李帮锐
- 作品数：61 被引量：404H指数：10
- 供职机构：湖南省疾病预防控制中心更多>>
- 发文基金：国家科技攻关计划湖南省科技厅科技计划项目湖南省卫生厅科研基金更多>>
- 相关领域：理学医药卫生轻工技术与工程环境科学与工程更多>>
- 母离子扫描模式快速筛查水质中116种有机磷农药被引量：1
- 2016年
- 目的建立液相色谱-串联质谱联用法母离子扫描模式快速筛查水质中有机磷农药的方法。方法以常见的116种有机磷农药为研究对象,依据化合物的结构和质谱裂解特点将其分类,筛选共有的子离子碎片,优化质谱参数,建立了母离子扫描模式的液质筛查方法。考察方法的专一性、线性、灵敏度、精密度和加标回收,并应用于实际样品的测定。结果方法专一性好,灵敏度高,水中116种目标化合物的检出限均低于20 ng/ml;在浓度为50 ng/ml^5 000 ng/ml时,线性关系良好,相关系数(r)均>0.98;3种添加水平的加标回收率为78.5%~112.1%;相对标准偏差为3.4%~23.2%。结论该方法测定速度快、灵敏高、专一性好,适合水质中有机磷农药污染的快速筛查,同时,还可以筛查新的有机磷农药品种。
- 李帮锐冯家力曾栋丁力刘先军张昊
- 关键词：液相色谱-串联质谱有机磷农药水质
- 固相萃取-液相色谱原子荧光光谱联用法测定食品中烷基汞被引量：4
- 2020年
- 通过固相萃取前处理,有效排除食品基质干扰及实现对痕量烷基汞的富集,建立了固相萃取-高效液相色谱原子荧光光谱联用法(SPE-LC-AFS)测定食品中甲基汞和乙基汞。样品经2 mol/L HCl超声提取,调pH至近中性后,过C18固相萃取小柱富集,液相色谱原子荧光光谱联用法测定,外标法定量。在优化后的测定条件下,两种烷基汞在2.0~40.0μg/L浓度范围内,线性关系良好,相关系数(r)≥0.9994,方法检出限为0.2~0.3μg/kg,回收率为98.7%~103%,相对标准偏差(RSDs)为3.1%~5.2%。该方法适用于食品中甲基汞和乙基汞的同`时测定。
- 陈东洋卢岚张昊冯家力曾栋刘先军李帮锐
- 关键词：食品甲基汞乙基汞
- 洞庭湖区田鼠肝脏组织中氯硝柳胺的液相色谱-质谱/质谱检测方法研究被引量：9
- 2007年
- 目的：建立动物组织中氯硝柳胺的液相色谱-质谱／质谱检测方法。方法：田鼠肝脏组织经匀浆后加入甲醇提取，应用液相色谱-质谱／质谱方法检测氯硝柳胺含量。结果：方法检出限为50ng／kg，相对标准偏差（RSD）为1．6％（n=7）。样品加标回收率为98．3％～100．3％，平均回收率为98．8％。结论：检测结果表明在投放氯硝柳胺灭螺的地区田鼠体内普遍存在氯硝柳胺残留，应用液相色谱-质谱／质谱方法检测氯硝柳胺含量简单易行，定性、定量准确。
- 丁力吕昌银冯家力潘振球李帮锐
- 关键词：氯硝柳胺肝脏田鼠
- 高效液相色谱法测定消毒液中的苯扎氯铵和苯扎溴铵被引量：13
- 2017年
- 目的建立一种测定消毒液中苯扎氯铵和苯扎溴铵的反相离子对高效液相色谱法。方法将苯扎氯铵和苯扎溴铵消毒液过0.45μm微孔滤膜,采用高效液相色谱-二极管阵列检测器测定。色谱柱为C18柱,流动相为乙腈-0.02 mol/L己烷磺酸钠溶液(含0.1%三乙胺,V/V,用磷酸调节p H值至3.5±0.1,体积比为70∶30),流速为1.0 ml/min,检测波长为210 nm,柱温为35℃,进样量为5μl。结果苯扎氯铵含n-C12H25取代同系物、含n-C14H29取代同系物和苯扎溴铵在2 mg/L^700 mg/L、4 mg/L^400 mg/L和2 mg/L^1 000 mg/L线性关系良好,相关系数(r)均为0.999 9。检出限分别为0.2 mg/L、0.4 mg/L、0.2 mg/L,定量限分别为0.5 mg/L、1.0 mg/L、0.5 mg/L,回收率为98.83%~98.89%,相对标准偏差为0.3%~0.9%。结论本方法灵敏、准确、专属性及重复性好,可用于测定消毒液中苯扎氯铵和苯扎溴铵含量。
- 左家信曾栋李帮锐冯家力
- 关键词：苯扎氯铵苯扎溴铵消毒液反相离子对高效液相色谱法
- 高效液相色谱法测定减肥类保健食品中7种功效成分被引量：6
- 2020年
- 目的建立减肥类保健食品7种功效成分(左旋肉碱、L-茶氨酸、儿茶素、吡啶甲酸铬、番泻苷A、番泻苷B、鼠尾草酸)的高效液相色谱测定方法。方法样品直接用50%乙腈超声提取,采用C18色谱柱分离,以甲醇-磷酸二氢钾(0.1%磷酸)水溶液为流动相,梯度洗脱,外标法定量。结果左旋肉碱、L-茶氨酸和鼠尾草酸在10.0~100.0 mg/L,儿茶素在1.0~50.0 mg/L,番泻苷A在0.50~10.0 mg/L,番泻苷B在0.20~10.0 mg/L,吡啶甲酸铬在2.0~50.0 mg/L内质量浓度和色谱峰面积有良好的线性关系,相关系数r≥0.9991。方法回收率为89.9%~108.0%,相对标准偏差为1.2%~6.3%,方法检出限为0.1~5 mg/kg。结论该方法快速,准确,灵敏,适合减肥类保健食品中7种功效成分的同时测定。
- 陈东洋张昊冯家力曾栋刘先军李帮锐
- 关键词：高效液相色谱法
- 巴豆苷水解产物异鸟嘌呤测定的方法学研究被引量：1
- 2014年
- 目的开展熬制汤料中巴豆苷水解产物-异鸟嘌呤测定的方法学研究。方法采用乙腈提取,氯化钠分层的预处理法,液相色谱与串联质谱联用测定异鸟嘌呤;对异鸟嘌呤测定中存在的干扰及消除方法进行了研究。结果乙腈提取与氯化钠分层的预处理法,样本提取时间短（约15min）、效率高（〈75%）、操作简单、净化效果好;用液相色谱与串联质谱联用法测定异鸟嘌呤,抗干扰能力强,定性定量准确：在1-500ng/mL范围内,r=0.9987,检出限为0.5ng/g,定量限为2ng/g,RSD为7.6%-11.6%。结论该方法简单可靠,耗时少,能有效去除干扰,非常适合巴豆中毒事件中的应急检测。
- 李帮锐冯家力曾栋王一红刘先军陈东洋
- 气相色谱-质谱法测定马吲哚的测量不确定度评定及防止重复评定的探讨被引量：11
- 2006年
- 冯家力潘振球曾栋李帮锐丁力
- 关键词：测量不确定度气相色谱-质谱法
- 尿液和血浆中蘑菇毒肽测定的方法学研究被引量：9
- 2016年
- 目的开展尿液和血浆中3种鹅膏毒肽和3种鬼笔毒肽测定的方法学研究。方法尿液和血浆样本经乙腈沉淀蛋白后,HLB固相萃取柱萃取净化,超高效液相色谱-串联质谱法测定α-鹅膏毒肽、β-鹅膏毒肽、γ-鹅膏毒肽、羧基二羟鬼笔毒肽、二羟鬼笔毒肽和羧基三羟鬼笔毒肽6种蘑菇毒肽,基质匹配制作工作曲线,外标法定量;对样本测定条件进行优化,减小基质干扰以提高方法的灵敏度;研究方法的适用性,考察方法的专一性、线性、灵敏度、精密度和加标回收率。结果尿液和血浆中6种毒肽的检出限均低于0.06 ng/ml;在0.2-20 ng/ml范围内,线性关系良好;相关系数R2均大于0.999 3;相对标准偏差均小于12.1%;对于上述两种基质,加标回收率在79.6%-104.8%之间。结论方法灵敏、准确、专一性好,适合于突发毒蕈中毒事件中α-鹅膏毒肽、β-鹅膏毒肽、γ-鹅膏毒肽、羧基二羟鬼笔毒肽、二羟鬼笔毒肽和羧基三羟鬼笔毒肽的确证分析,也适合对中毒患者临床治疗进行效果评价。
- 李帮锐冯家力曾栋丁力刘先军李谭瑶左家信范翔陈东洋
- 关键词：超高效液相色谱-串联质谱法尿液血浆
- 液相色谱-串联质谱快速分析饮用水中多种毒物被引量：4
- 2008年
- 目的：建立生活饮用水中30种毒物的高效液相色谱-串联质谱快速分析方法。方法：水样过膜后直接进样,以乙腈＋水和甲醇＋乙酸铵为流动相,梯度淋洗分离,电喷雾电离和大气压化学电离,选择反应监测方式定性和定量。结果：样品处理简单,定性、定量准确,检测灵敏度高,30种毒物的检测限均小于10μg/L,在10～100000μg/L范围内30种毒物都呈现良好的线性关系,r为0.995～0.999。结论：此技术可以很好地实现水中多种毒物的筛查和测定。
- 李帮锐蒋建辉冯家力潘振球
- 关键词：毒物高效液相色谱-串联质谱饮用水
- 高效液相色谱-质谱/质谱联用法测定饮料中的人工合成色素被引量：84
- 2007年
- 目的:建立饮料中8种人工合成色素日落黄、柠檬黄、苋菜红、胭脂红、赤藓红、诱惑红、酸性靛蓝和亮蓝的定性、定量分析方法。方法:饮料样品经加热驱除二氧化碳或乙醇后直接过膜进样,以甲醇+乙酸铵(0.02 mol/L,pH=4.0)为流动相,梯度淋洗分离,电喷雾(ESI)离子化,选择反应监测方式(SRM)定性和定量。结果:样品处理简单,定性、定量准确,检测灵敏度高,回收率98.2%～101.6%,RSD0.3%～1.2%,相关系数0.9991～0.9999,检出限0.4～13μg/L。结论:该方法简单、准确、灵敏,适用于饮料中这8种人工合成色素的确证和定量分析。
- 李帮锐冯家力潘振球王一红李欣丁力
- 关键词：人工合成色素饮料
