以 2 ,6 -二叔丁基 - 4 -甲基苯酚为原料 ,在乙酸溶液中与溴反应形成 3,5 -二叔丁基 - 4 -羟基苯甲醛 ,然后经 Jones氧化得到 3,5 -二叔丁基 - 4 -羟基苯甲酸 ,总收率 6 3.7%。
- 赖宜生张奕华李月珍
- 关键词：中间体
- 一类杂环化合物、其制备方法和用途
- 本发明属于药物领域，具体涉及一种具有式(I)结构特征的杂环类化合物或其药学上可接受的盐、其制备方法、以及它们作为核苷酸氧化损伤修复酶MTH1抑制剂的用途。药理实验结果表明，本发明化合物对MTH1的活性具有显著抑制作用，可...
- 赖宜生王蕾马骏刘煜顾梦月狄容容康楠楠李月珍
- 文献传递
- 一氧化氮供体型胆汁酸衍生物、其制备方法及医药用途
- 本发明涉及生物医药领域，具体涉及通式(I)、(II)所示的一氧化氮供体型胆汁酸衍生物或其医学上可接受的盐，以及这些化合物的制备方法及其医药用途，特别是在制备抗肿瘤药物中的应用。药理实验结果表明，该类一氧化氮供体型胆汁酸衍...
- 赖宜生刘文清张之昊季晖张奕华崔冉叶小磊李月珍
- 文献传递
- 胆固醇、四种生物金属元素在人体内的生理作用
- 1999年
- 本文对胆固醇的物理化学性质及光谱特征进行了讨论，并对胆固醇与诸种生物金属元素在人体内的生理作用进行了阐述，以期对高胆固醇血症的病因学机理研究提供依据并奠定一定的基础。
- 赖宜生李月珍宋仲容
- 关键词：金属元素胆固醇高胆固醇血症
- 依帕司他的合成工艺研究被引量：6
- 2001年
- 以甘氨酸和二硫化碳为起始原料 ,经加成、取代、环合、缩合四步反应合成了依帕司他。在加成反应中采用相转移催化法 ,使 3 羧甲基绕丹宁收率提高到 85 3% ,合成总收率达到 5 5 8%。该合成工艺操作简便 ,收率较高 ,在加成反应中避免使用有机溶剂。
- 李月珍赖宜生梁臣艳
- 关键词：依帕司他醛糖还原酶抑制剂相转移催化剂
