朱善元
- 作品数：298 被引量：755H指数：11
- 供职机构：江苏农牧科技职业学院更多>>
- 发文基金：江苏省自然科学基金国家自然科学基金江苏省“六大人才高峰”高层次人才项目更多>>
- 相关领域：农业科学医药卫生生物学文化科学更多>>
- 抗微生物肽Alloferon的研究进展
- 2012年
- Alloferon-1和Alloferon-2是分离自昆虫细胞的2个小肽,研究结果表明Alloferon-1和Alloferon-2具有抗病毒和抗肿瘤的活性。本文就Alloferon-1和Alloferon-2的抗病毒、抗肿瘤的作用效果及其在兽医临床上的应用进行了综述。
- 洪伟鸣左伟勇吴双王健朱善元
- 关键词：多肽抗病毒抗肿瘤
- 一种鹅骨骼肌卫星细胞的体外分离和培养方法
- 本发明公开了一种鹅骨骼肌卫星细胞的体外分离和培养方法，该鹅骨骼肌卫星细胞是通过体外分离、培养和纯化制备得到的；其中，鹅骨骼肌卫星细胞的分离包括消化、分离、卫星细胞的培养和差速贴壁纯化卫星细胞。本发明首次利用Dispase...
- 张力杨东东许加龙朱善元
- 梓醇抑制Galectin-3和CD146互作改善AGEs致肝窦内皮细胞的损伤作用被引量：1
- 2023年
- 【目的】探讨梓醇通过影响半乳糖凝集素-3(Galectin-3)和CD146的相互作用改善晚期糖基化终末产物(advanced glycation end products,AGEs)导致大鼠肝窦内皮细胞(rat liver sinusoidal endothelial cells,RLSECs)的炎性损伤作用。【方法】用不同浓度(0、0.1、1、10μmol/L)梓醇分别孵育RLSECs 48 h后,采用CCK-8法观察细胞增殖情况。用10μmol/L梓醇孵育RLSECs 0、12、24、48、96 h,同上法观察细胞增殖情况。设Control(空白对照组)、AGEs(AGEs处理)、Cat1(1μmol/L梓醇)、Cat10(10μmol/L梓醇)和阳性对照GB1107组(1μmol/L GB1107),Cat1、Cat10和GB1107组加入相应含量的药物培养基孵育30 min后,除Control组外其他组均在培养基中加入终浓度为200μg/mL的AGEs刺激,观察以上各组的RLSECs形态变化,采用乳酸脱氢酶(lactate hydrogenase,LDH)法检测细胞的损伤程度,采用ELISA法观察各组单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)、细胞间黏附分子-1(ICAM-1)的分泌量。将巨噬细胞RAW264.7种板,同上法分组并给药,48 h后采用Griess法观察各组一氧化氮(nitric oxide,NO)向细胞上清液的释放量。将RAW264.7细胞种于Transwell小室,RLSECs种于孔板底部,设Control、AGEs、Cat10、Cat10+LV-Galectin-3-GFP、Cat10+LV-Galectin-3-shRNA组,后两组先转染慢病毒48 h,再分别给药30 min后,除Control组外在培养基中加入终浓度为200μg/mL的AGEs刺激,48 h后用结晶紫法观察巨噬细胞的透膜细胞数量。将Control、AGEs、Cat10、GB1107组的RLSECs孵育药物48 h后,采用免疫荧光法观察Galectin-3和CD146的共定位情况。将Control、AGEs和Cat10组的蛋白样品通过Western blotting和免疫共沉淀(Co-IP)法检测Galectin-3和CD146的相互作用以及各自的表达量。【结果】与Control组相比,Cat0.1组RLSECs增殖率无显著差异(P>0.05),Cat1和Cat10组RLSECs增殖率显著升高(P<0.05);与孵育0 h组相比,10μmol/L梓醇孵育48 h组RLSECs增殖率显著上升(P<0.05)。因此,后续试验选用10μmol/L梓醇孵育
- 孙伟翔宗莹莹刘博庄远秦枫陈毓陈毓朱善元
- 关键词：梓醇GALECTIN-3CD146炎性损伤
- 鸡Toll样受体2的克隆表达及多克隆抗体的制备被引量：5
- 2014年
- 试验旨在制备鼠抗鸡Toll样受体2(chTLR2)的多克隆抗体。采用RT-PCR方法从活化的鸡外周血淋巴细胞中扩增其胞外区片段chTLR2(chTLR2t1和chTLR2t2),并构建这两个片段的原核表达重组质粒,优化蛋白质的表达条件,SDS-PAGE和Western-blot法检测融合蛋白,将融合蛋白作为免疫原免疫Balb/c小鼠,利用相应的原核表达的全长蛋白检测特异性抗体滴度。结果显示,成功获得chTLR2的胞外区片段,构建的原核表达重组质粒经IPTG诱导能成功表达预期的重组蛋白,免疫小鼠可产生特异性抗体,抗体效价分别为1∶16 000和1∶10 000。表明制备的鼠抗chTLR2多抗具有良好的特异性,为进一步研究chTLR2的功能提供了重要材料。
- 吴双朱善元王永娟王安平左伟勇洪伟鸣
- 关键词：原核表达多克隆抗体CHICKENTOLL-LIKE
- 芒果苷的应用
- 本发明涉及中药技术领域，公开了芒果苷的新应用。本发明利用Western‑Blot、qRT‑PCR、细胞凋亡等技术通过各个层面的实验证明了，芒果苷能够显著抑制PRRSV感染和复制，具有显著的抗PRRSV病毒作用，有望成为新...
- 秦枫朱善元郭长明刘云吴双吴植王安平王永娟封琦洪伟鸣
- 文献传递
- 高职“产教融合-要素重构-体系创新”人才培养模式的构建与实践被引量：3
- 2023年
- 当前培养产业高质量发展亟需的高素质技术技能型人才的根本要求和有效途径就是要不断深化教育改革,推行产教融合。要根据产业需求、行业特色和专业特征推行产教融合。文章在分析产教融合理论依据的基础上,依据现代畜牧业转型升级对人才培养规格的要求,构建了“产教融合—要素重构—体系创新”人才培养模式,重构了人才培养的关键要素,推行科技创新、科技服务和校企合作,为现代畜牧业高质量发展提供人才支撑和智力支持。
- 吴植杨海峰李巨银胡新岗朱善元
- 鸽副黏病毒经鸡胚传代引起毒力和F基因序列变化的研究被引量：1
- 2018年
- 为研究鸽副黏病毒ND167在SPF鸡胚传代中毒力和F基因序列变化,运用有限稀释法将ND167连续传代扩繁,每代次均选择病毒稀释度最高且血凝价最高的尿囊液进行传代,共传10代次,测定第1、5和10代次的最小致死量致死鸡胚的平均时间(MDT)、1日龄雏鸡脑内致病指数(ICPI)和F基因序列。结果表明,ND167在鸡胚传代过程中F蛋白裂解位点氨基酸虽未突变,但是毒力却在逐渐增强,从中等毒力株演变为强毒力株。说明对于PPMV毒力判定需要根据动物实验进行,需警惕PPMV在鸡群中反复传代引起毒力增强。
- 吴双朱善元郭长明左伟勇王永娟秦枫洪伟鸣王安平
- 关键词：传代毒力
- 3株HPI^+大肠杆菌fyuA与int基因的检测及序列分析被引量：3
- 2009年
- 在耶尔森氏菌强毒力岛(HPI)的基因中,fyuA编码鼠疫菌素受体与细菌的摄铁能力调节有关,int编码的整合酶与HPI在大肠杆菌基因组asn-tRNA位点的整合相关。根据GenBank中已发表的HPI基因序列设计2对引物,分别用于fyuA和int的PCR扩增。将从3株仔猪腹泻源HPI+大肠杆菌(S70903株、S70925株、S70931株)中扩增的片段克隆至pGEM-Teasy载体,分别获得含有fyuA和int的重组质粒。琼脂糖凝胶电泳、序列测定及分析表明:所克隆的fyuA基因大小均为948 bp,与已发表序列的同源性为98.6%~100%。所克隆的int基因片段大小均为1 391 bp,与已发表序列的同源性为96.0%~99.6%。研究结果提示,这3株细菌的fyuA基因并没有因为HPI的转移而缺失或被修饰,并且均整合在大肠杆菌基因组asn-tRNA位点。
- 成大荣朱善元丁文卫高小攀冒灵慧
- 关键词：大肠杆菌
- PRRSV中和表位串联Fc分子的表达与免疫原性鉴定
- 2023年
- 为融合表达猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)中和表位和Fc分子,首先合成PRRSVGP3和GP5的串联B细胞中和表位与鼠IgG1-Fc的mFc-GP35-Bp基因片段,将其克隆到pFastBac载体上,构建重组质粒pFastBac-mFc-GP35-Bp,经蓝白斑筛选出重组杆粒Bacmid-mFc-GP35-Bp,并转染昆虫Sf9细胞,获得重组杆状病毒rBV-mFc-GP35-Bp。通过Western-blot分析重组蛋白的反应原性,免疫小鼠后,通过间接ELISA检验其免疫原性,病毒中和试验检测中和抗体水平。结果显示,mFc-GP35-Bp蛋白在昆虫Sf9细胞中获得表达,且可分泌至上清;用mFc-GP35-Bp蛋白免疫小鼠后,ELISA测定抗体效价可达1∶100000,三免后第4周仍可检测到较高抗体水平;中和抗体效价介于1∶40和1∶80之间。结果表明,表达的重组mFc-GP35-Bp蛋白具有良好的反应原性和免疫原性,可刺激机体产生中和抗体,与Fc分子融合表达延长了抗体在血清中存在的时间,本试验为PRRSV中和表位疫苗的研发奠定了基础。
- 班今朝雷昕诺王安平吴植朱善元范红结
- 关键词：GP3蛋白GP5蛋白B细胞表位
- 一种检测猪血浆中替米考星的前处理方法
- 本发明公开一种检测猪血浆中替米考星的前处理方法，其具体步骤如下：⑴样品提取：向血浆中加入高氯酸，离心后取上清；⑵固相萃取净化：将SPE柱置于固相萃取装置上，活化平衡后，取上清过SPE柱；再依次用氨水、乙腈淋洗，抽干，洗脱...
- 封琦朱善元
- 文献传递
