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朱松磊

作品数:19 被引量:75H指数:5
供职机构:徐州医学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金江苏省自然科学基金江苏省药用植物生物技术重点实验室开放基金更多>>
相关领域:理学文化科学化学工程语言文字更多>>

文献类型

  • 17篇期刊文章
  • 1篇学位论文
  • 1篇科技成果

领域

  • 13篇理学
  • 2篇化学工程
  • 2篇文化科学
  • 1篇医药卫生
  • 1篇语言文字

主题

  • 6篇微波辐射
  • 5篇芳基
  • 4篇晶体
  • 4篇晶体结构
  • 4篇化合物
  • 4篇甲基
  • 4篇苯基
  • 3篇氧代
  • 3篇吡唑
  • 3篇吡啶
  • 3篇环化
  • 3篇芳醛
  • 3篇催化
  • 3篇催化剂
  • 2篇亚甲基
  • 2篇氧杂
  • 2篇氧杂蒽
  • 2篇一步合成
  • 2篇杂环
  • 2篇杂环化合物

机构

  • 10篇徐州师范大学
  • 7篇徐州医学院
  • 5篇苏州大学
  • 3篇中国人民解放...
  • 2篇徐州建筑职业...
  • 2篇江苏师范大学
  • 1篇中国人民解放...

作者

  • 19篇朱松磊
  • 8篇李团结
  • 8篇屠树江
  • 8篇章晓镜
  • 5篇张荣丽
  • 4篇吴楠
  • 4篇蒋虹
  • 4篇纪顺俊
  • 3篇房芳
  • 3篇邹翔
  • 3篇王倩
  • 3篇史达清
  • 3篇刘永民
  • 3篇朱晓彤
  • 2篇徐洲
  • 2篇华国平
  • 2篇姜波
  • 2篇贺玲
  • 2篇张勇
  • 1篇窦国兰

传媒

  • 7篇有机化学
  • 2篇分子科学学报
  • 2篇卫生职业教育
  • 2篇徐州师范大学...
  • 1篇化学通报
  • 1篇徐州医学院学...
  • 1篇江南大学学报...
  • 1篇中国中医药现...

年份

  • 1篇2015
  • 4篇2014
  • 2篇2013
  • 1篇2012
  • 1篇2008
  • 1篇2006
  • 6篇2005
  • 2篇2004
  • 1篇2003
19 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
微波辐射下三组分“一锅法”合成5-芳基-1,5,6,7,8,9-六氢化-2H-吡唑[5,4-b]并喹啉-6-酮被引量:3
2005年
在微波辐射下以芳醛、1,3-环己二酮或达米酮和氨基吡唑为原料,用乙二醇作能量转移剂,三组分“一锅法”快速合成了一系列吡唑[5,4-b]并喹啉类化合物.该方法速度快(30~90s),产率高(88%~98%),环境友好.产物结构通过红外光谱、核磁共振谱和元素分析证实,化合物4e的单晶经X射线衍射分析,进一步确证了产物结构.
华国平徐佳宁屠树江王倩张金鹏朱晓彤李团结朱松磊章晓镜
关键词:氨基吡唑微波辐射
一种新型1,4-二氢吡啶钙离子拮抗剂的合成及构效关系研究
2012年
目的通过分子设计合成策略构建新型具有活性结构单元的小分子化合物,并对其构效关系进行研究。方法以氨基巴豆酸甲酯、吲哚满二酮、丙二腈为原料,在哌啶催化下,三组分一锅法合成吲哚螺1,4-二氢吡啶(1,4-DHP)衍生物。结果化合物的结构通过熔点、红外光谱、核磁共振氢谱和高分辨质谱表征,并通过X射线单晶衍射进一步确定了产物的结构。结论本实验提供了一种螺环结构1,4-二氢吡啶衍生物的合成方法,方法简单实用,产率较高。构效关系研究表明分子中的螺环结构有利于提高该类化合物钙离子拮抗剂的活性。
朱松磊李杰吴楠张荣丽
关键词:1,4-二氢吡啶螺环化合物晶体结构
磷酸二氢钾催化下合成3,4-二氢嘧啶-2(1H)-酮被引量:14
2003年
在磷酸二氢钾的催化下,以1,3 二羰基化合物、尿素以及芳醛为原料,以良好产率合成了二氢嘧啶酮及其衍生物.
房芳蒋虹李团结朱松磊章晓镜
关键词:3,4-二氢嘧啶-2(1H)-酮磷酸二氢钾1,3-二羰基化合物尿素芳醛BIGINELLI反应
1,2-双(4-溴苯基)-6,7-二氢-3-甲氧基-6,6-二甲基-1H-吲哚-4(5H)-酮的简便合成和结构表征被引量:2
2014年
以1-(4-溴苯基)-2,2-二羟基-乙酮、3-((4-溴苯基)氨基)-5,5-二甲基环己-2-烯酮为原料,甲醇既为醚化试剂也是反应介质,采用对-甲基苯磺酸(p-TsOH)为催化剂,通过多组分的多米诺反应微波辐射下合成多取代的四氢吲哚类衍生物--1,2-双(4-溴苯基)-6,7-二氢-3-甲氧基-6,6-二甲基-1H-吲哚-4(5H)-酮.其结构通过单晶X射线衍射法确定,晶体属三斜晶系,空间群P-1,相对分子质量Mr=503.23,晶胞参数a=0.884 19(9)nm,b=0.969 36(11)nm,c=1.348 97(13)nm,V=1.070 96(19)nm3,Z=2,晶胞密度Dc=1.561g/cm3,吸收系数μ=3.803mm-1,单胞中电子的数目F(000)=504.晶体结构用直接法解出,经全矩阵最小二乘法对原子参数进行修正,最终的偏离因子为.R=0.058 4,wR=0.107 8.在晶体结构中新形成的吡咯杂环近似于平面结构.
王倩吴楠朱松磊贺玲姜波张荣丽
关键词:多组分
2,2′-(4-硝基苯基)亚甲基双(3-羟基-5,5二甲基-2-环己烯-1-酮)的晶体结构
2005年
标题化合物C23H27NO6是由对硝基苯甲醛与5,5-二甲基-1,3-环己二酮在N,N-二甲基甲酰胺中反应而得.结构通过单晶X射线衍射法测定,其晶体属于正交晶系,空间群Pca2(1),a=1.296 5(3)nm,b=2.352 5(4)nm,c=2.807 8(5)nm,Mr=413.46,V=8.564(3)nm3,Dc=1.283 g.cm-3,Z=16,μ(Mo Kα)=0.093 mm-1,F(000)=3 520.晶体结构用直接法解出,采用全矩阵最小二乘法对原子参数进行修正,最终得偏离因子为R=0.048 3,Rw=0.118 2.在晶体结构中,存在着两个共轭的烯醇式结构.四个C O键长分别为0.126 3(7),0.130 5(8),0.127 6(7)和0.130 5(8)nm,呈现出明显的平均化趋势.
姚昌盛朱松磊于晨侠屠树江
关键词:烯醇式晶体结构
微波辐射下“一锅煮”法合成2-氨基-3-氰基-4-芳基-4H,5H-吡喃-[3,2-c]苯并吡喃-5-酮被引量:10
2004年
以芳醛、4 羟基香豆素、丙二腈为原料 ,乙醇为能量转移剂 ,哌啶为催化剂 ,在微波辐射下一步合成了一系列 2 氨基 3 氰基 4 芳基 4H ,5H 吡喃 [3 ,2 c]苯并吡喃 5 酮 ,反应在 40~ 60s时间内完成 ,产率 60 %~ 97% .
蒋虹屠树江房芳朱松磊李团结章晓镜史达清王香善
关键词:微波辐射
多组分反应构建含吲哚结构杂环化合物的研究
吲哚类化合物是一类重要的杂环化合物,具有显著的生物活性和应用功能。含吲哚骨架化合物及其衍生物的合成以及性能研究,一直是广大学者的研究热点之一。多组分反应策略由于其连续、简便和高效的优点,特别是实现快速、大量地合成具有结构...
朱松磊
关键词:多组分反应杂环化合物光学性质螺环化合物
1-苄基-2-(4-氟苯基)-2,5-二氢-4-羟基-5-氧代-1H-吡咯-3-羧酸甲酯的简便合成和结构表征被引量:4
2013年
标题化合物(C19H16FNO4)以苄胺、对氟苯甲醛和丁炔酸二甲酯为原料,在醋酸溶剂中,120℃下经微波辐射合成得到的吡咯酮类衍生物.其结构通过单晶X射线衍射法确定,晶体属单斜晶系,空间群P21/c,相对分子质量Mr=341.33,晶胞参数a=1.579 19(14)nm,b=0.563 81(8)nm,c=2.028 1(2)nm,V=1.674 2(3)nm3,Z=4,晶胞密度Dc=1.354g/cm3,吸收系数μ=0.103mm-1,单胞中电子的数目F(000)=712.晶体结构用直接法解出,经全矩阵最小二乘法对原子参数进行修正,最终的偏离因子为.R=0.063 6,wR=0.095 8.在晶体结构中新形成的吡咯酮杂环近似于平面结构.
王倩吴楠朱松磊张荣丽姜波
关键词:晶体结构
无催化剂条件下经微波辐射一步合成9-芳基-3,4,5,6,7,9-六氢-1H-氧杂蒽-1,8(2H)-二酮被引量:16
2005年
微波辐射下以芳醛、1,3-环己二酮为原料在无催化剂条件下合成了一系列9-芳基-3,4,5,6,7,9-六氢-1H-氧杂蒽-1,8(2H)-二酮,该反应时间短、产率高、后处理方便、环境友好.
华国平李团结朱松磊章晓镜
关键词:微波辐射无催化剂氧杂蒽一步合成芳基
微波促进下6-氨基-4-芳基-5-氰基-3-甲基-1-苯基吡啶[2,3-c]并吡唑的合成被引量:4
2005年
5-氨基-3-甲基-1-苯基吡唑与芳亚甲基丙二腈在少量乙二醇中,经微波辐射得到6-氨基-4-芳基-5-氰基-3-甲基-1-苯基吡啶[2,3-c]并吡唑衍生物,反应4~8min完成,产率为71%~90%,产物结构通过红外、核磁共振、元素分析及单晶X射线分析表征.
朱松磊屠树江李团结章晓镜纪顺俊张勇
共2页<12>
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