李俊成
- 作品数：23 被引量：181H指数：8
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- 抗组织因子途径抑制物单克隆抗体的制备及鉴定被引量：4
- 1997年
- 目的：制备抗组织因子途径抑制物（ＴＦＰＩ）单克隆抗体。方法：用微量ＴＦＰＩ脾内包埋免疫ＢＡＬＢ／ｃ小鼠，取脾细胞与ＳＰ２／Ｏ细胞融合，建立了２株稳定分泌抗ＴＦＰＩ单克隆抗体（ＭｃＡｂ）的杂交瘤细胞株，分别命名为４Ｆ４和４Ｆ８。对其中的一株４Ｆ８进行研究，其杂交瘤细胞染色体众数为９３，分泌的抗体为ＩｇＧ１。以简易正辛酸法从腹水纯化ＭｃＡｂ４Ｆ８，ＳＤＳ－ＰＡＧＥ检测其纯度，Ｗｅｓｔｅｒｎｂｌｏｔｉｎｇ分析显示其可特异性地识别分子量为３４８００的抗原分子。对纯化的抗体以改良过碘酸钠氧化法用辣根过氧化物酶标记后，采用双夹心ＥＬＩＳＡ法检测正常人血浆ＴＦＰＩ含量。结果：稀释的凝血酶原时间（ＰＴ）测定，ＭｃＡｂ４Ｆ８可缩短其凝固时间，且呈量效关系，ＭｃＡｂ４Ｆ８还可使乏因子Ⅸ血浆稀释的ＰＴ明显缩短。正常人血浆ＴＦＰＩ含量为１０３．２±１１．５μｇ／Ｌ，结果与美国Ｄｉａｇｎｏｓｔｉｃａ公司的ＴＦＰＩＥＬＩＳＡ试剂盒所测结果（９８．４±１０．３μｇ／Ｌ）相近（ｒ＝０．９２）。结论：ＭｃＡｂ４Ｆ８有潜在的药用价值，并可望为我国ＴＦＰＩ的研究提供精确的检测手段。
- 杨寅柯何晓凡李俊成贺石林
- 关键词：单克隆抗体途径抑制物
- PTX对内毒素休克大鼠血浆TNF、TF及TFPI的影响被引量：6
- 1996年
- ＰＴＸ对内毒素休克大鼠血浆ＴＮＦ、ＴＦ及ＴＦＰＩ的影响许建平肖苏红贺蓉邓常青李俊成贺石林（湖南医科大学生理学教研室，长沙４１００７８）己酮可可碱（ｐｅｎｔｏｘｉｆｙｌｉｎｅ，ＰＴＸ）可通过改善血液流变性、扩张血管、抑制白细胞内皮细胞反应，降低休克动...
- 许建平肖苏红贺蓉邓常青李俊成贺石林
- 关键词：内毒素休克己酮可可碱TFTFPI
- 血清铜蓝蛋白测定在监护恶性淋巴瘤及急性白血病中的作用被引量：1
- 1993年
- 血清铜蓝蛋白(Ceruloplasmin,Cp)是从人血清中分离出的一种含铜的、天蓝色的血浆糖蛋白,糖链末端有唾液酸,分子量135000。癌肿患者血清Cp含量升高,对许多恶性肿瘤诊断有一定价值,被列为恶性肿瘤标记物之一。本文报告43例恶性淋巴瘤及87例急性白血病患者血清中Cp含量变化,并探讨其在诊断、病情监护及疗效中的意义。
- 黄耀辉杨金莲李俊成黎定疆傅敏庄齐振华段少君谢俊民曹苹
- 关键词：铜蓝蛋白淋巴瘤白血病
- 脑出血患者血浆组织因子和组织因子途径抑制物含量变化及其意义被引量：13
- 1996年
- 探测脑出血患者血浆组织因子及组织因子途径抑制物水平变化及其意义。以酶联免疫吸附测定（ＥＬＩＳＡ）法测定了脑出血患者的血浆组织因子（ＴＦ）和组织因子途径抑制物（ＴＦＰＩ）。结果：脑出血急性期患者血浆ＴＦ抗原和ＴＦＰＩ抗原明显高于正常人（Ｐ＜０．０１），而ＴＦＰＩ／ＴＦ比值降低；而恢复期患者ＴＦ与ＴＦＰＩ抗原水平以及ＴＦＰＩ／ＴＦ比值与正常人差异无显著意义。提示：急性期脑出血患者有血液高凝倾向。
- 文志斌肖苏红何晓凡熊石龙李俊成贺石林
- 关键词：脑出血TFPI
- 急性心肌梗死发作期间组织因子途径变化的观察被引量：9
- 2001年
- 目的 观察急性心肌梗死 (AMI)发作期间组织因子途径的变化。方法 6 9例临床确诊的AMI患者和 30例健康中老年人 (作对照 )被纳入研究对象。血浆中的组织因子 (TF)和组织因子途径抑制物 (TFPI)的活性测定采用发色底物法 ,TF和TFPI抗原采用ELISA法。激活的凝血因子Ⅶa采用重组可溶性TF法。凝血因子Ⅶ促凝活性采用活性测定法。结果 与对照组相比 ,AMI患者血浆中TF、TFPI的活性均显著增加 [分别为 5 6 7(1 77～ 5 4 95 )mU/mlvs 2 36 (1 13～ 6 4 2 )mU/ml,P <0 0 1;2 2 4 85 (86 6 5～ 5 12 12 ) %vs 138 75 (5 1 72～ 2 97 2 ) %,P <0 0 1]。同时TF、TFPI的抗原、凝血因子Ⅶa的活性亦有明显升高 ,但凝血因子Ⅶ促凝活性无显著变化。结论 AMI发作期间体内组织因子途径被启动 ,血液呈现高凝状态。
- 何美霞文志斌李程何晓凡熊石龙许建平刘发益李俊成贺石林解勤之蹇在伏陈方平蒲晓群
- 关键词：急性心肌梗塞凝血致活酶
- 脂多糖、白细胞介素-6、肿瘤坏死因子α对乳鼠星形胶质细胞表达组织因子的影响被引量：9
- 2000年
- 目的 :观察脂多糖、白介素 - 6和肿瘤坏死因子α对大鼠星形胶质细胞组织因子活性表达的影响。方法 :培养Wistar乳鼠星形胶质细胞 ,细胞用抗神经胶质纤维酸性蛋白单克隆抗体确认。细胞冻融液组织因子活性检测采用一期血浆复钙时间法。结果 :脂多糖、白介素 - 6和肿瘤坏死因子α组星形胶质细胞表达组织因子活性明显高于对照组 (P <0 .0 5 )。脂多糖、白介素 - 6和肿瘤坏死因子α与三氟吡啦嗪 (TFP)或 1- (5 -异喹啉磺胺 ) - 3 -甲基哌嗪 (H7)联合运用 ,则它们的刺激作用受到明显抑制。结论 :脂多糖、白介素 - 6、肿瘤坏死因子能刺激星形胶质细胞表达组织因子活性 ,其机制可能与钙 /钙调素和蛋白激酶C途径有关。
- 朱发明文志斌熊石龙李俊成贺石林
- 关键词：星形胶质细胞脂多糖TNFΑ
- 急性白血病患者血浆组织因子及组织因子途径抑制物的测定被引量：1
- 2000年
- 目的 :观察急性白血病患者血浆TF ,TFPI的活性变化及其与凝血机能的关系。方法 :用发色底物法测定TF ,TFPI活性。结果 :急性白血病患者血浆TF活性高于正常对照组 (P <0 .0 1) ,TFPI活性低于对照组 (P <0 .0 1)。 7例初治患者化疗后血浆TF活性较化疗前下降 (P <0 .0 1) ,TFPI活性较化疗前升高 (P <0 .0 5 )。结论 :急性白血病患者凝血紊乱与血浆TF和TFPI活性改变有关。
- 祝焱谢兆霞何晓凡汉建忠李俊成贺石林
- 关键词：糖蛋白类组织因子途径抑制物
- 全文增补中
- 灵芝合剂拮抗环磷酰胺对小鼠的毒副作用被引量：1
- 1997年
- 观察灵芝合剂是否能拮抗环磷酰胺的毒副作用。结果表明：灵芝合剂能明显延长小鼠的存活时间，增加单核—吞噬细胞系统的碳粒廓清率，增加外周血三类血细胞计数。提示灵芝合剂具有拮抗环磷酰胺对小鼠的毒副作用的能力。
- 文志斌李俊成熊石龙何小凡贺石林
- 关键词：拮抗环磷酰胺药物毒副作用
- 凝血酶对大鼠星形胶质细胞组织因子活性表达的影响及其机制被引量：2
- 2000年
- 目的 :观察凝血酶对大鼠星形胶质细胞组织因子活性表达的影响及其机制。方法 :培养Wistar乳鼠星形胶质细胞 ,细胞用抗神经胶质纤维酸性蛋白单克隆抗体确认。细胞冻融液组织因子活性检测采用一期血浆复钙时间法。结果 :与对照组比较 ,凝血酶使星形胶质细胞组织因子表达明显增高 (P <0 .0 5 )。当凝血酶与三氟吡啦嗪或H7联用时 ,它对星形胶质细胞表达组织因子活性的刺激作用受到抑制。与凝血酶组比较 ,已酮可可碱十凝血酶组星形胶质细胞组织因子活性表达明显下降。结论 :凝血酶能刺激星形胶质细胞表达组织因子活性 ,三氟吡啦嗪、H7、己酮可可碱可抑制凝血酶的这种刺激作用。
- 朱发明文志斌何晓凡李俊成贺石林
- 关键词：星形胶质细胞凝血酶已酮可可碱
- 胞内钙与蛋白激酶C对人脐静脉内皮细胞组织因子途径抑制物及组织因子表达的影响被引量：2
- 1997年
- 为探讨细胞内钙及蛋白激酶C在血管内皮细胞释放组织因子（TF），组织因子途径抑制物（TFPI）中的作用，本文采用钙离子载入剂A23187与蛋白激酶C激动剂佛波脂（PMA）刺激原代培养人脐静脉内皮细胞（HUVEC），观察各实验组内皮细胞冻融液中TF活性及条件培养液中TFPI活性的变化，以一期凝固法测TF活性，二期生色法测定TFPI活性。结果显示：A23187，PMA及A23187＋PMA组TF活性较对照明显升高（P＜0.001），三组中A23187和A23187＋PMA组活性明显低于PMA组（P＜0．05），但前两组间无显著性差异（P＞0．05）；A23187组TFPI活性与对照无明显差别，但PMA与A23187＋PMA组TFPI活性较对照及A23187组明显升高（P＜0.01）。结果提示：细胞内钙升高及PKC激活促进血管内皮细胞TF的合成，以PKC为强；PKC促进血管内皮细胞释放TFPI，而钙对此无明显作用。
- 汉建忠李俊成瞿树林贺石林
- 关键词：血管内皮细胞蛋白激酶C
