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李俨
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2
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供职机构:
兰州大学第一医院
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甘肃省新药临床前研究重点实验室开放基金
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相关领域:
医药卫生
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合作作者
谈丽丽
兰州大学第一医院
熊建文
兰州大学第一医院
王志禄
兰州大学第一医院
王锋
兰州大学第一医院
张丽
兰州大学第一医院
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作者
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杨小芳
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许哲通
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崔丽君
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张丽
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王锋
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王志禄
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李俨
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熊建文
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谈丽丽
传媒
2篇
中国危重病急...
年份
2篇
2009
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促红细胞生成素预防内皮细胞凋亡时对天冬氨酸特异性半胱氨酸蛋白酶3亚家族的影响
2009年
目的探讨重组人促红细胞生成素(rhEPO)在预防氧化低密度脂蛋白(ox—LDL)诱导人脐静脉内皮细胞(HUVEcs)凋亡过程中对天冬氨酸特异性半胱氨酸蛋白酶3(caspases一3)亚家族的影响。方法体外培养HUVECs,将细胞随机分组,分别加入caspase一3抑制剂DEVD—CHO、caspase一8抑制剂z—IETD—fmk、caspase-9抑制剂z-LEHD—Imk各25μmol/L预孵育24h后,再加入100mg/LOX—LDL处理48h。平行实验中,加入6.25、25.00、100.00kU/L的rhEPO预处理HUVECs24h,再加入100mg/LOX—LDL处理48h。用比色法检测caspase一3、caspase一8、caspase一9活性;用四甲基偶氮唑盐(MTT)比色法检测HUVECs活性;用流式细胞术检测caspase一3阳性表达率和HuVECs凋亡率。结果caspase一3抑制剂、caspase~8抑制剂分别降低各自对应的caspase活性,caspase一9抑制剂可同时降低caspase一3、caspase一9活性(P均〈O.05)。加入rhEPO预处理后,OX—LDL诱导内皮细胞caspase一3、caspase一9活性及caspase一3阳性表达率降低,且呈剂量依赖性(P均〈0.05),而caspase一8活性无明显变化,HUVECs的细胞凋亡率也呈剂量依赖性降低(P均〈0.05)。结论rhEPO可呈剂量依赖性抑制OX—LDL诱导HUVECs凋亡时caspase一3、caspase一9活性,提示OX—LDL诱导HUVECs凋亡信号通路涉及caspase一3、caspase一9,而与caspase一8无关。
王志禄
熊建文
杨小芳
李俨
许哲通
崔丽君
王锋
谈丽丽
张丽
关键词:
促红细胞生成素
人脐静脉
内皮细胞
氧化低密度脂蛋白
促红细胞生成素预防人脐静脉内皮细胞凋亡的作用
2009年
目的建立氧化低密度脂蛋白(ox—LDL)诱导培养人脐静脉内皮细胞(HUVECs)凋亡模型,探讨促红细胞生成素(EPO)对ox—LDL诱导HUVECs凋亡的影响。方法取体外培养3~6代的HUVECs用于实验。实验分为两组:一组细胞予以不同浓度(6.25、50、100kU/L)重组人促红细胞生成素(rhEPO)预处理24h,再加入100mg/LOX—LDL孵育48h;另一组细胞加入反式或顺式LOX-1 mRNA预处理24h,再加入100mg/L的ox—LDL孵育12h。采用存活率、凋亡率和Bcl-2/Bax比值评价细胞凋亡情况。结果与ox—LDL组比较,随rhEPO浓度的递增,细胞存活率增高,细胞凋亡率降低,凋亡蛋白Bcl-2/Bax比值增高(P均〈0.05),呈剂量依赖性。反式LOX-1 mRNA(0.5μmol/L)预处理组凋亡蛋白Bcl-2/Bax比值较OX—LDL组明显增高(P〈0.05);顺式LOX-1 mRNA(0.5μmol/L)预处理组Bcl-2/Bax比值与ox—LDL组则无明显差异。结论ox—LDL可以诱导HUVECs凋亡,并且通过LOX-1 mRNA来调节,rhEPO可增高Bcl-2/Bax比值,抑制ox—LDL诱导的HUVECs凋亡。
杨小芳
熊建文
王志禄
李俨
许哲通
崔丽君
王锋
谈丽丽
张丽
关键词:
促红细胞生成素
内皮细胞
凋亡
氧化低密度脂蛋白
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